1810010H24Rik基因敲除小鼠_KO_构建_价格_活体

推荐搜索:

C-NKG

IL10

Apoe

VEGFA

Trp53

ob/ob

Rag1

C57BL/6JCya-1810010H24Rik^em1/Cya 基因敲除小鼠

复苏/繁育服务

产品名称：

1810010H24Rik-KO

产品编号：

S-KO-12933

品系背景：

C57BL/6JCya

小鼠资源库

* 使用本品系发表的文献需注明：1810010H24Rik-KO mice (Strain S-KO-12933) were purchased from Cyagen.

了解更多1810010H24Rik基因研究文献

交付类型

周龄

性别

基因型

数量

只

登录查看价格

基本信息

品系名称

C57BL/6JCya-1810010H24Rik^em1/Cya

品系编号

KOCMP-69066-1810010H24Rik-B6J-VA

产品编号

S-KO-12933

基因名

1810010H24Rik

品系背景

C57BL/6JCya

基因别称

NCBI号

69066

修饰方式

全身性基因敲除

方案下载

S-KO-12933_6J_69066_1810010H24Rik_Exon 2~5_A_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

小鼠表型

MGI:1916316

质控标准

精子检测

① 冷冻前验证精子活力观察

② 冷冻验证每批次进行复苏验证

品系状态

在研小鼠

环境标准

SPF

供应地区

中国

品系详情

点击查看品系详情： S-KO-12933_6J_69066_1810010H24Rik_Exon 2~5_A_strategy.pdf

1810010H24Rik位于小鼠的11号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得1810010H24Rik基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。

赛业生物（Cyagen）成功构建了1810010H24Rik基因敲除小鼠模型（C57BL/6JCya），该模型采用基因编辑技术，目标区域位于小鼠11号染色体上，包含2号至5号外显子，覆盖了整个编码区，有效敲除区域约为3879个碱基对。构建过程中，赛业生物（Cyagen）将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵，通过对出生小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定，以确保模型构建的成功。该模型可用于研究1810010H24Rik基因在小鼠体内的功能，为相关生物学研究提供有力工具。

基因研究概述

基因1810010H24Rik，也称为RP11-1810010H24Rik，是一种在哺乳动物基因组中发现的小鼠基因。它是一个假基因，即一个具有编码潜力但缺乏正常功能或表达模式的基因。假基因的形成通常是由于基因复制过程中的突变积累，最终导致这些基因无法正常表达或功能受损。RP11-1810010H24Rik位于小鼠染色体11上，与一个已知的基因家族相关，该家族包含编码蛋白质的基因。尽管RP11-1810010H24Rik不编码功能性蛋白质，但它的存在可能对基因组结构稳定性和基因调控机制的研究具有一定的价值[1]。

RP11-1810010H24Rik与其他基因复制和基因家族的研究有关。基因复制是进化过程中常见的现象，通过基因复制可以产生新的基因，这些新基因可能会发展出新的功能。然而，复制后的基因通常会有一个“不对称进化”的过程，即其中一个副本会发生更剧烈的序列变化，从而可能产生全新的基因，这些基因在发育过程中承担新的功能[1]。

在人类乳腺癌的研究中，基因的复制和变异也与疾病的发生发展密切相关。乳腺癌是一种异质性疾病，其中约70%的病例被认为是偶发的，而约30%的病例与家族遗传有关。家族性乳腺癌与多个高、中、低渗透率的易感基因相关，如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等。此外，与DNA修复相关的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等，也与乳腺癌的发病风险相关。随着新一代测序技术的发展，未来有望将所有家族性乳腺癌基因纳入遗传检测中，以提高乳腺癌的早期诊断和预防[2]。

在基因工程领域，基因网络和基因电路的研究为理解和预测细胞过程提供了新的框架。基因网络类似于复杂的电路，由基因和蛋白质之间的相互作用构成。通过构建和分析合成基因网络，可以更好地理解基因调控机制，并开发新的细胞控制形式，这可能在功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域有重要应用[3]。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法，但在一些情况下，敲除基因会导致严重的表型，如细胞死亡。这些基因被称为必需基因。然而，研究发现，某些必需基因的致死性可以被其他基因的突变所挽救，这种现象被称为“基因必需性的绕过”（BOE）。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中，近30%的必需基因的致死性可以通过BOE相互作用来绕过。这表明基因之间的相互作用和调控机制比之前认为的更为复杂[4]。

基因调控网络是细胞中基因表达调控的复杂系统，涉及转录因子、DNA结合蛋白和染色质修饰酶等多种分子。这些分子相互作用，共同调控基因的表达模式，从而影响细胞的生物学功能和发育过程[5]。

植物CARE数据库是一个植物顺式作用调控元件的数据库，包含增强子和抑制子等信息。该数据库为植物基因调控研究提供了重要的资源，可以帮助研究人员分析和预测植物基因的表达模式[6]。

基因片段的研究有助于理解基因的结构和功能。基因片段可以提供有关基因家族进化和功能的信息，并为基因工程和基因治疗提供新的思路[7]。

植物的抗病反应受到抗性基因的调控。抗性基因编码的蛋白质可以识别病原体并激活植物的抗病机制，从而保护植物免受病原体的侵害[8]。

MHC基因的表达调控是免疫学研究的重要领域。MHC基因编码的蛋白质在免疫系统中发挥重要作用，参与抗原呈递和免疫应答的调节。对MHC基因表达调控机制的研究有助于深入理解免疫系统的功能和疾病发生机制[9]。

综上所述，基因1810010H24Rik是一个假基因，它在基因组进化中具有一定的价值。通过与其他基因复制、基因家族、基因调控网络和基因工程等领域的研究相结合，可以更好地理解基因的功能和调控机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：

1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/

2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/

3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/

4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/

6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/

7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/

8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/

9. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/