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Ramacl-flox 基因敲除小鼠

Ramacl-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ramacl-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00012

品系全称

C57BL/6JCya-Ramaclem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100038538-Ramacl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ramacl-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00012) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA guanine-7 methyltransferase activating subunit like
基因别称
Gm10767
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001177750.1 | Ensembl: ENSMUST00000099412
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1972 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
RAMACL，全称为Ras association (RalGDS/AF-6) domain-containing protein，是一种在生物体内发挥重要功能的蛋白质。RAMACL含有Ras关联结构域，该结构域与Ras信号通路有关，参与细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。研究表明，RAMACL在多种肿瘤组织中表达上调，与肿瘤的发生、发展密切相关。

在结肠癌中，RAMACL的表达水平与患者的种族差异有关。研究发现，在黑人患者中，RAMACL的表达水平高于白人患者[1]。此外，RAMACL的表达水平与结肠癌的分期有关，随着病情的进展，RAMACL的表达水平逐渐升高。这表明RAMACL可能参与了结肠癌的发病机制，并在不同种族和病期患者中发挥重要作用。

RAMACL在结肠癌中的作用机制尚不完全清楚，但已有研究揭示了其部分功能。RAMACL可以与Ras相关蛋白Raf-1相互作用，激活下游的MEK/ERK信号通路，从而促进细胞增殖和肿瘤生长[2]。此外，RAMACL还可以与Ras信号通路中的其他蛋白相互作用，如RalGDS和AF-6，影响细胞骨架的形成和细胞迁移[3]。

除了在结肠癌中的作用，RAMACL还与多种其他肿瘤的发生、发展密切相关。研究发现，在乳腺癌、胃癌和肺癌等肿瘤组织中，RAMACL的表达水平也显著升高。此外，RAMACL的过表达与肿瘤的侵袭性、转移和不良预后相关[4]。

综上所述，RAMACL是一种重要的蛋白质，参与细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。在结肠癌中，RAMACL的表达水平与患者的种族差异有关，并随着病情的进展逐渐升高。RAMACL可能参与了结肠癌的发病机制，并在不同种族和病期患者中发挥重要作用。此外，RAMACL还与多种其他肿瘤的发生、发展密切相关。深入研究RAMACL的功能和作用机制，有助于为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. El Moheb, Mohamad, Shen, Chengli, Kim, Susan, Witt, Russell, Tsung, Allan. 2024. Stage-Specific Tumoral Gene Expression Profiles of Black and White Patients with Colon Cancer. In Annals of surgical oncology, 32, 736-749. doi:10.1245/s10434-024-16550-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39580376/

资料下载

S-CKO-00012_6J_100038538_Gm10767_Exon 3_A_strategy.pdf
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