智鼠故事 
C57BL/6JCya-2610008E11Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
2610008E11Rik-KO
产品编号：
S-KO-13842
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：2610008E11Rik-KO mice (Strain S-KO-13842) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-2610008E11Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-72128-2610008E11Rik-B6J-VA
产品编号
S-KO-13842
基因名
2610008E11Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
更多信息
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
2610008E11Rik位于小鼠的10号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得2610008E11Rik基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
2610008E11Rik-KO小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建。该小鼠模型旨在研究2610008E11Rik基因在小鼠体内的功能。2610008E11Rik基因位于小鼠10号染色体上，由6个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAA终止密码子在6号外显子。基因敲除区域位于2号外显子至4号外显子，包含约6271 bp的编码序列。删除该区域会导致小鼠2610008E11Rik基因功能的丧失。
2610008E11Rik-KO小鼠模型的构建过程包括将基因编辑技术中使用的核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。
基因研究概述
基因2610008E11Rik是一个编码蛋白质的基因，其生物学功能目前尚不完全清楚。在基因组的进化过程中，基因复制和基因丢失是常见的现象，它们对物种间基因数量的差异产生重要影响。基因复制后，两个复制品通常会以大致相同的速度积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，其中一个副本会与其同源基因显著分化，这种现象称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并且可以产生全新的基因[1]。
乳腺癌是一种异质性疾病，大部分乳腺癌病例（约70%）被认为是散发性的，而家族性乳腺癌（约30%的患者）则常见于乳腺癌发病率高的家庭。家族性乳腺癌与多种高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因，这些基因负责遗传综合征。此外，基于家族和人群的研究表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度乳腺癌风险相关。全基因组关联研究（GWAS）在乳腺癌中发现了一些常见的低渗透性等位基因，这些等位基因与乳腺癌的风险略有增加或降低相关[2]。
基因调控网络是生物体中基因表达调控的关键机制，它由相互作用的基因和蛋白质组成，形成复杂的网络。这些网络的调控可以影响细胞的行为和生物学过程。近年来，随着测序和基因工程技术的发展，人们已经能够设计和实施合成的基因网络，这些网络可以进行数学建模和定量分析。这些合成的基因网络将促进对细胞过程动力学的预测和评估，并可能导致新的细胞控制逻辑形式，这可能在功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域有重要应用[3]。
基因敲除是一种常用的方法，用于探索基因的功能。基因敲除会导致基因功能的完全丧失，其中最严重的表型结果是致死性。这些基因被称为必需基因。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe的全基因组敲除分析中，大约有四分之一的基因是必需的。基因的必需性受背景效应和基因-基因相互作用的影响。对于一些必需基因，敲除导致的致死性可以通过非基因抑制（BOE）相互作用来挽救。这种“必需性绕过”基因-基因相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型[4]。
综上所述，基因2610008E11Rik是一个编码蛋白质的基因，其生物学功能和在疾病中的作用尚未完全阐明。随着基因组学和生物信息学的发展，对基因2610008E11Rik的研究将有助于揭示其在基因调控网络中的作用，以及其在疾病发生和发展中的潜在功能[5]。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
