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Ildr2-flox 基因敲除小鼠

Ildr2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ildr2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00024

品系全称

C57BL/6JCya-Ildr2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100039795-Ildr2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ildr2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00024) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
immunoglobulin-like domain containing receptor 2
基因别称
2810478N18Rik，3110063L10Rik，D1Ertd471e，Dbsm1，Ll
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001164528.1 | Ensembl: ENSMUST00000111416
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 8
敲除长度
~714 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1196370Mice homozygous for an ENU-induced stop mutation at threonine-87 display a reduced pancreatic beta-cell replication rate, decreased beta-cell mass, reduced insulin/glucose ratio in blood, impaired glucose tolerance, and persistent mild hypoinsulinemia.
更多信息
ILDR2，也称为免疫球蛋白样结构域含受体2，是一种定位于内质网膜上的跨膜蛋白。在肥胖小鼠中，ILDR2的表达水平较低，并且与糖尿病的易感性相关。ILDR2在多种器官中均有表达，包括胰岛和下丘脑。在肝细胞和神经元细胞中，ILDR2主要位于内质网膜上。ILDR2在维持肝脏脂质稳态方面发挥着重要作用。当ILDR2的表达被敲低时，小鼠肝脏会出现脂肪变性，肝内和循环中的甘油三酯和总胆固醇水平升高。相反，当ILDR2的表达被过表达时，肝脏中的甘油三酯和总胆固醇水平降低，尤其是在肥胖小鼠中。这些结果表明ILDR2在调节肝脏脂质代谢中发挥着重要作用[2]。

此外，ILDR2还参与了内质网应激反应的调节。ILDR2的过表达与内质网应激途径的分子表达水平增加相关，而ILDR2的敲低则与这些分子表达水平的降低相关。这表明ILDR2可能在内质网应激途径中发挥着调节作用[2]。

除了在肝脏脂质代谢和内质网应激中的作用外，ILDR2还与免疫调节有关。ILDR2是B7家族成员之一，B7家族是一组免疫调节分子，它们与相应的受体相互作用，从而诱导或抑制T细胞反应。ILDR2的表达在舌下黏膜中的巨噬细胞中被发现，并且这些巨噬细胞表达高水平的ILDR2。研究显示，ILDR2的表达在抗原重复暴露后增加，并且ILDR2表达的巨噬细胞能够增加Foxp3+调节性T细胞的数量。这表明ILDR2可能通过诱导调节性T细胞来促进免疫耐受[1]。

此外，ILDR2还参与了三细胞紧密连接的形成。三细胞紧密连接是上皮细胞层中的一种特殊结构，由三个细胞的顶点相遇形成。ILDR2与三细胞紧密连接蛋白tricellulin相互作用，共同维持上皮细胞层的屏障功能。突变tricellulin和ILDR2基因会导致家族性耳聋。这表明ILDR2在三细胞紧密连接的形成和功能中发挥着重要作用[3]。

综上所述，ILDR2是一种重要的跨膜蛋白，参与调节肝脏脂质代谢、内质网应激和免疫调节。ILDR2的异常表达与多种疾病的发生发展相关，包括糖尿病、肥胖和免疫相关疾病。ILDR2的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[2,1,3]。

参考文献：
1. Sultana, Farzana, Widyagarini, Amrita, Kawano, Yohei, Azuma, Miyuki, Nagai, Shigenori. 2024. Sublingual macrophage-associated ILDR2 contributes to immune tolerance via Treg induction. In Biochemical and biophysical research communications, 742, 151009. doi:10.1016/j.bbrc.2024.151009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39626366/
2. Watanabe, Kazuhisa, Watson, Elizabeth, Cremona, Maria Laura, LeDuc, Charles A, Leibel, Rudolph L. 2013. ILDR2: an endoplasmic reticulum resident molecule mediating hepatic lipid homeostasis. In PloS one, 8, e67234. doi:10.1371/journal.pone.0067234. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23826244/
3. Furuse, Mikio. . [Molecular organization of tricellular tight junctions]. In Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 134, 615-21. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24790043/

资料下载

S-CKO-00024_6J_100039795_Ildr2_Exon 8_A_strategy.pdf
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