智鼠故事 
C57BL/6JCya-Mrgpreem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Mrgpre-KO
产品编号：
S-KO-07512
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Mrgpre-KO mice (Strain S-KO-07512) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Mrgpreem1/Cya
品系编号
KOCMP-244238-Mrgpre-B6J-VA
产品编号
S-KO-07512
基因名
Mrgpre
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Mgrf；MrgE；Ebrt3；C130069N09Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:2441884 Mice homozygous for a knock-out allele exhibit alterations in the development but not maintenance of allodynia.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Mrgpre位于小鼠的7号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Mrgpre基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Mrgpre-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Mrgpre基因位于小鼠7号染色体上，由两个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TAA终止密码子也在2号外显子（转录本Mrgpre-201：ENSMUST00000054048）。赛业生物（Cyagen）选择了2号外显子作为目标位点进行基因敲除。敲除区域包含约928个碱基对的编码序列，覆盖了100.0%的编码区域。构建过程中，赛业生物（Cyagen）将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵，随后对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，对于携带敲除等位基因的小鼠，其在所有odynia的发展过程中表现出改变，但在odynia的维持方面没有变化。该模型可用于研究Mrgpre基因在小鼠体内的功能，以及该基因敲除对odynia发展过程的影响。
基因研究概述
MRGPRE，全称为MAS相关G蛋白偶联受体家族E成员，是一种在哺乳动物中发现的基因，编码了一种G蛋白偶联受体。G蛋白偶联受体（GPCRs）是一类细胞表面受体，它们通过激活下游信号通路来响应细胞外的信号分子，参与多种生理和病理过程，如疼痛感知、炎症反应、代谢调控等。
在疼痛感知方面，MRGPRE被认为与疼痛信号的传递和调节有关。研究表明，在胶原诱导性关节炎（CIA）小鼠模型中，MRGPRE的表达水平升高，与疼痛相关基因的表达水平也升高。此外，miR-143-3p能够负向调节MRGPRE的表达，从而影响慢性炎症性疼痛和神经病理性疼痛的发生[2]。这些结果表明，MRGPRE可能在疼痛感知和调节中发挥重要作用。
在代谢调控方面，MRGPRE与肥胖和代谢综合征的发生发展有关。一项全基因组关联研究（GWAS）发现，MRGPRE基因的变异与腰围的增大有关，提示MRGPRE可能参与脂肪细胞分化和脂肪沉积的调控[3]。此外，另一项研究表明，MRGPRE基因的DNA甲基化水平与血清尿酸水平有关，提示MRGPRE可能参与尿酸代谢的调控[4]。
此外，MRGPRE还与其他疾病的发生发展有关。一项系统性的全基因组孟德尔随机化（MR）研究发现，MRGPRE基因与偏头痛的发生发展有关，提示MRGPRE可能作为偏头痛的治疗靶点[1]。
综上所述，MRGPRE是一种重要的G蛋白偶联受体，参与疼痛感知、炎症反应、代谢调控等多种生理和病理过程。MRGPRE的研究有助于深入理解G蛋白偶联受体的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Zhang, Chengcheng, He, Yiwei, Liu, Lu. 2024. Identifying therapeutic target genes for migraine by systematic druggable genome-wide Mendelian randomization. In The journal of headache and pain, 25, 100. doi:10.1186/s10194-024-01805-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38867170/
2. Zhou, Ling-Ling, Zhu, Ya-Mei, Qian, Fei-Ya, Yuan, Dong-Ping, Zhou, Xue-Ping. 2018. MicroRNA‑143‑3p contributes to the regulation of pain responses in collagen‑induced arthritis. In Molecular medicine reports, 18, 3219-3228. doi:10.3892/mmr.2018.9322. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30066874/
3. Xing, Fangjie, Han, Fulei, Wu, Yan, Zhang, Dongfeng, Wu, Yili. 2024. An epigenome-wide association study of waist circumference in Chinese monozygotic twins. In International journal of obesity (2005), 48, 1148-1156. doi:10.1038/s41366-024-01538-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38773251/
4. Wang, Weijing, Li, Weilong, Duan, Haiping, Tan, Qihua, Zhang, Dongfeng. 2022. Mediation by DNA methylation on the association of BMI and serum uric acid in Chinese monozygotic twins. In Gene, 850, 146957. doi:10.1016/j.gene.2022.146957. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36243213/
