Fam174b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fam174b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00009

品系全称

C57BL/6JCya-Fam174bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100038347-Fam174b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam174b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00009) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 174, member B
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001162532.1 | Ensembl: ENSMUST00000107456
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~586 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fam174b,也称为Family with sequence similarity 174 member B,是一个编码蛋白质的基因。该基因在多种生物学过程中发挥作用,包括血管发育、肿瘤发生、免疫应答和神经系统发育。Fam174b的表达和功能受到多种因素的调控,包括转录因子、非编码RNA和表观遗传修饰。Fam174b的突变和异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括肿瘤、神经系统和心血管疾病。

在血管发育中,Fam174b的表达模式表明其在动脉和静脉内皮细胞分化中发挥重要作用。Fam174b在静脉内皮细胞中高表达,而在动脉和毛细血管内皮细胞中低表达。研究表明,Fam174b的表达受转录因子Ets2和Twist1的调控,这两种转录因子在动脉和静脉内皮细胞分化中发挥关键作用。Fam174b的表达与血管床类型和位置有关,这表明Fam174b可能在血管形态发生中发挥重要作用[1]。

在肿瘤发生中,Fam174b的表达和功能受到广泛关注。研究表明,Fam174b在多种肿瘤组织中表达上调,包括卵巢癌、结直肠癌和前列腺癌。Fam174b的高表达与肿瘤的不良预后相关,表明Fam174b可能作为肿瘤的预后标志物。Fam174b可能通过多种机制参与肿瘤的发生和发展,包括促进肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭,以及抑制肿瘤细胞的凋亡。Fam174b的表达和功能受到多种因素的调控,包括转录因子、非编码RNA和表观遗传修饰[2,3,4,5]。

在免疫应答中,Fam174b的表达和功能也受到研究。研究表明,Fam174b在免疫细胞中表达,包括T细胞和B细胞。Fam174b可能通过调节免疫细胞的功能和活性参与免疫应答。Fam174b的表达和功能受到多种因素的调控,包括转录因子、非编码RNA和表观遗传修饰。Fam174b的突变和异常表达可能与免疫系统的异常相关,包括自身免疫疾病和免疫缺陷[6]。

在神经系统发育中,Fam174b的表达和功能也受到研究。研究表明,Fam174b在小鼠小脑中表达,其表达模式表明其在小脑发育中发挥重要作用。Fam174b的表达受到表观遗传修饰的调控,包括组蛋白甲基化和去甲基化。Fam174b的突变和异常表达可能与神经系统的异常相关,包括精神分裂症和运动障碍[7]。

综上所述,Fam174b是一个在多种生物学过程中发挥重要作用的基因,包括血管发育、肿瘤发生、免疫应答和神经系统发育。Fam174b的表达和功能受到多种因素的调控,包括转录因子、非编码RNA和表观遗传修饰。Fam174b的突变和异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括肿瘤、神经系统和心血管疾病。Fam174b的研究有助于深入理解Fam174b在正常和疾病状态下的生物学功能和调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Jian, Zhang, Xiaoran, DeLaughter, Daniel M, Seidman, Jonathan G, Pu, William T. 2024. Molecular and Spatial Signatures of Mouse Embryonic Endothelial Cells at Single-Cell Resolution. In Circulation research, 134, 529-546. doi:10.1161/CIRCRESAHA.123.323956. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38348657/
2. Willis, Scooter, Villalobos, Victor M, Gevaert, Olivier, Sikic, Branimir I, Leyland-Jones, Brian. 2016. Single Gene Prognostic Biomarkers in Ovarian Cancer: A Meta-Analysis. In PloS one, 11, e0149183. doi:10.1371/journal.pone.0149183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26886260/
3. Tan, Xiangwen, Fang, Qing, Xu, Yunhua, Peng, Xiuda, Xiao, Shuai. 2024. Construction and validation of prognostic model for colorectal mucinous adenocarcinoma patients and identification of a new prognosis related gene FAM174B. In Translational cancer research, 13, 5233-5246. doi:10.21037/tcr-24-347. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39525028/
4. Paniagua-Herranz, Lucía, Moreno, Irene, Nieto-Jiménez, Cristina, Moreno, Víctor, Ocana, Alberto. 2024. Genomic and Immunologic Correlates in Prostate Cancer with High Expression of KLK2. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25042222. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38396898/
5. Li, Jun, Zong, Suyu, Wan, Yang, Zhang, Yingchi, Zhu, Xiaofan. 2023. Integration of Transcriptomic Features to Improve Prognosis Prediction of Pediatric Acute Myeloid Leukemia With KMT2A Rearrangement. In HemaSphere, 7, e979. doi:10.1097/HS9.0000000000000979. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38026790/
6. Senormanci, O, Karakas Celik, S, Valipour, E, Dogan, V, Senormanci, G. . Determination of candidate genes involved in schizophrenia using the whole-exome sequencing. In Bratislavske lekarske listy, 119, 572-576. doi:10.4149/BLL_2018_104. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30226068/
7. Yu, Han, Liu, Chao, Wang, Jianfei, Wen, Yueqiang, Shen, Tao. 2021. miRNA and miRNA target genes in intervention effect of Zhuyu pill on cholestatic rat model. In Journal of ethnopharmacology, 283, 114709. doi:10.1016/j.jep.2021.114709. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34626777/