智鼠故事 
C57BL/6JCya-Acot13em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Acot13-KO
产品编号：
S-KO-17091
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Acot13-KO mice (Strain S-KO-17091) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Acot13em1/Cya
品系编号
KOCMP-66834-Acot13-B6J-VB
产品编号
S-KO-17091
基因名
Acot13
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Them2；0610006O17Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1914084 Mice homozygous for a knock-out allele exhibit altered adaptive thermorgenesis, decreased body weight, reduced white adipose tissue and abnormal hepatic lipid and glucose metabolism, especially in mice fed a high fat diet.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Acot13位于小鼠的13号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Acot13基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Acot13-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。Acot13基因位于小鼠13号染色体上，由3个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在3号外显子。敲除区域位于2号外显子，包含约0.2kb的编码序列。删除该区域会导致小鼠Acot13基因功能的丧失。Acot13-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠表现出适应性产热改变，体重下降，白色脂肪组织减少，以及在高脂肪饮食下肝脏脂质和葡萄糖代谢异常。Acot13-KO小鼠模型可用于研究Acot13基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Acot13，也称为酰基辅酶A硫酯酶13，是一种在脂质代谢中发挥重要作用的酶。酰基辅酶A硫酯酶是一类能够催化脂肪酸辅酶A酯的水解反应的酶，参与脂肪酸的释放和利用。ACOT13主要在肝脏和脂肪组织中表达，对维持脂质代谢平衡和能量稳态具有重要作用。
在鸡的肌肉内脂肪沉积过程中，ACOT13的表达水平与肌肉内脂肪含量呈正相关。研究表明，ACOT13在肌肉内脂肪细胞的分化和脂肪生成过程中发挥着重要作用。一项研究通过建立肌肉内脂肪细胞分化模型，发现ACOT13的表达水平与肌肉内脂肪细胞的分化程度呈正相关，且ACOT13的过表达可以促进肌肉内脂肪细胞的分化[1]。
在卵巢癌中，ACOT13的表达水平与患者的预后和免疫治疗效果密切相关。研究表明，ACOT13在卵巢癌组织中高表达，且与更好的预后相关。此外，免疫治疗效果在ACOT13表达水平较高的患者中更为显著。这表明ACOT13可能成为卵巢癌预后和免疫治疗的新型生物标志物[2]。
在肺癌中，ACOT13的表达水平与肿瘤的增殖和侵袭能力相关。研究发现，ACOT13在肺癌组织中高表达，且与更差的生存率相关。此外，ACOT13的敲低可以抑制肺癌细胞的增殖和侵袭能力。这表明ACOT13在肺癌的发生和发展中发挥着重要作用[3]。
在常染色体显性多囊肾病（ADPKD）中，ACOT13的表达水平降低。研究发现，ACOT13在多囊肾组织中低表达，且ACOT13的过表达可以抑制多囊肾细胞的增殖并诱导细胞凋亡。这表明ACOT13可能在ADPKD的发生和发展中发挥保护作用[4]。此外，通过全外显子测序分析，ACOT13被确定为ADPKD的潜在候选基因[5]。
在白癜风中，ACOT13的表达水平与疾病状态相关。研究发现，ACOT13的表达水平在白癜风患者中升高，且与疾病状态呈正相关。此外，ACOT13与其他与白癜风相关的基因共同构成了一个基因共表达网络，可能成为白癜风治疗的新型生物标志物[6]。
在肝脏中，ACOT13的表达水平与脂质和葡萄糖代谢相关。研究发现，ACOT13的敲低可以导致肝脏中脂肪酸辅酶A的积累和脂肪酸氧化率的降低。此外，ACOT13的敲低还可以导致肝脏中葡萄糖生产的增加。这表明ACOT13在肝脏的脂质和葡萄糖代谢中发挥着重要作用[7]。
在适应性产热中，ACOT13的表达水平与能量消耗相关。研究发现，ACOT13的敲低可以导致小鼠在低温环境下的能量消耗增加。此外，ACOT13的敲低还可以导致棕色脂肪组织中脂滴的减少和产热基因的表达增加。这表明ACOT13在适应性产热中发挥着抑制作用[8]。
综上所述，ACOT13在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括脂质代谢、能量稳态、肿瘤发生和发展、肾脏疾病和白癜风等。ACOT13的表达水平和功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关。深入研究ACOT13的生物学功能和作用机制，有助于揭示相关疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Sun, Guirong, Li, Fang, Ma, Xiangfei, Kang, Xiangtao, Li, Wenting. 2019. gga-miRNA-18b-3p Inhibits Intramuscular Adipocytes Differentiation in Chicken by Targeting the ACOT13 Gene. In Cells, 8, . doi:10.3390/cells8060556. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31181634/
2. Xie, Ting, Liu, Tingting, Wu, Lan, Yi, Nianhua. 2024. Low expression of ACOT13 predicts poor prognosis and immunotherapy outcome in ovarian cancer. In American journal of translational research, 16, 1424-1441. doi:10.62347/OIQB4997. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38715807/
3. Hung, Jen-Yu, Chiang, Shyh-Ren, Liu, Kuan-Ting, Yen, Meng-Chi, Hsu, Ya-Ling. 2017. Overexpression and proliferation dependence of acyl-CoA thioesterase 11 and 13 in lung adenocarcinoma. In Oncology letters, 14, 3647-3656. doi:10.3892/ol.2017.6594. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28927126/
4. Wang, Bin, Yang, Qi, Che, Lihe, Sun, Luyao, Du, Na. 2024. Acyl-CoA thioesterase 13 (ACOT13) attenuates the progression of autosomal dominant polycystic kidney disease in vitro via triggering mitochondrial-related cell apoptosis. In Aging, 16, 11877-11892. doi:10.18632/aging.206054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39172111/
5. Du, Na, Dong, Dan, Sun, Luyao, Liu, Yong, Wang, Bin. 2021. Identification of ACOT13 and PTGER2 as novel candidate genes of autosomal dominant polycystic kidney disease through whole exome sequencing. In European journal of medical research, 26, 142. doi:10.1186/s40001-021-00613-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34886911/
6. Derakhshani, Afshin, Mollaei, Homa, Parsamanesh, Negin, Safarpour, Hossein, Baradaran, Behzad. 2020. Gene Co-expression Network Analysis for Identifying Modules and Functionally Enriched Pathways in Vitiligo Disease: A Systems Biology Study. In Iranian journal of allergy, asthma, and immunology, 19, 517-528. doi:10.18502/ijaai.v19i5.4467. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33463119/
7. Kang, Hye Won, Niepel, Michele W, Han, Shuxin, Kawano, Yuki, Cohen, David E. 2012. Thioesterase superfamily member 2/acyl-CoA thioesterase 13 (Them2/Acot13) regulates hepatic lipid and glucose metabolism. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 26, 2209-21. doi:10.1096/fj.11-202853. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22345407/
8. Kang, Hye Won, Ozdemir, Cafer, Kawano, Yuki, Hagen, Susan J, Cohen, David E. 2013. Thioesterase superfamily member 2/Acyl-CoA thioesterase 13 (Them2/Acot13) regulates adaptive thermogenesis in mice. In The Journal of biological chemistry, 288, 33376-86. doi:10.1074/jbc.M113.481408. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24072708/
