智鼠故事 
C57BL/6JCya-1810065E05Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
1810065E05Rik-KO
产品编号：
S-KO-13201
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：1810065E05Rik-KO mice (Strain S-KO-13201) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-1810065E05Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-69864-1810065E05Rik-B6J-VA
产品编号
S-KO-13201
基因名
1810065E05Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
更多信息
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
1810065E05Rik位于小鼠的11号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得1810065E05Rik基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
1810065E05Rik-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）利用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠模型。该模型旨在研究1810065E05Rik基因在小鼠体内的功能。1810065E05Rik基因位于小鼠11号染色体上，由6个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TAG终止密码子在6号外显子。基因敲除区域（KO区域）位于第二个至6号外显子，覆盖了全部编码区域，大小约为4203碱基对。删除该区域会导致小鼠1810065E05Rik基因功能的丧失。1810065E05Rik-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。
基因研究概述
基因1810065E05Rik，也称为Rik, Rik, 是一种在哺乳动物中发现的基因。目前，关于该基因的功能和生物学作用的研究相对较少。基因1810065E05Rik的具体功能尚不明确，但根据现有的研究，我们可以推断出一些可能的作用和潜在的应用价值。
基因1810065E05Rik是一种高度保守的基因，在动物基因组中广泛存在。研究表明，基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件，而基因复制后的序列变化往往是不对称的，即一个拷贝会与另一个拷贝发生显著差异。这种不对称进化在基因复制后产生新的基因，并赋予其新的发育功能[1]。因此，基因1810065E05Rik可能参与了一些特定的发育过程，但其具体的功能和机制还有待进一步研究。
乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，遗传因素在乳腺癌的发生发展中起着重要作用。目前，BRCA1和BRCA2基因被认为是乳腺癌的高风险基因，但还有其他一些基因也与乳腺癌的易感性相关[2]。基因1810065E05Rik是否与乳腺癌的易感性相关尚不清楚，需要进一步的研究来验证其与乳腺癌的关系。
基因调控网络是细胞生物学研究的热点之一，通过分析基因之间的相互作用和调控关系，可以揭示细胞功能的机制。基因1810065E05Rik在基因调控网络中的位置和作用尚不明确，但通过构建基因调控网络，可以进一步研究该基因在细胞功能中的作用[4]。
基因工程和合成生物学是近年来发展迅速的领域，通过设计合成基因网络，可以实现对细胞功能的精确调控。基因1810065E05Rik是否可以作为基因工程的靶点，以及其在基因工程中的应用价值还有待进一步研究[3]。
基因1810065E05Rik是一种在哺乳动物中发现的基因，目前对其功能的研究相对较少。基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件，基因复制后的序列变化往往是不对称的，即一个拷贝会与另一个拷贝发生显著差异。这种不对称进化在基因复制后产生新的基因，并赋予其新的发育功能。乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，遗传因素在乳腺癌的发生发展中起着重要作用。基因调控网络是细胞生物学研究的热点之一，通过分析基因之间的相互作用和调控关系，可以揭示细胞功能的机制。基因工程和合成生物学是近年来发展迅速的领域，通过设计合成基因网络，可以实现对细胞功能的精确调控。基因1810065E05Rik的研究有助于深入理解基因进化和功能调控的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
