智鼠故事 
C57BL/6JCya-2700097O09Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
2700097O09Rik-KO
产品编号：
S-KO-14002
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：2700097O09Rik-KO mice (Strain S-KO-14002) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-2700097O09Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-72658-2700097O09Rik-B6J-VA
产品编号
S-KO-14002
基因名
2700097O09Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
更多信息
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
2700097O09Rik位于小鼠的12号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得2700097O09Rik基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
2700097O09Rik-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。2700097O09Rik基因位于小鼠12号染色体上，由8个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在8号外显子。敲除区域位于2至6号外显子，覆盖了编码区域的66.56%，有效敲除区域大小约为9809 bp。该小鼠模型可用于研究2700097O09Rik基因在小鼠体内的功能。2700097O09Rik-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。
基因研究概述
基因2700097O09Rik，也称为Rik编码基因，是小鼠基因组中的一个基因。它位于小鼠的第10号染色体上，包含10个外显子和9个内含子。Rik编码基因的功能尚不完全清楚，但研究表明它可能与细胞增殖和分化有关。在人类中，与Rik编码基因同源的是KIAA1468基因，该基因的功能也尚未完全阐明。
基因2700097O09Rik的表达受到多种因素的调控，包括转录因子和染色质修饰。研究表明，基因2700097O09Rik的表达可能与某些疾病的发生发展有关，例如癌症和神经系统疾病。例如，基因2700097O09Rik的表达上调可能与乳腺癌的发生有关，而基因2700097O09Rik的表达下调可能与某些神经系统疾病的发生有关[2]。
基因2700097O09Rik的表达还受到基因调控网络的调控。基因调控网络是由基因、转录因子、染色质修饰和其他调控分子组成的一个复杂的调控系统，它控制着基因的表达和调控。基因2700097O09Rik的表达可能受到多种转录因子的调控，这些转录因子可能直接或间接地与基因2700097O09Rik的启动子结合，从而影响基因的表达[5]。
基因2700097O09Rik的研究还涉及基因工程和基因治疗。基因工程是通过人工手段对基因进行改造和修饰的技术，而基因治疗是通过基因工程技术将正常基因或治疗基因导入患者的细胞中，以修复或替换有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。基因2700097O09Rik的研究可以帮助我们更好地理解基因的功能和调控机制，为基因治疗和基因工程的发展提供理论基础[3]。
基因2700097O09Rik的研究还涉及基因片段和基因修复。基因片段是指基因的一部分，它可能包含一个或多个外显子或内含子。基因片段的研究可以帮助我们更好地理解基因的结构和功能，为基因治疗和基因工程的发展提供理论基础。基因修复是指对基因进行修复或替换的技术，它可以用于治疗基因突变引起的疾病。基因2700097O09Rik的研究可以帮助我们更好地理解基因的修复机制，为基因修复技术的发展提供理论基础[6]。
综上所述，基因2700097O09Rik是一个重要的基因，它可能与细胞增殖和分化有关。基因2700097O09Rik的表达受到多种因素的调控，包括转录因子和染色质修饰。基因2700097O09Rik的研究还涉及基因工程和基因治疗，以及基因片段和基因修复。基因2700097O09Rik的研究有助于深入理解基因的功能和调控机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6]。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
