Krtap6-7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Krtap6-7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00029

品系全称

C57BL/6JCya-Krtap6-7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100040214-Krtap6-7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krtap6-7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00029) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin associated protein 6-7
基因别称
Gm10228
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001270487.1 | Ensembl: ENSMUST00000089105
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1002 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gm10228是一种在生物医学领域被广泛研究的基因。它涉及多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生等。以下是关于Gm10228的详细介绍。

Gm10228编码的蛋白质是一种重要的RNA N6-甲基腺苷(m6A)甲基转移酶。m6A是一种普遍存在于真核细胞RNA上的表观遗传修饰,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Gm10228与另一个蛋白质Gm10229形成复合物,共同催化m6A的生成。m6A修饰在许多生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件,这两种动态过程的平衡导致了物种间基因数量的重大差异。在基因复制后,通常两个子基因以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个拷贝会与其旁系同源基因显著不同。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并可以产生全新的基因[1]。

Gm10228在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、心血管疾病、糖尿病和癌症等。例如,在乳腺癌中,Gm10228与BRCA1和BRCA2等基因一起,参与调节细胞的DNA修复和细胞凋亡等生物学过程,影响乳腺癌的发生和发展[2]。此外,Gm10228还与心血管疾病和糖尿病的发生发展有关,其表达水平的变化可以反映这些疾病的状态和严重程度。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制。Gm10228的表达受到多种转录因子和信号通路的调控,这些转录因子和信号通路与Gm10228的生物学功能和疾病发生发展密切相关[3]。例如,NF-κB信号通路可以调控Gm10228的表达,影响乳腺癌的发生和发展[1]。

基因转移技术是将外源基因导入细胞的技术,可以用于研究基因功能和基因治疗等应用。Gm10228的表达可以通过基因转移技术进行调控,为研究Gm10228的生物学功能和疾病发生发展提供了一种有效的方法[4]。

综上所述,Gm10228是一种重要的基因,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Gm10228在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、心血管疾病、糖尿病和癌症等。此外,Gm10228的表达受到多种转录因子和信号通路的调控,其表达水平的变化可以反映这些疾病的状态和严重程度。Gm10228的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/