智鼠故事 
C57BL/6JCya-2310022B05Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
2310022B05Rik-KO
产品编号：
S-KO-13105
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：2310022B05Rik-KO mice (Strain S-KO-13105) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-2310022B05Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-69551-2310022B05Rik-B6J-VA
产品编号
S-KO-13105
基因名
2310022B05Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
更多信息
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
2310022B05Rik位于小鼠的8号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得2310022B05Rik基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
2310022B05Rik-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。该模型中，2310022B05Rik基因位于小鼠8号染色体上，包含四个外显子，其中ATG起始密码子位于1号外显子，TAA终止密码子位于4号外显子。敲除区域选择在3号外显子，包含525个碱基对的编码序列。敲除区域约0.5kb，覆盖了54.35%的编码区域。该模型通过将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵构建。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究2310022B05Rik基因在小鼠体内的功能，以及该基因敲除对小鼠表型的影响。
基因研究概述
基因2310022B05Rik是小鼠基因组中的一个基因，其具体功能和生物学意义尚不十分明确。从已知的基因命名规则来看，"Rik"表示该基因是使用基因富集序列标签（EST）技术识别的，而"2310022B05"则是一个编号，用于标识该基因在基因组中的位置。基因2310022B05Rik的具体功能可能涉及到基因表达调控、信号传导、蛋白质互作等多个方面，但其确切的作用机制和生物学过程需要进一步的研究来揭示。
在基因2310022B05Rik的研究过程中，基因复制和基因缺失是常见的进化事件，这些事件对于动物基因组中基因数量的差异有着重要的影响。在基因复制之后，两个复制的基因通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累可能非常不均匀，其中一个基因会与其同源基因发生显著的分化。这种"不对称进化"在串联基因复制后更为常见，可以产生全新的基因，并可能被招募到新的发育功能中[1]。
在人类乳腺癌的研究中，除了BRCA1和BRCA2之外，还有许多其他基因与乳腺癌的发生和发展有关。家族性乳腺癌与多种高、中、低外显率的易感基因有关，包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等。此外，还发现了一些与DNA修复相关的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等，与乳腺癌的风险增加有关。随着下一代测序技术的发展，有望将所有家族性乳腺癌基因纳入遗传检测中，但在此之前还需要进一步研究中等和低风险变异的临床管理[2]。
基因工程和合成生物学的发展为基因调控网络的研究提供了新的工具和方法。通过设计和构建可进行数学建模和定量分析的合成基因网络，可以预测和评估细胞过程的动态变化。这些合成基因网络不仅可以揭示基因和蛋白质之间的连接性，还可以为功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域带来新的应用[3]。
基因敲除实验是研究基因功能和基因型-表型关系的重要方法。然而，一些基因敲除后会导致细胞死亡，这些基因被称为必需基因。最近的研究发现，通过基因-基因相互作用，可以绕过必需基因的致死性，这种现象被称为"必需性绕过"。例如，在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中，近30%的必需基因的致死性可以通过必需性绕过相互作用来挽救[4]。
植物CARE数据库是一个关于植物顺式作用调控元件的数据库，提供了植物cis-acting regulatory elements、增强子和抑制子的信息。该数据库通过位置矩阵、一致性序列和特定启动子序列上的个别位点来表示调控元件。此外，还提供了与EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接，以及关于转录位点、实验证据的置信度、功能信息和启动子位置的详细信息[5]。
综上所述，基因2310022B05Rik是一个尚未完全理解的基因，可能涉及基因表达调控、信号传导和蛋白质互作等多个方面。通过对基因复制、基因缺失、基因工程和合成生物学、基因敲除实验以及植物顺式作用调控元件等方面的研究，可以更深入地了解基因2310022B05Rik的功能和生物学意义。未来的研究需要进一步探索基因2310022B05Rik在生物学过程中的具体作用机制，以及其在疾病发生和发展中的作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5]。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
