Inafm2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Inafm2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00048

品系全称

C57BL/6JCya-Inafm2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100043272-Inafm2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Inafm2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00048) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
InaF motif containing 2
基因别称
5430417L22Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001301269.1 | Ensembl: ENSMUST00000149978
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~489 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Inafm2,也称为胰岛素样生长因子结合蛋白2相关蛋白2,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。Inafm2编码的蛋白质与胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)相互作用,参与调节胰岛素样生长因子(IGF)的活性。IGF是一类重要的生长因子,对细胞生长、分化和代谢等过程具有调控作用。Inafm2通过调节IGF的活性,影响细胞的生长和分化,参与多种生物学过程。

Inafm2在肿瘤微环境(TME)中发挥重要作用。研究表明,Inafm2的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移能力相关。在肿瘤细胞中,Inafm2的表达上调可以促进肿瘤细胞的生长和迁移,增加肿瘤的侵袭性和转移能力。此外,Inafm2还可以调节肿瘤微环境中免疫细胞的浸润和功能,影响肿瘤的免疫逃逸和免疫治疗敏感性。

Inafm2与2型糖尿病(T2DM)的发生和发展也密切相关。研究表明,Inafm2的基因多态性与T2DM的易感性相关。Inafm2的某些基因变异可以增加个体患T2DM的风险。此外,Inafm2的表达水平也与血糖水平相关。Inafm2的表达上调可以导致血糖水平升高,而Inafm2的表达下调可以降低血糖水平。

研究表明,Inafm2的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移能力相关。在肿瘤细胞中,Inafm2的表达上调可以促进肿瘤细胞的生长和迁移,增加肿瘤的侵袭性和转移能力。此外,Inafm2还可以调节肿瘤微环境中免疫细胞的浸润和功能,影响肿瘤的免疫逃逸和免疫治疗敏感性[1]。Inafm2的基因多态性与T2DM的易感性相关。Inafm2的某些基因变异可以增加个体患T2DM的风险。此外,Inafm2的表达水平也与血糖水平相关。Inafm2的表达上调可以导致血糖水平升高,而Inafm2的表达下调可以降低血糖水平[2]。

综上所述,Inafm2是一种重要的基因,参与调节胰岛素样生长因子的活性,影响细胞的生长和分化,参与多种生物学过程。Inafm2在肿瘤微环境和2型糖尿病的发生和发展中发挥重要作用。Inafm2的研究有助于深入理解胰岛素样生长因子和肿瘤微环境在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Anwaier, Aihetaimujiang, Xu, Wenhao, Liu, Wangrui, Zhang, Hailiang, Ye, Dingwei. 2023. Tumor microenvironment-based signatures distinguish intratumoral heterogeneity, prognosis, and immunogenomic features of clear cell renal cell carcinoma. In Journal of the National Cancer Center, 3, 236-249. doi:10.1016/j.jncc.2023.08.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39035192/
2. Wang, Xiaowen, Wang, Zijing, Wu, Junhui, Wu, Yiqun, Hu, Yonghua. 2020. Interactive associations of the INAFM2 rs67839313 variant and egg consumption with type 2 diabetes mellitus and fasting blood glucose in a Chinese population: A family-based study. In Gene, 770, 145357. doi:10.1016/j.gene.2020.145357. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33333222/