Krtap4-25-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Krtap4-25-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00030

品系全称

C57BL/6JCya-Krtap4-25em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100040248-Krtap4-25-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krtap4-25-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00030) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin associated protein 4-25
基因别称
2310045F10Rik,Gm11563
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001126320.2 | Ensembl: ENSMUST00000092695
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1488 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Gm11563是一种在哺乳动物中发现的基因,其具体功能和生物学意义尚未完全明确。然而,根据现有的研究资料,我们可以从以下几个方面对其进行初步的了解和探讨。

首先,基因Gm11563可能参与了基因的复制和进化过程。在基因复制的过程中,通常会出现两个或多个基因副本,这些副本在进化过程中可能会发生序列变异和功能分化。这种基因复制和分化的过程是生物进化的重要驱动力之一。有研究表明,基因复制和分化可以产生新的基因,并赋予这些基因新的生物学功能。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物中,一些复制的同源盒基因发生了非对称进化,产生了新的同源盒基因,并参与了新的发育过程[1]。

其次,基因Gm11563可能与乳腺癌的发生和发展有关。乳腺癌是一种复杂的疾病,其发生和发展与多个基因的变异和表达异常有关。除了已知的乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2外,还有许多其他基因也与乳腺癌的发生和发展有关。例如,CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等基因的变异与乳腺癌的发病风险增加有关。随着基因测序技术的发展,越来越多的乳腺癌相关基因被发现,这些基因的研究有助于我们更好地理解乳腺癌的发生和发展机制,并为乳腺癌的预防和治疗提供新的思路和策略[2]。

此外,基因Gm11563可能参与了基因调控网络的形成和功能。基因调控网络是指基因与基因之间、基因与蛋白质之间以及蛋白质与蛋白质之间的相互作用和调节关系。基因调控网络的形成和功能是生物体内各种生物学过程的基础。基因Gm11563可能参与了基因调控网络的形成和功能,进而影响了基因的表达和生物学过程。例如,基因Gm11563可能参与了某些基因的转录调控,从而影响了这些基因的表达和生物学功能[3]。

综上所述,基因Gm11563是一种在哺乳动物中发现的基因,其具体功能和生物学意义尚未完全明确。然而,根据现有的研究资料,我们可以推测基因Gm11563可能参与了基因的复制和进化过程、乳腺癌的发生和发展过程以及基因调控网络的形成和功能。未来,随着基因测序技术和生物信息学的发展,我们有望对基因Gm11563的功能和生物学意义有更深入的了解。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/