智鼠故事 
C57BL/6JCya-1700012B07Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
1700012B07Rik-KO
产品编号：
S-KO-13029
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：1700012B07Rik-KO mice (Strain S-KO-13029) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-1700012B07Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-69324-1700012B07Rik-B6J-VA
产品编号
S-KO-13029
基因名
1700012B07Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
1700069D21Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
1700012B07Rik位于小鼠的11号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得1700012B07Rik基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
1700012B07Rik-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。1700012B07Rik基因位于小鼠11号染色体上，由6个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在6号外显子。敲除区域（KO区域）位于2号外显子，包含约188个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠1700012B07Rik基因功能的丧失。
1700012B07Rik-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，对于携带敲除等位基因的小鼠，在出生后一段时间内，其生长和发育没有明显的异常。该模型可用于研究1700012B07Rik基因在小鼠体内的功能，以及该基因与疾病发生发展的关系。
基因研究概述
基因1700012B07Rik是一种在哺乳动物基因组中发现的基因，其功能尚不完全明确。然而，根据现有的研究，这个基因可能参与调控基因表达的复杂网络，影响细胞功能和生物学过程。
基因1700012B07Rik属于Rik基因家族，该家族成员通常被认为是基因复制事件的结果。基因复制是动物基因组进化中常见的现象，可以导致新基因的产生和功能的多样化。基因复制后，两个复制品通常会以相似的速率积累序列变化。然而，在一些情况下，其中一个基因副本可能会以高度不均衡的方式发生序列变化，从而与另一个基因副本发生显著分化。这种现象被称为“不对称进化”，在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并可以产生具有实质性新颖功能的基因[1]。
基因1700012B07Rik可能参与了细胞信号传导和基因调控网络。细胞信号传导是细胞内一系列复杂的生化反应，用于传递和响应信号，从而调节细胞功能和生物学过程。基因调控网络是细胞内一组相互作用的基因和蛋白质，用于控制基因的表达。这些网络可以受到环境因素、细胞状态和遗传变异的影响，从而影响细胞的生物学功能[2]。
基因1700012B07Rik在生物医学研究中的应用价值尚待进一步探索。然而，它可能为研究基因复制、基因调控网络和细胞信号传导提供重要的工具和资源。此外，基因1700012B07Rik也可能与一些疾病的发生和发展相关，例如癌症、心脏病和神经退行性疾病。通过对基因1700012B07Rik的研究，可以更好地理解这些疾病的发病机制，并开发新的治疗方法。
综上所述，基因1700012B07Rik是一种在哺乳动物基因组中发现的基因，其功能尚不完全明确。然而，它可能参与调控基因表达的复杂网络，影响细胞功能和生物学过程。基因1700012B07Rik在生物医学研究中的应用价值尚待进一步探索，但可能为研究基因复制、基因调控网络和细胞信号传导提供重要的工具和资源。此外，基因1700012B07Rik也可能与一些疾病的发生和发展相关，例如癌症、心脏病和神经退行性疾病。通过对基因1700012B07Rik的研究，可以更好地理解这些疾病的发病机制，并开发新的治疗方法。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
