智鼠故事 
C57BL/6JCya-Pcolce2em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Pcolce2-KO
产品编号：
S-KO-14872
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Pcolce2-KO mice (Strain S-KO-14872) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Pcolce2em1/Cya
品系编号
KOCMP-76477-Pcolce2-B6J-VA
产品编号
S-KO-14872
基因名
Pcolce2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Pcpe2；2400001O18Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1923727 Mice homozygous for a knock-out allele are viable, fertile and grossly normal with no detectable abnormalities in thymus or T cell development.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Pcolce2位于小鼠的9号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Pcolce2基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Pcolce2-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。Pcolce2基因位于小鼠9号染色体上，由9个外显子组成，其中ATG起始密码子位于1号外显子，TAG终止密码子位于9号外显子。敲除区域位于3号外显子，大约覆盖了20.61%的编码区，有效敲除区域约为256个碱基对。Pcolce2-KO小鼠模型的构建过程包括将基因编辑技术靶向载体注入受精卵。出生的小鼠通过PCR和测序分析进行基因型鉴定。Pcolce2-KO小鼠模型可用于研究Pcolce2基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Pcolce2，即procollagen C-endopeptidase enhancer 2，编码一种糖蛋白，作为功能性原胶原蛋白C蛋白酶增强剂。Pcolce2在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。
研究表明，Pcolce2在多种癌症中表达异常，与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如，在膀胱癌中，Pcolce2的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现，Pcolce2的表达水平与膀胱癌患者的总生存期呈负相关，即Pcolce2表达水平越高，患者的预后越差[1]。此外，Pcolce2的表达水平还与肿瘤的免疫微环境密切相关，高表达Pcolce2的患者，其肿瘤组织中免疫细胞的浸润程度更高[1]。
在结直肠癌中，Pcolce2的表达水平也与患者的预后密切相关。研究发现，Pcolce2的表达水平与结直肠癌患者的总生存期呈负相关，即Pcolce2表达水平越高，患者的预后越差[3]。此外，Pcolce2的表达水平还与肿瘤的免疫微环境密切相关，高表达Pcolce2的患者，其肿瘤组织中免疫细胞的浸润程度更高[3]。
除了在癌症中的作用，Pcolce2还在其他疾病中发挥重要作用。例如，在听力损失的治疗中，Pcolce2可能作为一种潜在的治疗靶点。研究发现，Pcolce2的过表达可以促进支持细胞的再编程，使其重新进入细胞周期，并最终分化为毛细胞，从而恢复听力[2]。
此外，Pcolce2还在次级甲状旁腺功能亢进症（SHPT）中发挥重要作用。研究发现，Pcolce2的表达水平与SHPT患者的病情进展密切相关，高表达Pcolce2的患者，其病情进展更快[4]。
综上所述，Pcolce2是一种重要的基因，参与调控多种生物学过程，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Pcolce2在多种癌症中表达异常，与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。此外，Pcolce2还在其他疾病中发挥重要作用，如听力损失和SHPT。深入研究Pcolce2的功能和机制，有助于理解其参与的生物学过程和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Tan, Zhiyong, Chen, Xiaorong, Zuo, Jieming, Wang, Haifeng, Wang, Jiansong. 2023. Comprehensive analysis of scRNA-Seq and bulk RNA-Seq reveals dynamic changes in the tumor immune microenvironment of bladder cancer and establishes a prognostic model. In Journal of translational medicine, 21, 223. doi:10.1186/s12967-023-04056-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36973787/
2. Xu, Changling, Zhang, Liyan, Zhou, Yinyi, Chai, Renjie, Shi, Yi. 2024. Pcolce2 overexpression promotes supporting cell reprogramming in the neonatal mouse cochlea. In Cell proliferation, 57, e13633. doi:10.1111/cpr.13633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38528645/
3. Chen, Linbo, Lu, Dewen, Sun, Keke, Li, Xianpeng, Xu, Feng. 2019. Identification of biomarkers associated with diagnosis and prognosis of colorectal cancer patients based on integrated bioinformatics analysis. In Gene, 692, 119-125. doi:10.1016/j.gene.2019.01.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30654001/
4. Shen, Aiwen, Shi, Jialin, Wang, Yu, Zhang, Qian, Chen, Jing. 2023. Identification of key biomarkers based on the proliferation of secondary hyperparathyroidism by bioinformatics analysis and machine learning. In PeerJ, 11, e15633. doi:10.7717/peerj.15633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37456892/
