智鼠故事 
C57BL/6JCya-Fam240bem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Fam240b-KO
产品编号：
S-KO-12873
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Fam240b-KO mice (Strain S-KO-12873) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Fam240bem1/Cya
品系编号
KOCMP-68880-Fam240b-B6J-VA
产品编号
S-KO-12873
基因名
Fam240b
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
1190003K10Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Fam240b位于小鼠的13号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Fam240b基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Fam240b-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Fam240b基因位于小鼠13号染色体上，由三个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TGA终止密码子在3号外显子。全身性基因敲除区域（KO区域）位于第二、三外显子，包含约4232个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Fam240b基因功能的丧失。Fam240b-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Fam240b基因在小鼠体内的功能，为相关疾病的研究提供重要的动物模型。
基因研究概述
Fam240b，即Family with sequence similarity 240, member B，是一种在哺乳动物基因组中发现的蛋白质编码基因。该基因属于Fam240家族，这一家族的成员在进化过程中经历了基因复制和分歧，导致了基因功能的多样化和特化。基因复制是基因组进化的一个重要过程，它为新的基因功能的演化提供了基础[1]。Fam240b编码的蛋白质在细胞内可能具有多种生物学功能，但目前对它的具体功能和作用机制的了解还比较有限。
在基因组进化的研究中，基因复制和分歧是产生新基因和功能的常见途径。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物中，复制后的同源盒基因经历了不对称的进化，其中一个副本与另一个副本相比发生了显著的序列变化，从而获得了新的发育功能[1]。Fam240b基因可能也经历了类似的过程，导致了其在不同物种中的功能分化。
乳腺癌是一种异质性疾病，遗传因素在其发生发展中起着重要作用。除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外，还有许多其他基因与乳腺癌的易感性相关。这些基因包括DNA修复相关的CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO）等[2]。虽然Fam240b基因是否直接参与乳腺癌的发生发展尚不清楚，但基因复制和分歧的过程可能为其提供了潜在的功能分化和演化路径。
基因工程和合成生物学的发展为理解基因的功能和调控提供了新的工具和思路。通过设计和构建合成基因网络，可以模拟和预测细胞内基因和蛋白质的相互作用，从而揭示细胞过程的动态变化[3]。Fam240b基因的功能和调控机制可能通过合成基因网络的研究得到进一步的阐明。
基因敲除是一种常用的研究基因功能的实验方法。然而，某些基因的敲除会导致细胞的死亡，这些基因被称为必需基因。研究发现，一些必需基因的致死性可以通过基因间的相互作用得到缓解，这种现象被称为“必需性的绕过”（BOE）[4]。Fam240b基因是否属于必需基因，以及其功能是否可以通过BOE相互作用得到补偿，这些问题值得进一步研究。
基因调控网络是基因表达和细胞功能的核心机制。通过研究基因调控网络，可以揭示基因之间的相互作用和调控关系，从而深入理解细胞内的生物学过程[5]。Fam240b基因在基因调控网络中的作用和地位，以及其与其他基因的相互作用，是未来研究的重要方向。
综上所述，Fam240b基因是一个在哺乳动物基因组中发现的蛋白质编码基因，其功能目前尚不明确。基因复制和分歧可能是其功能分化和演化的基础。Fam240b基因可能与乳腺癌的易感性相关，但其具体机制尚不清楚。基因工程和合成生物学的发展为研究Fam240b基因的功能和调控提供了新的工具和思路。必需性的绕过现象可能为Fam240b基因的功能补偿提供了一种可能性。基因调控网络的研究有助于揭示Fam240b基因在细胞内的作用和地位。未来的研究可以进一步探索Fam240b基因的功能和调控机制，为相关疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
