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Niban3-flox 基因敲除小鼠

Niban3-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Niban3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00008

品系全称

C57BL/6JCya-Niban3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100037278-Niban3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Niban3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00008) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
niban apoptosis regulator 3
基因别称
Bcnp1，Fam129c
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001166213.2 | Ensembl: ENSMUST00000143662
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 9~10
敲除长度
~943 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3686743Mice homozygous for a null allele show impaired B-cell maturation, a reduction of B-1a cells, enhanced survival and proliferation of spleen B cells in response to stimulation, enhanced humoral immune responses, elevated levels of serum IgM and IgG3 antibodies and B-cell expansion in lymphoid organs.
更多信息
Niban3，也称为BCNP1或FAM129C，是一种在B细胞中特异性表达的细胞膜蛋白。该基因编码的蛋白质包含一个pleckstrin同源（PH）结构域、两个富含脯氨酸（PR）的区域和一个亮氨酸拉链（LZ）结构域，这些结构域提示其可能参与蛋白质-蛋白质相互作用。Niban3的磷酸化程度较高，并且在细胞信号传导通路中发挥作用。

在癌症研究中，Niban3表现出高度的变异。在多种癌症类型中，Niban3的拷贝数变化和突变与TP53、PIK3CA、MAPK1、KRAS和AKT2等其他分子改变事件共同发生。PI3K抑制和p38 MAPK激活会导致Niban3在丝氨酸残基上的磷酸化减少，这表明Niban3的磷酸化可能依赖于PI3K和p38 MAPK，并且可能与癌症有关。此外，Niban3的降解依赖于蛋白酶体介导的途径[1]。

在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中，Niban3是一种细胞膜蛋白，与MIG2B一起被鉴定为 CLL 患者细胞表面膜上表达的两种新型蛋白。Niban3是一种完全未知的蛋白，具有三个预测的跨膜结构域和三个选择性剪接的最终外显子。蛋白质组学分析可能定义新的潜在治疗靶点[3]。

在结直肠癌（CRC）的检测中，Niban3被认为是血液中表达的基因之一，可以作为CRC的检测标志物。在CRC患者中，Niban3的表达下调。在一项研究中，研究人员发现，在CRC患者中，Niban3的表达与CDA和MGC20553的表达上调和BANK1、BCNP1和MS4A1的表达下调相关。这五基因生物标志物组合在检测CRC方面具有良好的灵敏度和特异性[2]。

在结直肠癌的检测中，Niban3被认为是血液中表达的基因之一，可以作为CRC的检测标志物。在CRC患者中，Niban3的表达下调。在一项研究中，研究人员发现，在CRC患者中，Niban3的表达与CDA和MGC20553的表达上调和BANK1、BCNP1和MS4A1的表达下调相关。这五基因生物标志物组合在检测CRC方面具有良好的灵敏度和特异性[2]。

综上所述，Niban3是一种在B细胞中特异性表达的细胞膜蛋白，其功能与细胞信号传导通路和癌症相关。Niban3在多种癌症类型中表现出高度的变异，并且在慢性淋巴细胞白血病和结直肠癌的检测中具有重要的潜在价值。Niban3的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Patel, Sapan J, Trivedi, Gaurang L, Darie, Costel C, Clarkson, Bayard D. 2016. The possible roles of B-cell novel protein-1 (BCNP1) in cellular signalling pathways and in cancer. In Journal of cellular and molecular medicine, 21, 456-466. doi:10.1111/jcmm.12989. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27680505/
2. Han, Mark, Liew, Choong Tsek, Zhang, Hong Wei, Marshall, K Wayne, Liew, Choong Chin. 2008. Novel blood-based, five-gene biomarker set for the detection of colorectal cancer. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 14, 455-60. doi:10.1158/1078-0432.CCR-07-1801. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18203981/
3. Boyd, R S, Adam, P J, Patel, S, Terrett, J A, Dyer, M J S. . Proteomic analysis of the cell-surface membrane in chronic lymphocytic leukemia: identification of two novel proteins, BCNP1 and MIG2B. In Leukemia, 17, 1605-12. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12886250/

资料下载

S-CKO-00008_6J_100037278_Niban3_Exon 9~10_A_strategy.pdf
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