推荐搜索:
C-NKG
IL10
Apoe
VEGFA
Trp53
ob/ob
Rag1
C57BL/6JCya-4933430I17Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
4933430I17Rik-KO
产品编号:
S-KO-16422
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:4933430I17Rik-KO mice (Strain S-KO-16422) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-4933430I17Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-214106-4933430I17Rik-B6J-VB
产品编号
S-KO-16422
基因名
4933430I17Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
bN189G18.7
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
4933430I17Rik位于小鼠的4号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得4933430I17Rik基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
4933430I17Rik-KO小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。该模型用于研究4933430I17Rik基因在小鼠体内的功能。4933430I17Rik基因位于小鼠4号染色体上,由15个外显子组成,其中ATG起始密码子在3号外显子,TAG终止密码子在15号外显子。全身性敲除区域(KO区域)位于3号外显子和第四号内含子之间,包含296个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠4933430I17Rik基因功能的丧失。4933430I17Rik-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。
基因研究概述
基因4933430I17Rik是一种在哺乳动物基因组中发现的功能未知的基因,它属于I17Rik基因家族。I17Rik基因家族是一类由基因复制产生的基因,这些基因在进化过程中发生了序列变化,从而导致了它们功能的多样性。在哺乳动物基因组中,基因复制是一个常见的现象,它通过增加基因数量来促进物种的进化。然而,在基因复制后,两个基因副本通常会以相似的速度积累序列变化。但在一些情况下,这种序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与另一个副本产生显著的差异,这种现象被称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生新的基因,这些新基因可能会被招募到新的发育角色中[1]。
在基因复制过程中,一些基因副本可能会发生非对称进化,这种进化可以产生新的基因,这些基因可能会被招募到新的发育角色中。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源盒基因中,非对称进化导致了新的同源盒基因的产生,这些新基因在发育过程中扮演了新的角色[1]。
在人类基因组中,一些基因与乳腺癌的发生发展密切相关,例如BRCA1和BRCA2基因。除了这些高外显率基因外,还有一些中低外显率的基因也与乳腺癌的易感性相关。这些基因包括CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等。基因组关联研究(GWAS)发现了一些与乳腺癌风险略微升高或降低相关的常见低外显率等位基因。目前,只有高外显率基因在临床实践中得到广泛应用。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将纳入遗传检测。然而,在将多基因面板检测完全应用于临床工作流程之前,还需要对中低风险变异体的临床管理进行更多研究[2]。
在基因工程领域,研究人员可以设计和构建合成基因网络,这些网络可以模拟和调节细胞过程。合成基因网络可以为预测和评估细胞过程的动力学提供框架,并可能导致新的细胞控制逻辑形式,这些形式在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗等领域具有重要应用[3]。
基因敲除是一种常用的方法,用于研究基因功能。然而,一些基因的敲除会导致致命的表型,这些基因被称为必需基因。必需基因的敲除可以通过基因间相互作用来挽救,这种现象被称为“必需基因的绕过”(BOE)。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,大约30%的必需基因可以通过BOE相互作用来挽救。这表明基因功能可以通过基因间相互作用来调节,这对于理解基因功能具有重要意义[4]。
基因调控网络是细胞中基因表达和调控的重要机制。基因调控网络由一系列相互作用的基因和蛋白质组成,这些相互作用可以调节基因的表达和功能。基因调控网络的研究有助于理解细胞过程中的调控机制,并为疾病的治疗提供新的思路[5]。
基因片段是基因结构的一部分,它们在基因表达和调控中发挥重要作用。基因片段的变异可以影响基因的功能和表达,从而导致疾病的发生[6]。
植物抗病基因是植物中一类重要的基因,它们可以调节植物的免疫反应,保护植物免受病原体的侵害。植物抗病基因的表达和调控机制对于理解植物免疫反应具有重要意义[7]。
主要组织相容性复合体(MHC)基因的表达受到多种因素的调控。MHC基因的调控机制对于理解免疫系统的功能具有重要意义[8]。
基因的定义是一个复杂的问题,它涉及到基因的结构、功能和表达等多个方面。基因的定义对于理解基因的本质和功能具有重要意义[9]。
基因转移是将外源遗传物质引入细胞的过程,它可以用于研究基因功能和基因治疗。基因转移技术在细胞生物学和医学领域具有广泛应用[10]。
综上所述,基因4933430I17Rik是一种功能未知的基因,它属于I17Rik基因家族。I17Rik基因家族在进化过程中发生了非对称进化,产生了新的基因,这些新基因可能会被招募到新的发育角色中。在人类基因组中,一些基因与乳腺癌的发生发展密切相关,例如BRCA1和BRCA2基因。除了这些高外显率基因外,还有一些中低外显率的基因也与乳腺癌的易感性相关。基因工程和基因转移技术可以用于研究基因功能和基因治疗。基因调控网络和基因片段在基因表达和调控中发挥重要作用。植物抗病基因和MHC基因的表达和调控机制对于理解免疫系统的功能具有重要意义。
参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/