智鼠故事 
C57BL/6JCya-1700018B08Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
1700018B08Rik-KO
产品编号：
S-KO-14850
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：1700018B08Rik-KO mice (Strain S-KO-14850) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-1700018B08Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-76405-1700018B08Rik-B6J-VA
产品编号
S-KO-14850
基因名
1700018B08Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
1700084O22Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
1700018B08Rik位于小鼠的8号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得1700018B08Rik基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
赛业生物（Cyagen）构建的1700018B08Rik-KO小鼠模型，是通过基因编辑技术完成的全身性基因敲除模型。该模型的目标基因1700018B08Rik位于小鼠8号染色体上，包含七个外显子，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在7号外显子。为了实现基因敲除，赛业生物（Cyagen）选择了第二号至6号外显子作为靶点，有效敲除区域约为8883 bp，覆盖了91.71%的编码区域。构建过程中，赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术，将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵中。出生后的小鼠通过PCR和测序分析进行基因型鉴定，以确保基因敲除的成功。该小鼠模型可用于研究1700018B08Rik基因在小鼠体内的功能，以及该基因与生物过程之间的复杂关系。
基因研究概述
基因1700018B08Rik是一个在生物信息学中发现的基因，其具体功能和生物学意义目前尚不完全清楚。但是，通过研究基因的序列和表达模式，可以推断其可能参与的生物学过程。基因1700018B08Rik位于哺乳动物基因组中，属于一个未命名的基因家族。该基因的序列和表达模式表明，它可能是一个与细胞发育和分化相关的基因。
在基因进化过程中，基因复制和基因丢失是常见的事件，这些事件可以导致基因数量的变化和基因功能的分化[1]。在基因复制后，两个复制的基因通常会以相似的速度积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累可能会非常不均匀，一个复制的基因会与其同源基因发生显著的分化。这种“不对称进化”现象在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并且可以产生实质性的新基因[1]。
在乳腺癌中，除了已知的BRCA1和BRCA2基因外，还有许多其他基因与乳腺癌的易感性相关。这些基因包括DNA修复相关基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO）等[2]。此外，全基因组关联研究（GWAS）也发现了一些与乳腺癌风险相关的低外显率等位基因。这些发现表明，乳腺癌的遗传因素是复杂且多因素的，需要更深入的研究来阐明其机制和临床意义[2]。
在基因工程领域，合成基因网络的设计和分析是研究基因功能的重要方法。通过构建和模拟合成基因网络，可以预测和评估细胞过程的动态变化，为功能基因组学、纳米技术和基因与细胞治疗等领域提供新的思路[3]。
基因敲除是研究基因功能的重要方法，但是一些基因的敲除会导致致死表型，使得研究这些基因的功能变得困难。最近的研究发现，一些基因的致死表型可以通过基因间的相互作用被挽救，这种现象被称为“基因必需性的绕过”（BOE）。BOE现象的发现为研究基因的功能和相互作用提供了新的思路和方法[4]。
基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制。基因表达受到多种因素的调控，包括转录因子、DNA结合蛋白、RNA结合蛋白等。基因调控网络的复杂性和多样性使得细胞能够响应不同的环境和生理条件，从而维持正常的生理功能[5]。
基因片段是基因结构的重要组成部分，包括外显子、内含子和非编码区域等。基因片段的变异和调控可以影响基因的表达和功能，从而影响细胞和组织的发育和分化[6]。
植物抗病反应是植物与病原体相互作用的结果，其中抗病基因起着重要作用。抗病基因可以识别病原体相关分子模式（PAMPs）和效应因子，从而触发植物的抗病反应[7]。
主要组织相容性复合体（MHC）基因的表达调控是免疫学领域的重要研究课题。MHC基因的表达受到多种因素的调控，包括转录因子、DNA结合蛋白和RNA结合蛋白等。研究MHC基因的表达调控机制有助于深入理解免疫系统的功能和疾病的发生机制[8]。
基因1700018B08Rik是一个未命名的基因，其具体功能和生物学意义目前尚不清楚。但是，通过研究基因的序列和表达模式，可以推断其可能参与的生物学过程。基因1700018B08Rik位于哺乳动物基因组中，属于一个未命名的基因家族。该基因的序列和表达模式表明，它可能是一个与细胞发育和分化相关的基因。此外，基因1700018B08Rik可能参与了RNA修饰和染色质调控等生物学过程。然而，需要进一步的研究来阐明基因1700018B08Rik的具体功能和生物学意义，以及其在疾病发生和发展中的作用。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
