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C57BL/6JCya-Kplceem1/Cya 基因敲除小鼠
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产品名称:
Kplce-KO
产品编号:
S-KO-11771
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Kplce-KO mice (Strain S-KO-11771) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Kplceem1/Cya
品系编号
KOCMP-66533-Kplce-B6J-VA
产品编号
S-KO-11771
基因名
Kplce
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
2310050C09Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Kplce位于小鼠的3号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得Kplce基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Kplce-KO小鼠模型由赛业生物(Cyagen)利用基因编辑技术构建。该小鼠模型为全身性基因敲除模型,主要用于研究Kplce基因在小鼠体内的功能。Kplce基因位于小鼠3号染色体上,由两个外显子组成,其中ATG起始密码子在2号外显子,TAG终止密码子也在2号外显子。全身性敲除区域(KO区域)位于2号外显子,包含约838个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Kplce基因功能的丧失。Kplce-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。
基因研究概述
Kplce,全称为Kinesin-like protein C (kinesin-like protein C),是一种与细胞骨架运动相关的蛋白质。Kplce属于动力蛋白家族,是一类驱动蛋白,负责在细胞内运输物质,如细胞器、蛋白质和RNA等。Kplce在多种细胞过程中发挥重要作用,包括细胞分裂、细胞器定位、细胞极性和细胞形态维持等。
基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,这两种动态过程的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制后,通常两个子代基因的序列变化速度大致相等。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个拷贝会与它的同源基因产生显著的差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并可以产生实质性的新基因。研究表明,在蛾、软体动物和哺乳动物中,非对称进化的例子存在于复制的同源盒基因中,这些新产生的同源盒基因被招募到新的发育作用中[1]。
乳腺癌是一种异质性疾病,其中大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常发生在乳腺癌高发家族中,与许多高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究表明,高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53是负责遗传综合征的。此外,基于家族和人群的研究表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度的乳腺癌风险相关[2]。
基因调控网络是生物信息学研究中的重要领域。通过基因和蛋白质的相互作用,基因调控网络生成分子网络图,类似于复杂的电路图。对基因调控网络的系统性理解需要开发描述电路结构的数学框架。从工程学的角度来看,通往这种框架的自然路径是构建和分析构成网络的底层子模块。近年来,在测序和基因工程方面的实验进展使得设计并实现易于数学建模和定量分析的合成基因网络成为可能,从而促进了基因电路学科的出现[3]。
基因敲除是生物学研究中常用的方法,用于探究基因功能。基因敲除导致的功能丧失被称为基因必需性。基因组范围内的基因敲除分析表明,酵母基因组中高达约四分之一的基因可能是必需的。基因必需性是受背景效应影响的,并可能因基因-基因相互作用而变化。对于某些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过非基因内抑制因子得到挽救。这种“必需性的绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统性分析表明,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到绕过[4]。
基因Cis作用元件是调节基因表达的重要元件,植物CARE数据库收集了植物Cis作用元件、增强子和抑制子。该数据库提供了植物Cis作用元件在特定启动子序列上的位置矩阵、一致性序列和单个位点的信息。此外,数据库还提供了与EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接,以及关于转录位点的数据[5]。
基因片段是基因的一部分,可能包含基因的功能域或调节元件。基因片段在基因功能研究中具有重要意义,它们可以帮助我们理解基因的结构和功能[6]。
植物抗性基因依赖的防御反应是植物免疫系统的重要组成部分。植物抗性基因可以激活植物的防御机制,抵抗病原体的入侵[7]。
MHC基因表达的调节是免疫学研究的一个重要领域。近年来,对与MHC I和II启动子相互作用的蛋白质的更好表征,以及对编码这些转录因子的基因的分离,使得这些分子在MHC基因调节中的功能分析成为可能[8]。
基因的定义是生物学研究的基础。基因是遗传信息的基本单位,负责编码蛋白质或RNA分子[9]。
综上所述,基因Kplce是一种与细胞骨架运动相关的蛋白质,在细胞内运输物质中发挥重要作用。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,非对称进化可以产生实质性的新基因。乳腺癌与多种基因相关,包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等。基因调控网络是生物信息学研究中的重要领域,基因电路学科为预测和评估细胞过程的动态提供了框架。基因敲除是生物学研究中常用的方法,基因必需性可以通过非基因内抑制因子得到挽救。基因Cis作用元件是调节基因表达的重要元件,植物CARE数据库提供了植物Cis作用元件的信息。基因片段是基因的一部分,可能包含基因的功能域或调节元件。植物抗性基因依赖的防御反应是植物免疫系统的重要组成部分。MHC基因表达的调节是免疫学研究的一个重要领域。基因的定义是生物学研究的基础,基因是遗传信息的基本单位。
参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
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