Prdm11-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Prdm11-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00044

品系全称

C57BL/6JCya-Prdm11em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100042784-Prdm11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prdm11-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00044) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PR domain containing 11
基因别称
8030443D09Rik,Gm29694,Gm707
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001368848 | Ensembl: ENSMUST00000238863
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2685553Mice homozygous for a null allele show increased cell numbers in bronchioalveolar lavages and changes in B cell, CD4+ T cell and neutrophil counts following ovalbumin airway challenge, and a small decrease in megakaryocytic progenitors and a small increase in hematopoietic progenitor cell proliferation.
PRDM11,也称为PR-domain-containing zinc finger protein 11,是一种重要的转录因子。它含有PRDF1-RIZ (PR)同源结构域和可变数量的锌指结构域。PRDM11基因在动物发育过程中发挥重要作用,涉及细胞增殖、分化和凋亡等多种生物学过程。PRDM11基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括microRNA、组蛋白修饰和染色质调控因子等。PRDM11在多种疾病中发挥重要作用,包括淋巴瘤、乳腺癌、膀胱癌和动脉炎等。

一项研究表明,microRNA-2400可以通过直接结合PRDM11 mRNA的3'非翻译区(3'UTR),促进牛前脂肪细胞的增殖[1]。另一项研究发现,PRDM11的缺失可以促进MYC驱动的淋巴瘤发生[2]。PRDM11可以与转录起始位点附近的DNA结合,调节FOS和JUN等关键致癌基因的表达[2]。此外,PRDM11的突变与母牛多产性状相关,可能通过影响PRDM11基因的表达和功能,进而影响母牛的繁殖能力[5]。

一项研究发现,PRDM11基因的缺失与B细胞淋巴瘤的发生和预后相关[2]。PRDM11的缺失可以加速MYC驱动的淋巴瘤发生,而PRDM11的表达可以抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡[2]。此外,PRDM11的缺失与较差的总生存期和属于非生发中心B细胞样亚型相关[2]。

PRDM11在乳腺癌的预后和免疫治疗中发挥重要作用。一项研究发现,基于染色质调节因子相关差异表达基因(DEGs)构建的基因签名可以预测乳腺癌患者的预后和免疫治疗反应[3]。其中,PRDM11基因被证实是乳腺癌预后和免疫治疗的重要预测因子[3]。

PRDM11在膀胱癌的发生和发展中也发挥重要作用。一项研究发现,NSUN2可以通过促进R-loop的稳定化,进而促进膀胱癌的进展和顺铂耐药性[4]。NSUN2可以与PRDM11相互作用,促进PRDM11的表观遗传沉默,从而促进膀胱癌的发生和发展[4]。

PRDM11在多种疾病中发挥重要作用,包括淋巴瘤、乳腺癌、膀胱癌和动脉炎等。PRDM11的表达和功能受到多种因素的调控,包括microRNA、组蛋白修饰和染色质调控因子等。PRDM11的研究有助于深入理解PRDM11基因的功能和调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wei, Yao, Cui, Ya Feng, Tong, Hui Li, Zhang, Wei Wei, Yan, Yun Qin. 2016. MicroRNA-2400 promotes bovine preadipocyte proliferation. In Biochemical and biophysical research communications, 478, 1054-9. doi:10.1016/j.bbrc.2016.08.038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27514450/
2. Fog, Cathrine Kolster, Asmar, Fazila, Côme, Christophe, Grønbæk, Kirsten, Lund, Anders Henrik. 2014. Loss of PRDM11 promotes MYC-driven lymphomagenesis. In Blood, 125, 1272-81. doi:10.1182/blood-2014-03-560805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25499759/
3. Feng, Dongxu, Li, Wenbing, Wu, Wei, Shi, Wenjie, Li, Huichao. 2023. Chromatin Regulator-Related Gene Signature for Predicting Prognosis and Immunotherapy Efficacy in Breast Cancer. In Journal of oncology, 2023, 2736932. doi:10.1155/2023/2736932. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36755810/
4. Wu, Yuqing, Ying, Yufan, Zhang, Fenghao, Xie, Liping, Zheng, Xiangyi. 2024. NSUN2-mediated R-loop stabilization as a key driver of bladder cancer progression and cisplatin sensitivity. In Cancer letters, 611, 217416. doi:10.1016/j.canlet.2024.217416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39732321/
5. Widmer, Sarah, Seefried, Franz R, von Rohr, Peter, Spengeler, Mirjam, Drögemüller, Cord. 2022. Associated regions for multiple birth in Brown Swiss and Original Braunvieh cattle on chromosomes 15 and 11. In Animal genetics, 53, 557-569. doi:10.1111/age.13229. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35748198/