Spink13-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Spink13-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00010

品系全称

C57BL/6JCya-Spink13em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100038417-Spink13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spink13-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00010) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine peptidase inhibitor, Kazal type 13
基因别称
Gm10534,Spink5l3
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001168423.2 | Ensembl: ENSMUST00000097557
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2042 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Spink13,全称Serine Peptidase Inhibitor Kazal Type 13,是Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制剂家族的一员,具有抑制丝氨酸蛋白酶活性的功能。Spink13在多种生物过程中发挥作用,包括精子成熟、细胞生长、肿瘤发生和转移等。

在精子成熟过程中,Spink13在附睾中特异性表达,并与精子顶体区域结合。研究发现,敲除Spink13基因会导致精子顶体完整性受损,并显著降低雄性生育能力[1]。这表明Spink13在精子成熟和雄性生育中发挥重要作用。

Spink13还与肿瘤发生和转移相关。研究发现,Spink13在多种肿瘤组织中表达下调,包括卵巢癌和肾细胞癌。在卵巢癌中,Spink13的表达下调与肿瘤转移相关,Spink13可能通过抑制尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)的表达来抑制肿瘤转移[2]。在肾细胞癌中,Spink13的表达上调与患者预后不良相关,Spink13可能参与多种信号通路的调控,包括补体、细胞连接、上皮-间质转化(EMT)、糖酵解、缺氧和炎症信号通路[3]。

此外,Spink13还与DNA甲基化和miRNA调控相关。研究发现,在黄曲霉毒素B1(AFB1)诱导的L02细胞恶性转化过程中,Spink13的表达下调,且Spink13基因启动子区域发生高甲基化[4]。这表明Spink13可能受到DNA甲基化和miRNA的调控,在肿瘤发生过程中发挥重要作用。

Spink13还与囊性纤维化相关。研究发现,在囊性纤维化患者中,Spink13的表达受到CFTR基因的调控,Spink13在附睾和输精管发育中发挥重要作用[5]。这表明Spink13在男性生育和囊性纤维化发病机制中发挥重要作用。

综上所述,Spink13是一种重要的Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制剂,在多种生物过程中发挥作用,包括精子成熟、细胞生长、肿瘤发生和转移等。Spink13的表达受到DNA甲基化和miRNA的调控,在肿瘤发生过程中发挥重要作用。此外,Spink13还与囊性纤维化相关,在男性生育和囊性纤维化发病机制中发挥重要作用。Spink13的研究有助于深入理解丝氨酸蛋白酶抑制剂在生物学过程和疾病发生中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ma, Li, Yu, Heguo, Ni, Zimei, Liu, Qiang, Zhang, Yonglian. 2013. Spink13, an epididymis-specific gene of the Kazal-type serine protease inhibitor (SPINK) family, is essential for the acrosomal integrity and male fertility. In The Journal of biological chemistry, 288, 10154-10165. doi:10.1074/jbc.M112.445866. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23430248/
2. Cai, Shengyun, Zhang, Pei, Dong, Suhe, Cai, Jianming, Xu, Mingjuan. 2018. Downregulation of SPINK13 Promotes Metastasis by Regulating uPA in Ovarian Cancer Cells. In Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 45, 1061-1071. doi:10.1159/000487348. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29439245/
3. Xu, Wen-Hao, Shi, Shen-Nan, Wang, Jun, Zhang, Hai-Liang, Ye, Ding-Wei. 2019. The Role of Serine Peptidase Inhibitor Kazal Type 13 (SPINK13) as a Clinicopathological and Prognostic Biomarker in Patients with Clear Cell Renal Cell Carcinoma. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 25, 9458-9470. doi:10.12659/MSM.917754. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31825950/
4. Zhao, Ji, Chen, Hong-Qiang, Yang, Hui-Fang, Li, Xiao-Yu, Liu, Wen-Bin. 2021. Gene expression network related to DNA methylation and miRNA regulation during the process of aflatoxin B1-induced malignant transformation of L02 cells. In Journal of applied toxicology : JAT, 42, 475-489. doi:10.1002/jat.4233. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34561900/
5. Hadziselimovic, Faruk, Verkauskas, Gilvydas, Stadler, Michael. 2022. A novel role for CFTR interaction with LH and FGF in azoospermia and epididymal maldevelopment caused by cryptorchidism. In Basic and clinical andrology, 32, 10. doi:10.1186/s12610-022-00160-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35725394/