Fsd1基因敲除小鼠_KO_构建_价格_活体

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C57BL/6JCya-Fsd1^em1/Cya 基因敲除小鼠

复苏/繁育服务

产品名称：

Fsd1-KO

产品编号：

S-KO-07165

品系背景：

C57BL/6JCya

小鼠资源库

* 使用本品系发表的文献需注明：Fsd1-KO mice (Strain S-KO-07165) were purchased from Cyagen.

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交付类型

周龄

性别

基因型

数量

只

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基本信息

品系名称

C57BL/6JCya-Fsd1^em1/Cya

品系编号

KOCMP-240121-Fsd1-B6J-VA

产品编号

S-KO-07165

基因名

Fsd1

品系背景

C57BL/6JCya

基因别称

NCBI号

240121

修饰方式

全身性基因敲除

方案下载

S-KO-07165_6J_240121_Fsd1_Exon 4~7_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

小鼠表型

MGI:1934858

质控标准

精子检测

① 冷冻前验证精子活力观察

② 冷冻验证每批次进行复苏验证

品系状态

活体

环境标准

SPF

供应地区

中国

品系详情

点击查看品系详情： S-KO-07165_6J_240121_Fsd1_Exon 4~7_strategy.pdf

Fsd1位于小鼠的17号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Fsd1基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。

Fsd1-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。Fsd1基因位于小鼠17号染色体上，由13个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在13号外显子。Fsd1-KO小鼠的敲除区域位于4至7号外显子，包含约457个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Fsd1基因功能的丧失。Fsd1-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。Fsd1-KO小鼠模型可用于研究Fsd1基因在小鼠体内的功能。

基因研究概述

基因FSD1是一种在人类19号染色体上发现的脑特异性基因，它包含BBC、FN3和SPRY结构域，并且与中线1基因有远缘关系。FSD1在脑中特异性表达，并具有其特有的外显子-内含子结构。此外，FSD1还在其他物种中发现了同源基因。值得注意的是，FSD1的发现还揭示了一个位于9号染色体上的同源序列。

在植物中，FSD1基因与抗逆性相关。例如，在仙人掌属植物Hylocereus undatus中，HuBADH基因的克隆和鉴定表明，它在盐胁迫条件下增强了转基因拟南芥植株的抗性。HuBADH基因的过表达导致转基因植株中的活性氧积累减少，抗氧化酶活性提高，并且FSD1等氧化相关应激反应标记基因的表达显著上调。这表明FSD1在植物抗逆性中发挥着重要作用[1]。

在番茄中，BAG基因家族成员SlBAG9在渗透胁迫下的表达上调，导致植物对干旱、盐和ABA的敏感性增加。SlBAG9的过表达抑制了应激相关基因的表达，包括FSD1和CAT1，导致超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性降低，从而增加了H2O2积累和脂质过氧化。这些结果表明FSD1在植物应激反应中发挥着重要作用[2]。

在人类中，FSD1基因与某些疾病的发生发展相关。例如，FSD1基因在EB病毒相关的胃癌（EBVaGC）中表现出特异性甲基化，这表明FSD1基因的失活可能与EBVaGC的发生和发展有关[3]。此外，FSD1基因在肝细胞癌（HCC）中表现出高甲基化，并且FSD1基因的甲基化可以作为HCC的潜在生物标志物[6]。

在水稻中，FSD1基因是七个SOD基因之一，编码超氧化物歧化酶。这些基因在水稻幼苗中对于控制细胞内的活性氧（ROS）水平至关重要。FSD1基因的表达模式在水稻种子lings的根和叶中有所不同，表明FSD1可能具有组织特异性和应激特异性作用[4]。

在乳腺癌中，vimentin的表达改变导致细胞形态变化和细胞迁移增加。转录组分析表明，vimentin下调了主要角蛋白基因KRT8、KRT18和KRT19，并影响了细胞间连接和细胞周期/增殖相关通路。此外，vimentin的下调导致细胞核结构改变，从而增加了细胞迁移[5]。

在水稻中，铜缺乏响应转录调控因子SPL7的功能缺失突变体表现出糖响应减弱和生长发育延迟。SPL7的靶基因包括Fe超氧化物歧化酶1（FSD1）、铜缺乏诱导转录因子1（CITF1）和未表征的bHLH23（CITF2）。这些结果表明SPL7在将能量状态转化为生长和生殖发育中发挥着重要作用[7]。

