智鼠故事 
C57BL/6JCya-Mstnem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Mstn-KO
产品编号：
S-KO-18537
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Mstn-KO mice (Strain S-KO-18537) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Mstnem1/Cya
品系编号
KOCMP-17700-Mstn-B6J-VB
产品编号
S-KO-18537
基因名
Mstn
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Cmpt；Gdf8
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:95691 Homozygotes for targeted and spontaneous mutations exhibit markedly increased size of striated muscle due to both hyperplasia and hypertrophy, reduced adiposity, and increased bone mineral density.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Mstn位于小鼠的1号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Mstn基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Mstn-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）利用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠模型。该模型基于小鼠1号染色体上的Mstn基因，该基因由3个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在3号外显子。在构建过程中，赛业生物（Cyagen）选择了3号外显子作为目标区域，该区域包含381个碱基对的编码序列。通过基因编辑技术，赛业生物（Cyagen）成功构建了Mstn基因敲除小鼠模型。携带敲除等位基因的小鼠表现出显著的肌肉肥大和增生，同时伴随脂肪减少和骨密度增加。此外，该模型可用于研究Mstn基因在小鼠体内的功能，为相关疾病的研究和治疗提供了有价值的动物模型。
基因研究概述
基因Mstn（myostatin，肌肉生长抑制素）是一种属于转化生长因子β（TGF-β）超家族的蛋白质，在哺乳动物的肌肉生长和发育中起着关键的作用。Mstn主要通过抑制肌肉前体细胞的增殖和分化来负向调控肌肉生长。在正常的生理条件下，Mstn的表达水平与肌肉生长呈负相关，即Mstn表达越高，肌肉生长越慢。因此，Mstn被认为是一种肌肉生长的负向调节因子。然而，Mstn的基因突变或功能缺失会导致肌肉生长增加，这种现象在自然发生的肌肉发达的动物中有所观察，如“双肌牛”和“肌肉发达的马”。
近年来，随着基因编辑技术的不断发展，人们可以通过CRISPR/Cas9等基因编辑技术对Mstn基因进行敲除或突变，从而得到肌肉发达的动物。例如，2021年的一项研究使用CRISPR/Cas9技术对牛的Mstn基因进行编辑，成功培育出肌肉发达的牛[3]。此外，2020年的另一项研究使用CRISPR/Cas9技术在鸡的腿部肌肉中敲除了Mstn基因，并进行了转录组分析，发现敲除Mstn基因后，鸡的腿部肌肉生长和发育得到了显著的促进[4]。这些研究表明，Mstn基因编辑技术为培育肌肉发达的动物提供了新的途径。
除了对肌肉生长的调控作用外，Mstn基因还与其他生物学过程相关。例如，2022年的一项研究发现，Mstn基因编辑对羊的肠道微生物群落组成和潜在功能产生了显著的影响[2]。此外，2022年的另一项研究发现，Mstn基因的突变与运动员的肌肉力量和肌肉质量相关[1]。这些研究表明，Mstn基因不仅影响肌肉生长，还可能与其他生物学过程相关。
总的来说，Mstn基因在肌肉生长和发育中起着关键的调控作用。通过基因编辑技术对Mstn基因进行编辑，可以培育出肌肉发达的动物，为畜牧业和肉品生产提供新的途径。此外，Mstn基因还与其他生物学过程相关，如肠道微生物群落组成、运动员的肌肉力量和肌肉质量等。因此，Mstn基因的研究对于深入理解肌肉生长的调控机制和开发新的生物技术具有重要意义。
参考文献：
1. Kruszewski, Marek, Aksenov, Maksim Olegovich. 2022. Association of Myostatin Gene Polymorphisms with Strength and Muscle Mass in Athletes: A Systematic Review and Meta-Analysis of the MSTN rs1805086 Mutation. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13112055. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36360291/
2. Du, Chenchen, Zhou, Xianhui, Zhang, Ke, Zhou, Shiwei, Chen, Yulin. 2022. Inactivation of the MSTN gene expression changes the composition and function of the gut microbiome in sheep. In BMC microbiology, 22, 273. doi:10.1186/s12866-022-02687-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36368924/
3. Gim, Gyeong-Min, Kwon, Dong-Hyeok, Eom, Kyeong-Hyun, Kim, Jin-Soo, Jang, Goo. 2021. Production of MSTN-mutated cattle without exogenous gene integration using CRISPR-Cas9. In Biotechnology journal, 17, e2100198. doi:10.1002/biot.202100198. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34247443/
4. Xu, Ke, Han, Cheng Xiao, Zhou, Hao, Luo, Huai Xi, Meng, He. 2020. Effective MSTN Gene Knockout by AdV-Delivered CRISPR/Cas9 in Postnatal Chick Leg Muscle. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21072584. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32276422/
