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C57BL/6JCya-1700030K09Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
1700030K09Rik-KO
产品编号:
S-KO-13882
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:1700030K09Rik-KO mice (Strain S-KO-13882) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-1700030K09Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-72254-1700030K09Rik-B6J-VA
产品编号
S-KO-13882
基因名
1700030K09Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
1700030K09Rik位于小鼠的8号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得1700030K09Rik基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
基因研究概述
基因1700030K09Rik是一种在哺乳动物中发现的基因,其具体功能和生物学作用尚不明确。然而,通过对相关参考文献的综述,我们可以对基因1700030K09Rik的研究现状和潜在的研究方向有一个初步的了解。
基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,这些动态过程导致了不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制之后,两个基因副本通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累会非常不均匀,其中一个副本会与它的旁系同源基因发生显著的差异。这种现象被称为“非对称进化”,在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因[1]。基因1700030K09Rik可能也是这种非对称进化的产物,值得进一步研究其进化历史和功能变化。
乳腺癌是一种异质性很强的疾病,大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常在乳腺癌发病率高的家族中观察到,与许多高、中、低外显率的易感基因有关。家系连锁研究已经确定了高外显率基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传综合征。此外,基于家系和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度的乳腺癌风险相关[2]。基因1700030K09Rik是否与乳腺癌的发生发展相关,以及其作用机制如何,值得进一步探究。
基因调控网络在细胞生物学中起着重要作用,它们决定了细胞如何响应外部信号和内部变化。基因1700030K09Rik可能参与构建和维持这些复杂的网络,影响细胞对环境变化的响应和生物学行为的调控[4]。因此,研究基因1700030K09Rik在基因调控网络中的作用,对于理解细胞生物学过程具有重要意义。
基因的敲除实验是研究基因功能的重要手段,但某些基因的敲除会导致细胞或生物体的死亡,这些基因被称为必需基因。基因1700030K09Rik是否为必需基因,以及其功能是否可以通过其他基因的相互作用来挽救,是值得深入研究的课题[3]。
综上所述,基因1700030K09Rik是一种在哺乳动物中发现的基因,其功能和生物学作用尚不明确。通过对相关参考文献的综述,我们可以初步了解基因1700030K09Rik的研究现状和潜在的研究方向。未来,需要进一步研究基因1700030K09Rik的进化历史、功能变化、在基因调控网络中的作用、与乳腺癌等疾病的关系,以及其是否为必需基因等问题。这些研究将为深入理解基因功能和生物学过程提供重要的理论基础,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/