B6-hCCL1小鼠

CCL1基因（C-C基序趋化因子配体1）定位于人类17号染色体长臂，编码一种分子量约为15-16kDa的小型糖蛋白，属于CC趋化因子家族。该蛋白又称I-309，主要由活化T细胞、单核/巨噬细胞及血管内皮细胞表达 ^[1]。作为重要的趋化因子，CCL1能特异性募集单核/巨噬细胞、T淋巴细胞（尤其是Th2型分化T细胞与调节性T细胞）以及部分树突状细胞至炎症与免疫应答部位。其生物学功能通过结合CCR8受体（C-C基序趋化因子受体8）实现，该受体广泛表达于多种免疫细胞表面 ^[2]。除调控免疫细胞迁移外，CCL1对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌等病原体具有抗菌活性，并能通过RAS/MAPK信号通路抑制特定细胞系的凋亡过程 ^[3]。研究表明，CCL1表达失调与多种炎症性疾病和免疫相关疾病密切相关，包括哮喘、特应性皮炎、类风湿关节炎、慢性阻塞性肺疾病、结核病，以及在乳腺癌、宫颈癌和卡波西肉瘤等恶性肿瘤的发病机制中发挥重要作用 ^[3-4]。该基因在胸腺、肌肉组织、胃部等器官中呈现显著表达特征，同时在T细胞、单核细胞、B细胞及血管内皮细胞等免疫相关细胞中也具有特异性表达模式 ^[4]。

B6-hCCL1小鼠是通过将小鼠内源性Ccl1基因的编码序列原位替换为人源CCL1基因的编码序列所构建的人源化模型。B6-hCCL1小鼠可用于多种炎症性疾病，包括哮喘、特应性皮炎、类风湿关节炎、慢性阻塞性肺疾病、结核病，以及乳腺癌、宫颈癌和卡波西肉瘤等恶性肿瘤发病机制的研究，以及CCL1靶向药物的筛选、研发和安全性评价。