智鼠故事 
C57BL/6JCya-Aamdcem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Aamdc-KO
产品编号：
S-KO-11627
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Aamdc-KO mice (Strain S-KO-11627) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Aamdcem1/Cya
品系编号
KOCMP-66273-Aamdc-B6J-VA
产品编号
S-KO-11627
基因名
Aamdc
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
LI2；1810020D17Rik；1810037D19Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Aamdc位于小鼠的7号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Aamdc基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Aamdc-KO小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建。Aamdc基因位于小鼠7号染色体上，包含5个外显子，其中ATG起始密码子位于2号外显子，TGA终止密码子位于5号外显子。该模型通过敲除2号外显子，成功构建了Aamdc基因的全基因组敲除小鼠模型。敲除区域包含约66个碱基对的编码序列，覆盖了Aamdc基因编码区域的14.67%。构建该模型时，赛业生物（Cyagen）利用了基因编辑技术，将靶向载体和核糖核蛋白共同注入受精卵中，成功实现了基因敲除。通过对出生小鼠进行PCR和测序分析，成功进行了基因型鉴定。Aamdc-KO小鼠模型可用于研究Aamdc基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Aamdc（Adipogenesis Associated Mth938 Domain Containing）基因，是一种在脂肪生成过程中发挥重要作用的基因。该基因编码的蛋白质含有Mth938结构域，该结构域在脂肪细胞分化和脂肪代谢中起关键作用。此外，Aamdc基因的突变与多种疾病的发生发展密切相关，包括乳腺癌、胃癌、感染性疾病等。
在乳腺癌中，Aamdc基因的表达与肿瘤的侵袭性和对治疗的敏感性密切相关。研究表明，Aamdc基因的表达与PI3K-AKT-mTOR信号通路密切相关，该通路在细胞生长、代谢和生存中起重要作用。Aamdc基因通过调节该信号通路中的关键因子，如ATF4和MYC，从而影响肿瘤细胞的生长和代谢[1]。此外，Aamdc基因的表达还与PI3K-mTORC1抑制剂的敏感性相关，这为乳腺癌的治疗提供了新的思路[1]。
在胃癌中，Aamdc基因的表达与肿瘤的生长和代谢密切相关。研究表明，Aamdc基因的表达与MYC、ATF4和Sesn2等基因的表达相关，这些基因在肿瘤的发生和发展中起重要作用。Aamdc基因的表达可以抑制胃癌细胞的生长和代谢，而抑制Aamdc基因的表达可以促进胃癌细胞的发生和发展[2]。
在感染性疾病中，Aamdc基因的表达与疾病的易感性相关。研究发现，Aamdc基因的表达与乙型肝炎的易感性相关，Aamdc基因的表达可以抑制乙型肝炎病毒感染细胞的能力[3]。
在猪的新生儿中，Aamdc基因的表达与脂肪沉积和生存相关。研究表明，Aamdc基因的表达与脂肪细胞的分化和代谢相关，Aamdc基因的表达可以促进脂肪细胞的分化和代谢，从而提高猪的新生儿的生存率[4]。
在寄生虫感染中，Aamdc基因的表达与感染和炎症相关。研究发现，Aamdc基因的表达与弓形虫感染相关，Aamdc基因的表达可以抑制弓形虫感染细胞的能力[5]。
综上所述，Aamdc基因在多种生物学过程中发挥重要作用，包括脂肪生成、肿瘤发生、感染和炎症等。Aamdc基因的表达与多种疾病的发生发展密切相关，这为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。
参考文献：
1. Golden, Emily, Rashwan, Rabab, Woodward, Eleanor A, Redfern, Andrew, Blancafort, Pilar. 2021. The oncogene AAMDC links PI3K-AKT-mTOR signaling with metabolic reprograming in estrogen receptor-positive breast cancer. In Nature communications, 12, 1920. doi:10.1038/s41467-021-22101-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33772001/
2. Tang, Xiaolong, Guo, YingYing, Zhang, Sijia, Shen, Wei, Wang, Ruiping. 2023. Solanine Represses Gastric Cancer Growth by Mediating Autophagy Through AAMDC/MYC/ATF4/Sesn2 Signaling Pathway. In Drug design, development and therapy, 17, 389-402. doi:10.2147/DDDT.S389764. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36789094/
3. Jiang, Lan, Kerchberger, V Eric, Shaffer, Christian, Stein, C Michael, Feng, QiPing. 2022. Genome-wide association analyses of common infections in a large practice-based biobank. In BMC genomics, 23, 672. doi:10.1186/s12864-022-08888-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36167494/
4. He, Ting, He, Long, Gao, Enen, Zhao, Jinshan, Ma, Xi. 2018. Fat deposition deficiency is critical for the high mortality of pre-weanling newborn piglets. In Journal of animal science and biotechnology, 9, 66. doi:10.1186/s40104-018-0280-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30155244/
5. Yang, Ningai, Li, Mingyang, Yang, Hong, Li, Guangqi, Zhao, Zhijun. 2025. Transcriptional profiles analysis of effects of Toxoplasma gondii rhoptry protein 16 on THP-1 macrophages. In Frontiers in cellular and infection microbiology, 14, 1436712. doi:10.3389/fcimb.2024.1436712. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39935538/
