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C57BL/6JCya-4933402D24Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
4933402D24Rik-KO
产品编号:
S-KO-14418
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:4933402D24Rik-KO mice (Strain S-KO-14418) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-4933402D24Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-74426-4933402D24Rik-B6J-VA
产品编号
S-KO-14418
基因名
4933402D24Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
4933402D24Rik位于小鼠的1号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得4933402D24Rik基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
4933402D24Rik-KO小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。该模型用于研究4933402D24Rik基因在小鼠体内的功能。4933402D24Rik基因位于小鼠1号染色体上,由三个外显子组成,其中ATG起始密码子在1号外显子,TAG终止密码子在3号外显子。敲除区域位于2号外显子,包含约158个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠4933402D24Rik基因功能的丧失。4933402D24Rik-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。
基因研究概述
基因4933402D24Rik是一个在哺乳动物基因组中发现的基因,它在基因组进化过程中发挥了重要作用。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,这两种动态过程的平衡对物种间基因数量的差异有着重要影响。在基因复制之后,两个子代基因通常以大约相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与其同源基因发生显著差异。这种"非对称进化"在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因。基因4933402D24Rik的进化过程中可能发生了非对称进化,使其在发育过程中承担了新的功能[1]。
在乳腺癌中,除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还有许多其他基因与乳腺癌的发生发展相关。家族性乳腺癌(约30%的患者)常在乳腺癌高发家族中观察到,与多种高、中、低外显率的易感基因相关。家庭连锁研究已经发现了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高外显率基因,这些基因负责遗传综合征。此外,家族和人群相结合的方法表明,DNA修复相关的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)发现了一些常见的低外显率等位基因,这些等位基因与乳腺癌风险略有增加或减少相关。目前,只有高外显率基因在临床实践中得到广泛应用。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将纳入基因检测中。然而,在多基因面板检测完全应用于临床工作流程之前,需要进一步研究中等和低风险变异的临床管理[2]。
基因电路是后基因组时代研究的重点之一。基因和蛋白质之间的连通性产生了分子网络图,这些图类似于复杂的电子电路。系统理解这种连通性需要开发一个数学框架来描述电路。从工程的角度来看,构建和分析构成网络的底层模块是自然通往这种框架的途径。近年来,测序和基因工程方面的实验进展使得通过设计和实施可进行数学建模和定量分析的合成基因网络成为可能。这些发展标志着基因电路学科的兴起,该学科为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞疗法有重要应用[3]。
基因敲除产生完全的基因失活表型,是研究基因功能的一种常用方法。基因敲除最严重的表型后果是致死性。具有致死性基因敲除表型的基因被称为必需基因。在酵母菌的全基因组敲除分析中,基因组中约有四分之一的基因可以是必需基因。与基因型-表型关系一样,基因必需性也受到背景效应的影响,并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于某些必需基因,由基因敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子得到挽救。这种"必需基因的绕过"(BOE)基因-基因相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统性分析发现,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用绕过。在这里,我们回顾了揭示和理解必需基因绕过的历史和最新进展[4]。
基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制。基因调控网络通过复杂的相互作用和反馈回路控制基因表达,从而影响细胞过程和发育。基因调控网络的系统性研究有助于理解基因表达调控的机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路[5]。
基因片段是基因组的组成部分,可能包含重要的遗传信息。基因片段的研究有助于揭示基因的功能和进化机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路[6]。
植物抗病性是植物对病原体的防御反应。抗病基因相关的植物防御反应是植物抗病性的重要机制。抗病基因的研究有助于揭示植物抗病性的机制,并为植物抗病育种和抗病性改良提供新的思路[7]。
MHC基因表达调控是免疫学研究的重要领域。MHC基因表达调控的深入研究有助于理解免疫反应的机制,并为免疫相关疾病的治疗和预防提供新的思路[8]。
定义基因是生物学研究的基本问题。基因定义的研究有助于理解基因的本质和功能,并为基因研究和应用提供新的思路[9]。
基因转移技术在研究基因功能和基因治疗方面具有重要意义。基因转移技术在角质形成细胞中的应用为研究表皮和粘膜生物学提供了新的工具[10]。
综上所述,基因4933402D24Rik是一个在哺乳动物基因组中发现的基因,它在基因组进化过程中发挥了重要作用。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,这两种动态过程的平衡对物种间基因数量的差异有着重要影响。在基因复制之后,两个子代基因通常以大约相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与其同源基因发生显著差异。这种"非对称进化"在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因。基因4933402D24Rik的进化过程中可能发生了非对称进化,使其在发育过程中承担了新的功能。基因4933402D24Rik的研究有助于深入理解基因进化的机制和功能,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1]。
参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/