智鼠故事 
C57BL/6JCya-Knop1em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Knop1-KO
产品编号：
S-KO-11667
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Knop1-KO mice (Strain S-KO-11667) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
编辑策略
品系名称
C57BL/6JCya-Knop1em1/Cya
品系编号
KOCMP-66356-Knop1-B6J-VA
产品编号
S-KO-11667
基因名
Knop1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
2310008H09Rik; Tsg118
NCBI ID
修饰方式
全身性基因敲除
NCBI RefSeq
NM_023197.3
Ensembl ID
ENSMUST00000116280
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~7553 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
基因研究概述
Knop1，也称为lysine-rich nucleolar protein 1，是一种核仁蛋白。Knop1蛋白富含赖氨酸，定位于细胞核，主要在核仁中表达。Knop1蛋白参与多种生物学过程，包括RNA的代谢、核糖体的生物合成和细胞周期调控等。
在乳腺癌中，Knop1基因表达与患者的预后密切相关。研究发现，Knop1基因表达升高与乳腺癌患者的较差预后相关。高表达的Knop1基因与乳腺癌细胞的增殖、侵袭和转移能力增强相关。此外，Knop1基因表达还与乳腺癌患者的肿瘤免疫浸润水平相关。研究表明，高表达的Knop1基因与乳腺癌组织中抗肿瘤免疫细胞的浸润程度降低相关，提示Knop1基因可能参与调节肿瘤免疫微环境[1]。
在肝细胞癌（HCC）中，Knop1基因也表现出预后意义。研究发现，Knop1基因表达升高与HCC患者的较差预后相关。高表达的Knop1基因与HCC细胞的增殖、侵袭和转移能力增强相关。此外，Knop1基因表达还与HCC患者的肿瘤免疫浸润水平相关。研究表明，高表达的Knop1基因与HCC组织中免疫细胞浸润程度增加相关，提示Knop1基因可能参与调节肿瘤免疫微环境[2]。
Knop1基因在阿尔茨海默病（AD）中也发挥重要作用。研究发现，Knop1基因表达与AD患者的认知功能下降和神经元变性相关。Knop1基因表达升高与AD患者的较差预后相关。此外，Knop1基因表达还与AD患者的炎症反应和氧化应激相关，提示Knop1基因可能参与AD的发病机制[3,5]。
在儿童肥胖中，Knop1基因也表现出重要作用。研究发现，Knop1基因表达与儿童BMI相关。Knop1基因表达升高与儿童肥胖相关。此外，Knop1基因表达还与儿童脂肪细胞的分化和脂肪堆积相关，提示Knop1基因可能参与儿童肥胖的发病机制[4]。
综上所述，Knop1基因在多种疾病中发挥重要作用，包括乳腺癌、肝细胞癌、阿尔茨海默病和儿童肥胖。Knop1基因表达与疾病的预后密切相关，可能参与调节肿瘤免疫微环境、炎症反应、氧化应激和脂肪细胞的分化等生物学过程。进一步研究Knop1基因的功能和调控机制，有助于深入理解相关疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Li, Jixian, Zhang, Wentao, Ma, Xiaoqing, Zhang, Chenggui, Yang, Zhe. 2023. Cuproptosis/ferroptosis-related gene signature is correlated with immune infiltration and predict the prognosis for patients with breast cancer. In Frontiers in pharmacology, 14, 1192434. doi:10.3389/fphar.2023.1192434. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37521466/
2. Zhang, Yaping, Wang, Gennian, Wang, Mancai. 2023. Identification of KNOP1 as a prognostic marker in hepatocellular carcinoma. In Translational cancer research, 12, 1684-1702. doi:10.21037/tcr-23-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37588747/
3. Zhai, Yuhan, Li, Ning, Zhang, Yujie, Ji, Jianguang, Zheng, Deqiang. 2024. Identification of JAZF1, KNOP1, and PLEKHA1 as causally associated genes and drug targets for Alzheimer's disease: a summary data-based Mendelian randomization study. In Inflammopharmacology, 32, 3913-3923. doi:10.1007/s10787-024-01583-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39455528/
4. Yao, Shi, Wu, Hao, Ding, Jing-Miao, Chen, Hao, Guo, Yan. 2021. Transcriptome-wide association study identifies multiple genes associated with childhood body mass index. In International journal of obesity (2005), 45, 1105-1113. doi:10.1038/s41366-021-00780-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33627773/
5. Gockley, Jake, Montgomery, Kelsey S, Poehlman, William L, Mangravite, Lara M, Logsdon, Benjamin A. 2021. Multi-tissue neocortical transcriptome-wide association study implicates 8 genes across 6 genomic loci in Alzheimer's disease. In Genome medicine, 13, 76. doi:10.1186/s13073-021-00890-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33947463/
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
