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C57BL/6JCya-1600014C23Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
1600014C23Rik-KO
产品编号:
S-KO-13881
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:1600014C23Rik-KO mice (Strain S-KO-13881) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-1600014C23Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-72240-1600014C23Rik-B6J-VA
产品编号
S-KO-13881
基因名
1600014C23Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
1600014C23Rik位于小鼠的17号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得1600014C23Rik基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
1600014C23Rik-KO小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。1600014C23Rik基因位于小鼠17号染色体上,由两个外显子组成,其中ATG起始密码子位于1号外显子,TGA终止密码子位于2号外显子。敲除区域(KO区域)位于1号外显子,包含约764个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠1600014C23Rik基因功能的丧失。1600014C23Rik-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究1600014C23Rik基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因1600014C23Rik是小鼠基因组中的一个基因,它编码一个蛋白质,这个蛋白质属于RNA结合蛋白家族。RNA结合蛋白在RNA的加工、运输和稳定性维持中起着重要作用。基因1600014C23Rik的蛋白质产物可能参与调控RNA的剪接、转运或降解过程。尽管这个基因在哺乳动物中的功能尚未完全阐明,但是基于同源基因的研究,可以推测它在基因表达调控和细胞功能中扮演重要角色[1]。
在进化过程中,基因复制和丢失是常见的现象,这些事件对于动物基因组中基因数量的变化和功能创新具有重要意义。在某些情况下,基因复制后,两个副本(即直系同源基因)在序列上的变化速率可能不同,这种现象被称为非对称进化。非对称进化导致一个副本与其直系同源基因在序列和功能上发生显著差异,进而可能被招募到新的发育角色中[2]。基因1600014C23Rik可能就是通过这样的进化机制产生并保存至今的。
在人类乳腺癌的研究中,除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还有许多中等外显率基因和低外显率基因与乳腺癌的风险相关。随着下一代测序技术的发展,研究者们希望能够将所有家族性乳腺癌基因纳入遗传检测中,以便更好地进行临床管理和风险预测[3]。
基因电路的研究为理解基因和蛋白质之间的相互作用提供了新的视角。通过设计合成基因网络,研究者可以构建和模拟复杂的分子网络,这有助于预测和评估细胞过程的动态变化。这些合成基因网络不仅有助于功能基因组学的研究,还可能在纳米技术和基因治疗等领域有重要应用[4]。
基因敲除技术是研究基因功能的重要手段。然而,一些基因的敲除会导致细胞或个体的死亡,这些基因被称为必需基因。近年来,研究发现某些必需基因的致死效应可以通过基因间的相互作用得到缓解,这种现象被称为“必需基因的绕过”。这一发现为研究基因功能提供了新的思路,并有助于解释基因功能的复杂性和多样性[5]。
基因表达调控网络是细胞内基因表达调控的重要组成部分。通过复杂的调控机制,细胞可以精确地控制基因的表达时间和水平,从而适应环境变化和完成生物学功能[6]。
植物CARE数据库是一个重要的植物顺式作用元件数据库,它包含了植物顺式作用元件、增强子和抑制子的信息,为植物基因表达调控研究提供了重要的资源。该数据库还提供了在线分析工具,帮助研究者预测和解析植物基因启动子序列中的顺式作用元件[7]。
基因片段是基因研究中重要的研究对象。通过研究基因片段,研究者可以揭示基因的结构和功能特征,这对于理解基因表达调控和细胞功能具有重要意义[8]。
综上所述,基因1600014C23Rik是一个重要的RNA结合蛋白基因,它可能参与调控RNA的加工和稳定性维持。尽管其在哺乳动物中的具体功能尚未完全阐明,但是通过研究同源基因和相关的进化机制,可以推测它在基因表达调控和细胞功能中扮演重要角色。此外,基因电路、基因敲除、基因表达调控网络等研究为理解基因功能和生物学过程提供了新的视角和方法。通过对这些领域的深入研究,我们可以更好地理解基因的功能和调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
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