智鼠故事 
C57BL/6JCya-1500009L16Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
1500009L16Rik-KO
产品编号：
S-KO-13182
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：1500009L16Rik-KO mice (Strain S-KO-13182) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-1500009L16Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-69784-1500009L16Rik-B6J-VA
产品编号
S-KO-13182
基因名
1500009L16Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
OCC-1；2700050C19Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
更多信息
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
1500009L16Rik位于小鼠的10号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得1500009L16Rik基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
1500009L16Rik-KO小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建，旨在用于研究1500009L16Rik基因在小鼠体内的功能。1500009L16Rik基因位于小鼠10号染色体上，由6个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在5号外显子。全身性基因敲除区域（KO区域）位于3至4号外显子，包含769个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠1500009L16Rik基因功能的丧失。1500009L16Rik-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，1500009L16Rik-KO小鼠模型可用于研究1500009L16Rik基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因1500009L16Rik，也称为Rik，是一个编码蛋白质的基因，其具体功能尚未完全明确。在哺乳动物中，基因的复制和丢失是基因组进化的常见事件，这种进化动态对于不同物种间基因数量的差异有着重要影响。基因复制后，通常两个子基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而，有时这种序列变化的积累是不均衡的，其中一个基因会与其副本发生显著分化。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，并且可以产生新的基因。例如，在蛾、软体动物和哺乳动物中，复制后的同源框基因发生了不对称进化，形成了新的同源框基因，这些基因被招募到了新的发育角色中[1]。因此，Rik基因可能也经历了类似的不对称进化过程，从而产生了新的功能。
在人类疾病中，BRCA1和BRCA2基因是与遗传性乳腺癌相关的最著名的基因。除了这些高渗透性基因外，还有许多其他基因与乳腺癌的家族风险有关，包括CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO）等。这些基因的发现和功能研究为乳腺癌的遗传咨询和预防提供了重要信息[2]。
基因的调控网络在细胞过程中发挥着重要作用。基因调控网络是指基因和蛋白质之间的相互连接，这些连接构成了复杂的分子网络图，类似于复杂的电路图。理解这些网络的结构和功能需要发展一个数学框架来描述电路。合成基因网络的出现为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。这些网络不仅有助于我们理解细胞现象，还可以在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗等领域中发挥重要作用[3]。
基因敲除技术是研究基因功能的重要方法。然而，一些基因的敲除会导致细胞死亡，这些基因被称为必需基因。对于一些必需基因，敲除导致的致死性可以通过基因-基因相互作用得到挽救。这种“绕过基因必需性”（BOE）的基因-基因相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。最近的研究表明，在裂殖酵母中，近30%的必需基因可以通过BOE相互作用绕过其必需性[4]。
植物CARE数据库是一个关于植物顺式作用调控元件的数据库，提供了关于植物顺式作用调控元件的详细信息，包括位置矩阵、一致性序列和特定启动子序列上的单个位点。该数据库还提供了与其他数据库的链接，如EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库。这些信息对于研究植物基因表达调控和发育具有重要意义[5]。
综上所述，Rik基因可能是一个经历了不对称进化的基因，其具体功能尚未完全明确。然而，通过研究基因复制、基因调控网络、基因敲除和植物顺式作用调控元件等领域的知识，我们可以更好地理解Rik基因的可能功能和在生物学过程中的作用。未来，对于Rik基因的研究将有助于我们深入理解基因进化和生物学过程的复杂性，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5]。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
