Pcolce2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pcolce2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14872

品系全称

C57BL/6JCya-Pcolce2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76477-Pcolce2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pcolce2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14872) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
procollagen C-endopeptidase enhancer 2
基因别称
2400001O18Rik,Pcpe2
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029620 | Ensembl: ENSMUST00000015498
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1923727Mice homozygous for a knock-out allele are viable, fertile and grossly normal with no detectable abnormalities in thymus or T cell development.
Pcolce2,即procollagen C-endopeptidase enhancer 2,编码一种糖蛋白,作为功能性原胶原蛋白C蛋白酶增强剂。Pcolce2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

研究表明,Pcolce2在多种癌症中表达异常,与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如,在膀胱癌中,Pcolce2的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现,Pcolce2的表达水平与膀胱癌患者的总生存期呈负相关,即Pcolce2表达水平越高,患者的预后越差[1]。此外,Pcolce2的表达水平还与肿瘤的免疫微环境密切相关,高表达Pcolce2的患者,其肿瘤组织中免疫细胞的浸润程度更高[1]。

在结直肠癌中,Pcolce2的表达水平也与患者的预后密切相关。研究发现,Pcolce2的表达水平与结直肠癌患者的总生存期呈负相关,即Pcolce2表达水平越高,患者的预后越差[3]。此外,Pcolce2的表达水平还与肿瘤的免疫微环境密切相关,高表达Pcolce2的患者,其肿瘤组织中免疫细胞的浸润程度更高[3]。

除了在癌症中的作用,Pcolce2还在其他疾病中发挥重要作用。例如,在听力损失的治疗中,Pcolce2可能作为一种潜在的治疗靶点。研究发现,Pcolce2的过表达可以促进支持细胞的再编程,使其重新进入细胞周期,并最终分化为毛细胞,从而恢复听力[2]。

此外,Pcolce2还在次级甲状旁腺功能亢进症(SHPT)中发挥重要作用。研究发现,Pcolce2的表达水平与SHPT患者的病情进展密切相关,高表达Pcolce2的患者,其病情进展更快[4]。

综上所述,Pcolce2是一种重要的基因,参与调控多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Pcolce2在多种癌症中表达异常,与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。此外,Pcolce2还在其他疾病中发挥重要作用,如听力损失和SHPT。深入研究Pcolce2的功能和机制,有助于理解其参与的生物学过程和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tan, Zhiyong, Chen, Xiaorong, Zuo, Jieming, Wang, Haifeng, Wang, Jiansong. 2023. Comprehensive analysis of scRNA-Seq and bulk RNA-Seq reveals dynamic changes in the tumor immune microenvironment of bladder cancer and establishes a prognostic model. In Journal of translational medicine, 21, 223. doi:10.1186/s12967-023-04056-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36973787/
2. Xu, Changling, Zhang, Liyan, Zhou, Yinyi, Chai, Renjie, Shi, Yi. 2024. Pcolce2 overexpression promotes supporting cell reprogramming in the neonatal mouse cochlea. In Cell proliferation, 57, e13633. doi:10.1111/cpr.13633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38528645/
3. Chen, Linbo, Lu, Dewen, Sun, Keke, Li, Xianpeng, Xu, Feng. 2019. Identification of biomarkers associated with diagnosis and prognosis of colorectal cancer patients based on integrated bioinformatics analysis. In Gene, 692, 119-125. doi:10.1016/j.gene.2019.01.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30654001/
4. Shen, Aiwen, Shi, Jialin, Wang, Yu, Zhang, Qian, Chen, Jing. 2023. Identification of key biomarkers based on the proliferation of secondary hyperparathyroidism by bioinformatics analysis and machine learning. In PeerJ, 11, e15633. doi:10.7717/peerj.15633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37456892/