Hrct1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hrct1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00023

品系全称

C57BL/6JCya-Hrct1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100039781-Hrct1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hrct1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00023) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
histidine rich carboxyl terminus 1
基因别称
3830408D24Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027511 | Ensembl: ENSMUST00000095109
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
HRCT1,全称为Histone-related, Lysine-rich, Calmodulin-binding 1,是一种在真核生物中广泛表达的基因。该基因编码的蛋白质是一种富含赖氨酸的钙调蛋白结合蛋白,与组蛋白有较高的序列相似性。HRCT1蛋白含有多个钙调蛋白结合结构域,能够与钙调蛋白结合,参与细胞内钙信号传导过程。此外,HRCT1还参与染色质重塑和基因表达调控,与多种生物学过程密切相关。

HRCT1在肿瘤发生发展过程中发挥重要作用。研究发现,HRCT1在胃癌组织中高表达,且其表达水平与患者的总体生存期和无病生存期呈负相关。HRCT1能够促进胃癌细胞的迁移、侵袭和增殖,并参与肿瘤的转移和生长。此外,HRCT1还能够激活ERBB2-MAPK信号通路,促进胃癌的进展[1]。在乳腺癌细胞系中,HRCT1的表达受到组蛋白H3K4me3修饰的调控,与miRNA的靶基因有关,参与了乳腺癌的调控[2]。

HRCT1在甲状腺癌中也有重要作用。研究发现,CLOCK蛋白在甲状腺癌组织中过表达,而HRCT1是CLOCK基因的下游靶基因之一。CLOCK蛋白通过激活MAPK信号通路,促进甲状腺癌的进展。此外,HRCT1还与肿瘤微环境中的免疫浸润相关,CLOCK蛋白的高表达可能抑制肿瘤微环境中的免疫浸润[3]。

HRCT1还与卵巢癌的预后相关。研究发现,HRCT1的表达与卵巢癌患者的复发和不良预后相关。HRCT1的表达水平可以作为卵巢癌预后的指标[4]。

HRCT1还与遗传性疾病相关。研究发现,HRCT1基因突变与遗传性小脑共济失调伴耳聋和遗传性感觉和自主神经病IE相关。HRCT1基因突变可能导致神经退行性疾病的发生[5]。

综上所述,HRCT1是一种重要的基因,参与多种生物学过程,包括肿瘤发生发展、遗传性疾病和表观遗传调控等。HRCT1的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hou, Feng, Shi, Duan-Bo, Guo, Xiang-Yu, He, Jun-Yi, Gao, Peng. 2023. HRCT1, negatively regulated by miR-124-3p, promotes tumor metastasis and the growth of gastric cancer by activating the ERBB2-MAPK pathway. In Gastric cancer : official journal of the International Gastric Cancer Association and the Japanese Gastric Cancer Association, 26, 250-263. doi:10.1007/s10120-022-01362-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36602696/
2. Kotipalli, Aneesh, Banerjee, Ruma, Kasibhatla, Sunitha Manjari, Joshi, Rajendra. 2021. Analysis of H3K4me3-ChIP-Seq and RNA-Seq data to understand the putative role of miRNAs and their target genes in breast cancer cell lines. In Genomics & informatics, 19, e17. doi:10.5808/gi.21020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34261302/
3. Shen, Zhen, Zhao, Yuelei, Xu, Xinxin, Hou, Peng, Sui, Fang. 2025. Single-cell RNA sequencing integrated with bulk RNA sequencing analysis of clock circadian regulator with prognostic and immune microenvironment in thyroid cancer. In Translational oncology, 53, 102299. doi:10.1016/j.tranon.2025.102299. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39892222/
4. Martini, Paolo, Paracchini, Lara, Caratti, Giulia, Marchini, Sergio, Romualdi, Chiara. 2016. lncRNAs as Novel Indicators of Patients' Prognosis in Stage I Epithelial Ovarian Cancer: A Retrospective and Multicentric Study. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 23, 2356-2366. doi:10.1158/1078-0432.CCR-16-1402. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27827314/
5. Postiglione, Emanuela, Antelmi, Elena, Pizza, Fabio, Seri, Marco, Plazzi, Giuseppe. 2019. Cataplexy and ataxia: red flags for the diagnosis of DNA methyltransferase 1 mutation. In Journal of clinical sleep medicine : JCSM : official publication of the American Academy of Sleep Medicine, 16, 143-147. doi:10.5664/jcsm.8140. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31957642/