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C57BL/6JCya-A930009A15Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
A930009A15Rik-KO
产品编号:
S-KO-15094
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:A930009A15Rik-KO mice (Strain S-KO-15094) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-A930009A15Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-77798-A930009A15Rik-B6J-VA
产品编号
S-KO-15094
基因名
A930009A15Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
A930009A15Rik位于小鼠的10号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得A930009A15Rik基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
A930009A15Rik-KO小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。A930009A15Rik基因位于小鼠10号染色体上,由5个外显子组成,其中ATG起始密码子在1号外显子,TGA终止密码子在5号外显子。敲除区域位于1号外显子至5号外显子,包含11816个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠A930009A15Rik基因功能的丧失。A930009A15Rik-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。A930009A15Rik-KO小鼠模型可用于研究A930009A15Rik基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因A930009A15Rik是一种非编码RNA基因,属于基因家族的一部分,在基因表达调控中发挥重要作用。非编码RNA(ncRNA)是一种不编码蛋白质的RNA分子,它们在基因调控、染色体结构维持、RNA剪接、转运和稳定性等方面发挥着重要作用。A930009A15Rik基因的具体功能尚不明确,但它可能参与调控基因表达和细胞发育等生物学过程。
基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,这两种动态过程的平衡对物种间基因数量的差异产生了重大影响[1]。基因复制后,两个子基因通常以大致相同的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会从其同源基因中显著地分化出来。这种“不对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并可以产生实质上新颖的基因[1]。A930009A15Rik基因可能就是这种不对称进化的产物,它在进化过程中逐渐形成了新的功能和生物学特性。
乳腺癌是一种异质性很强的疾病。大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者),常见于乳腺癌发病率高的家族,与多种高、中、低外显率的易感基因相关。家族连锁研究已鉴定出高外显率基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传性综合征。此外,家族和人群相结合的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等的乳腺癌风险相关[2]。A930009A15Rik基因与乳腺癌的发生和发展是否有关联,目前尚不清楚。
基因调控网络是细胞中基因表达调控的核心。这些网络由基因和蛋白质的连接组成,类似于复杂的电路。理解这些网络需要开发描述电路的数学框架。从工程的角度来看,构建和分析构成网络的底层模块是建立这种框架的自然途径。近年来,在测序和基因工程方面的实验进展使得设计并实施合成基因网络成为可能,这些网络可以进行数学建模和定量分析。这些发展标志着基因电路学科的兴起,该学科提供了一个预测和评估细胞过程动态的框架[3]。A930009A15Rik基因是否参与基因调控网络,以及它在这些网络中的具体作用,还需要进一步的研究。
基因敲除是研究基因功能的一种常用方法。基因敲除导致完全的基因功能丧失,而基因敲除最严重的表型后果是致死性。具有致死性基因敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中高达约四分之一的基因可能是必需的。与其他基因型-表型关系一样,基因必需性受到背景效应的影响,并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于某些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过外显子抑制基因-基因相互作用得到挽救。这种“必需基因的绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用绕过[4]。A930009A15Rik基因是否是必需基因,以及它的功能是否可以通过BOE相互作用得到挽救,这些都是值得研究的问题。
基因片段是基因序列的一部分,它们可以参与基因表达调控和染色体结构维持。基因片段的研究有助于理解基因表达调控的机制和染色体结构的稳定性[5]。A930009A15Rik基因作为一个非编码RNA基因,其序列片段可能参与基因表达调控和染色体结构维持,但其具体机制和功能还需要进一步研究。
植物抗病性基因依赖的植物防御反应是植物免疫学研究的重要领域。抗病性基因编码的蛋白质可以识别病原体的分子模式,触发植物的抗病性反应。这些反应包括细胞壁加厚、活性氧的产生和抗病相关基因的表达[6]。A930009A15Rik基因是否参与植物抗病性基因依赖的植物防御反应,以及它在这些反应中的具体作用,还需要进一步的研究。
MHC基因表达调控是免疫学研究的重要领域。MHC基因编码的分子在抗原呈递和免疫应答中发挥着重要作用。MHC基因的表达受到多种转录因子的调控,如H-2RIIBP/RXR beta、NK kappa B、I-kappa B、hXBP-1和NF-Y。这些转录因子与MHC基因启动子区域的相互作用决定了MHC基因的表达水平[7]。A930009A15Rik基因是否参与MHC基因表达调控,以及它在这些调控中的具体作用,还需要进一步的研究。
基因的定义是生物学研究的基础。基因是遗传信息的载体,它们编码蛋白质或非编码RNA,参与基因表达调控和细胞功能维持。基因的研究有助于深入理解生命现象和疾病发生机制[8]。
基因转移技术在研究基因功能和表达调控中发挥着重要作用。基因转移技术可以将外源基因导入细胞,从而改变细胞的基因表达和功能。基因转移技术在多种生物学研究中得到应用,包括基因治疗、基因敲除和基因表达调控研究[9]。A930009A15Rik基因的功能和表达调控可以通过基因转移技术进行研究。
综上所述,基因A930009A15Rik是一种非编码RNA基因,在基因表达调控和细胞发育等生物学过程中发挥重要作用。A930009A15Rik基因可能参与基因调控网络、基因必需性的绕过、基因片段、植物抗病性基因依赖的植物防御反应、MHC基因表达调控、基因定义和基因转移技术等研究领域。进一步研究A930009A15Rik基因的功能和表达调控将有助于深入理解生命现象和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
6. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
7. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
8. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
9. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/