在TNBC中，RNA-seq分析揭示了148个与TNBC特异性表达相关的基因，其中9个基因与TNBC患者的预后显著相关，包括FSD1。这些结果表明FSD1在TNBC的发生发展中发挥着重要作用[8]。

在水稻中，非甾体抗炎药酮洛芬对水稻幼苗的影响包括光合色素含量和光合电子传递的变化。此外，酮洛芬还诱导了抗氧化相关基因（包括FSD1）的表达[9]。

综上所述，FSD1基因在脑特异性表达、植物抗逆性、人类疾病的发生发展以及水稻对酮洛芬胁迫的响应中发挥着重要作用。FSD1基因的表达和功能在多种生物学过程中受到调控，包括氧化应激、细胞迁移和能量代谢。这些研究结果为进一步研究FSD1基因的功能和其在不同生物过程中的作用提供了重要线索。

参考文献：

1. Qu, Yujie, Bian, Zhan, Teixeira da Silva, Jaime A, Qu, Wenran, Ma, Guohua. . A Cloned Gene HuBADH from Hylocereus undatus Enhanced Salt Stress Tolerance in Transgenic Arabidopsis thaliana Plants. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 28, 78. doi:10.31083/j.fbl2804078. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37114532/

2. Jiang, Hailong, Ji, Yurong, Sheng, Jiarong, Xiao, Peixiang, Ding, Haidong. 2022. Genome-Wide Identification of the Bcl-2 Associated Athanogene (BAG) Gene Family in Solanum lycopersicum and the Functional Role of SlBAG9 in Response to Osmotic Stress. In Antioxidants (Basel, Switzerland), 11, . doi:10.3390/antiox11030598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35326248/

3. Okada, Toshiyuki, Nakamura, Munetaka, Nishikawa, Jun, Hinoda, Yuji, Sakaida, Isao. 2013. Identification of genes specifically methylated in Epstein-Barr virus-associated gastric carcinomas. In Cancer science, 104, 1309-14. doi:10.1111/cas.12228. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23829175/

4. Saini, Ajay, Rohila, Jai S, Govindan, Ganesan, Li, Yong-Fang, Sunkar, Ramanjulu. 2021. Splice Variants of Superoxide Dismutases in Rice and Their Expression Profiles under Abiotic Stresses. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22083997. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33924430/

5. Usman, Saima, Jamal, Ahmad, Bushaala, Antesar, Tummala, Hemanth, Waseem, Ahmad. 2022. Transcriptome Analysis Reveals Vimentin-Induced Disruption of Cell-Cell Associations Augments Breast Cancer Cell Migration. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11244035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36552797/

6. Kuo, Chih-Chi, Lin, Ching-Yu, Shih, Yu-Lueng, Chen, Chien-Jen, Lin, Ya-Wen. . Frequent methylation of HOXA9 gene in tumor tissues and plasma samples from human hepatocellular carcinomas. In Clinical chemistry and laboratory medicine, 52, 1235-45. doi:10.1515/cclm-2013-0780. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24681432/

7. Schulten, Anna, Pietzenuk, Björn, Quintana, Julia, Coupland, George, Krämer, Ute. . Energy status-promoted growth and development of Arabidopsis require copper deficiency response transcriptional regulator SPL7. In The Plant cell, 34, 3873-3898. doi:10.1093/plcell/koac215. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35866980/

8. Chen, Fei, Li, Yuancheng, Qin, Na, Lu, Cheng, Shen, Hongbing. . RNA-seq analysis identified hormone-related genes associated with prognosis of triple negative breast cancer. In Journal of biomedical research, 34, 129-138. doi:10.7555/JBR.34.20190111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32305967/

9. Wang, Huan, Jin, Mingkang, Xu, Linglin, Liu, Huijun, Wen, Yuezhong. 2020. Effects of ketoprofen on rice seedlings: Insights from photosynthesis, antioxidative stress, gene expression patterns, and integrated biomarker response analysis. In Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 263, 114533. doi:10.1016/j.envpol.2020.114533. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33618485/