智鼠故事 
C57BL/6JCya-1810037I17Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
1810037I17Rik-KO
产品编号：
S-KO-12399
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：1810037I17Rik-KO mice (Strain S-KO-12399) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-1810037I17Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-67704-1810037I17Rik-B6J-VA
产品编号
S-KO-12399
基因名
1810037I17Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Aln；5730414I01Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
更多信息
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
1810037I17Rik位于小鼠的3号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得1810037I17Rik基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
赛业生物（Cyagen）构建了一种名为1810037I17Rik-KO的小鼠模型，旨在研究1810037I17Rik基因在小鼠体内的功能。该基因位于小鼠3号染色体上，由两个外显子组成，其中1号外显子包含ATG起始密码子和TGA终止密码子。赛业生物（Cyagen）选择了1号外显子作为目标区域，使用基因编辑技术构建了全身性基因敲除小鼠。构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵，随后对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，对于携带敲除等位基因的小鼠，敲除区域大小约为195bp。该小鼠模型可用于研究1810037I17Rik基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因1810037I17Rik是一种小鼠基因，也被称为RIKEN cDNA 1810037I17 gene，属于非编码RNA基因。非编码RNA基因不编码蛋白质，但可以通过调控基因表达来影响生物体的发育和功能。基因1810037I17Rik的具体功能和生物学意义目前尚不完全清楚，但已有研究表明它可能与基因表达的调控有关。
在进化过程中，基因复制和基因丢失是常见事件。复制后的基因往往以相似的速度积累序列变化，但在某些情况下，一个基因副本会与它的同源基因产生显著的序列差异，这种现象称为“不对称进化”。例如，在鳞翅目昆虫、软体动物和哺乳动物中，复制后的同源异型基因发生了不对称进化，产生了新的同源异型基因，并参与了新的发育过程[1]。
乳腺癌是一种异质性疾病，包括散发性和家族性两种类型。家族性乳腺癌与一些基因突变相关，如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53。此外，一些参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C，也与乳腺癌风险相关。基因组关联研究（GWAS）揭示了与乳腺癌风险相关的常见低外显率等位基因。目前，只有高外显率基因被广泛应用于临床实践，而低外显率基因的研究和应用仍需进一步探索[2]。
基因调控网络是细胞内基因表达调控的复杂系统。基因与蛋白质之间的连接构成了分子网络图，类似于复杂的电路。为了系统性地理解这些网络，需要开发描述电路的数学框架。近年来，测序和基因工程技术的进步使得设计和构建合成基因网络成为可能，这些网络可以用于数学建模和定量分析。合成基因网络的出现为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架，并有望在功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域产生重要应用[3]。
基因敲除技术是一种常用的研究基因功能的方法，通过破坏或失活特定基因来观察其功能缺失对生物体的影响。一些基因的敲除会导致生物体的死亡，这些基因被称为必需基因。然而，一些必需基因的致死效应可以通过基因-基因相互作用得到挽救，这种现象称为“必需基因的绕过”。最近的研究发现，在裂殖酵母中，近30%的必需基因的致死性可以通过这种绕过机制得到挽救。这一发现对于理解基因功能、基因-基因相互作用以及生物体的适应机制具有重要意义[4]。
综上所述，基因1810037I17Rik是一种非编码RNA基因，可能与基因表达的调控有关。通过对基因复制、基因丢失、基因调控网络和基因敲除等方面的研究，我们可以更好地理解基因的功能和生物学意义。基因1810037I17Rik的研究有助于揭示非编码RNA在基因表达调控中的作用，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4]。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
