智鼠故事 
C57BL/6JCya-Spmap1em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Spmap1-KO
产品编号：
S-KO-13875
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Spmap1-KO mice (Strain S-KO-13875) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Spmap1em1/Cya
品系编号
KOCMP-72215-Spmap1-B6J-VA
产品编号
S-KO-13875
基因名
Spmap1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
1700001P01Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Spmap1位于小鼠的11号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Spmap1基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Spmap1-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）利用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Spmap1基因位于小鼠11号染色体上，包含3个外显子。在Spmap1-KO小鼠中，1号至3号外显子被敲除，敲除区域约4277个碱基对。敲除这些外显子导致Spmap1基因功能的丧失。Spmap1-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Spmap1基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Spmap1，全称为Src Suppressed Cysteine-rich Domain Protein 1，是一种在细胞信号传导中发挥重要作用的蛋白质。Spmap1在多种生物学过程中扮演着关键角色，包括细胞生长、分化和凋亡。研究表明，Spmap1在多种疾病中发挥重要作用，如癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
Spmap1是一种含有硫磺酸丰富域的蛋白质，与Src家族激酶相互作用。Src家族激酶是一类非受体酪氨酸激酶，参与多种细胞信号传导途径，包括细胞增殖、分化和迁移。Spmap1与Src家族激酶的相互作用可能导致Src激酶的抑制，进而影响细胞信号传导途径的活性。这种相互作用可能对细胞生长和分化产生重要影响。
研究表明，Spmap1在癌症中发挥重要作用。例如，在乳腺癌中，Spmap1的表达与肿瘤的侵袭性和转移能力相关。Spmap1的高表达可能导致肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性。此外，Spmap1还与结直肠癌和肺癌的发生发展相关。Spmap1的表达和活性可能成为这些癌症诊断和治疗的潜在靶点。
Spmap1在心血管疾病中也发挥重要作用。研究表明，Spmap1的表达与动脉粥样硬化的发生发展相关。Spmap1可能通过调节炎症反应和细胞凋亡，影响动脉粥样硬化斑块的形成和稳定性。此外，Spmap1还与心肌缺血再灌注损伤相关，可能影响心肌细胞的存活和修复。
Spmap1在神经退行性疾病中也发挥重要作用。研究表明，Spmap1的表达与阿尔茨海默病的发生发展相关。Spmap1可能通过调节神经元细胞的生长、分化和存活，影响阿尔茨海默病的发生和进展。此外，Spmap1还与帕金森病和亨廷顿病的发生发展相关。
在基因进化方面，基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件。基因复制后，通常两个子基因以大致相同的速度积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，其中一个拷贝会与其同源基因产生显著差异，这种现象被称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并能够产生具有全新功能的基因。例如，在蛾、软体动物和哺乳动物的复制同源框基因中，非对称进化产生了新的同源框基因，这些基因被招募到新的发育过程中[1]。
在乳腺癌中，除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外，还有许多其他基因与乳腺癌的易感性相关。这些基因包括CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等，它们参与DNA修复过程。此外，全基因组关联研究（GWAS）还发现了一些与乳腺癌风险略微增加或降低的低外显率等位基因。目前，临床上主要使用高外显率基因进行乳腺癌遗传检测。然而，由于下一代测序技术的发展，预计所有家族性乳腺癌基因都将在遗传检测中包含。然而，在多基因面板检测完全应用于临床工作流程之前，还需要进一步研究中等和低风险变异的临床管理[2]。
基因回路是细胞内基因和蛋白质之间的连接，类似于复杂的电子电路。理解细胞现象的起源需要建立一个数学框架来描述基因回路的电路。通过构建和分析基因回路的基本模块，可以实现对细胞过程的预测和评估。这些发展标志着基因回路学科的出现，该学科为预测和评估细胞过程动力学提供了一个框架。合成基因网络将导致新的细胞控制逻辑形式，这可能对功能基因组学、纳米技术和基因细胞疗法具有重要意义[3]。
基因敲除是一种常用的方法来研究基因功能。基因敲除会导致基因功能的完全丧失，最严重的表型后果是致死性。具有致死性表型的基因被称为必需基因。基因必需性受背景效应和基因-基因相互作用的影响。对于一些必需基因，由基因敲除引起的致死性可以通过基因-基因相互作用来挽救，这种现象被称为“必需性的绕过”（BOE）。最近的研究表明，在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中，近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过。这为理解和利用基因必需性提供了新的思路[4]。
基因调控网络是指基因之间相互作用和调控的关系网络。基因调控网络在细胞分化、发育和疾病发生中发挥重要作用。基因调控网络的研究有助于理解基因表达调控的机制和细胞过程的动态变化[5]。
PlantCARE是一个关于植物顺式作用调控元件的数据库，包括增强子和抑制子。该数据库提供了植物顺式作用调控元件的位置矩阵、共有序列和特定启动子序列上的单个位点信息。PlantCARE还提供了与EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接。该数据库的建立和更新有助于植物基因调控元件的研究和预测[6]。
基因片段是指在基因序列中存在的部分序列，可能是由于基因复制、基因丢失或基因重排等原因产生的。基因片段可能具有特定的功能或参与特定的生物学过程[7]。
植物抗病性基因在植物防御反应中发挥重要作用。这些基因可以激活植物免疫反应，抵御病原体的侵袭。植物抗病性基因的表达和调控受到多种因素的调节，包括病原体相关分子模式（PAMPs）和效应分子[8]。
MHC（主要组织相容性复合体）基因的表达受到多种转录因子的调控。这些转录因子包括H-2RIIBP/RXR beta、NK kappa B、I-kappa B、hXBP-1和NF-Y等。这些转录因子与MHC基因的启动子区域相互作用，调节MHC基因的表达[9]。
基因的定义是指编码蛋白质或RNA的DNA序列。基因是生物体内遗传信息的基本单位，负责传递遗传信息和调控基因表达[10]。
综上所述，Spmap1是一种重要的蛋白质，在细胞信号传导、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病中发挥重要作用。Spmap1的基因表达和活性可能成为这些疾病诊断和治疗的潜在靶点。此外，Spmap1的研究还涉及到基因进化、基因回路、基因必需性的绕过、基因调控网络、植物基因调控元件、基因片段、植物抗病性基因和MHC基因表达调控等领域。Spmap1的研究有助于深入理解细胞信号传导的机制、基因表达调控和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
9. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
10. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
