智鼠故事 
C57BL/6JCya-Ankrd52em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Ankrd52-KO
产品编号：
S-KO-06904
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Ankrd52-KO mice (Strain S-KO-06904) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Ankrd52em1/Cya
品系编号
KOCMP-237615-Ankrd52-B6J-VA
产品编号
S-KO-06904
基因名
Ankrd52
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
6430544C07；G431002C21Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Ankrd52位于小鼠的10号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Ankrd52基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Ankrd52-KO小鼠模型由赛业生物（Cyagen）构建，旨在用于研究Ankrd52基因在小鼠体内的功能。Ankrd52基因位于小鼠10号染色体上，由28个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在28号外显子。基因编辑技术被用于敲除Ankrd52基因的3号外显子至15号外显子，这个区域覆盖了基因编码区的45.88%，有效敲除区域约为5785个碱基对。Ankrd52-KO小鼠的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。
基因研究概述
ANKRD52，全称为Ankyrin repeat domain 52，是一种包含锚蛋白重复结构域的蛋白质编码基因。ANKRD52基因编码的蛋白质是蛋白磷酸酶6（PP6）异源三聚体复合物的一个组成部分。PP6是一个丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶，它通过去磷酸化其底物来调节多种细胞过程，包括细胞周期、细胞凋亡、信号转导和DNA损伤修复。ANKRD52蛋白在PP6复合物中作为支架亚基，与其他亚基协同作用，确保PP6复合物的稳定性和活性。
ANKRD52基因在多种细胞过程中发挥作用，包括细胞增殖、分化和代谢。此外，ANKRD52还与免疫调节有关，它在肿瘤免疫逃逸和免疫治疗中的作用已经引起了研究者的关注。ANKRD52的表达水平与多种癌症的预后相关，例如在乳腺癌中，ANKRD52的表达与较差的预后相关，尤其是在肾嫌色细胞癌（KICH）中。此外，ANKRD52的表达与免疫细胞浸润、免疫治疗疗效和药物敏感性等免疫学指标相关[2]。
ANKRD52基因的表达受到多种因素的调控，包括非编码RNA和microRNA。研究表明，环形内含子长非编码RNA（ciRNA） ci-ankrd52可以促进ANKRD52的表达。ci-ankrd52是一种在人类细胞中积累的环形RNA，它主要定位于细胞核，并具有促进Pol II转录的作用[1]。此外，miR-17-92簇的microRNA可以负向调节ANKRD52的表达，通过靶向mRNA不稳定性通路，抑制ANKRD52的表达[5]。
ANKRD52基因的功能和调控机制在多种癌症中得到了研究。例如，在肺腺癌中，研究发现TAZ蛋白可以负向调节ANKRD52的表达，并通过与PP6c的相互作用促进PAK1的去磷酸化，从而影响细胞运动和肿瘤转移[3]。在结直肠癌中，PP6c的表达水平升高，并且PP6c-PP6R3复合物在调节癌症干细胞（CSC）标记物中起关键作用[6]。此外，ANKRD52的表达还与膀胱癌中的一些新发现的突变相关，例如FAM133B、RAB3GAP2和ANKRD52本身[4]。
综上所述，ANKRD52基因在多种细胞过程中发挥作用，包括细胞增殖、分化和代谢，并且在肿瘤免疫逃逸和免疫治疗中具有重要作用。ANKRD52的表达受到多种因素的调控，包括非编码RNA和microRNA。ANKRD52基因的功能和调控机制在多种癌症中得到了研究，为理解肿瘤发生发展和免疫调节提供了新的视角。
参考文献：
1. Zhang, Yang, Zhang, Xiao-Ou, Chen, Tian, Yang, Li, Chen, Ling-Ling. 2013. Circular intronic long noncoding RNAs. In Molecular cell, 51, 792-806. doi:10.1016/j.molcel.2013.08.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24035497/
2. Yin, Hui-Zi, Zhang, Meng-Chun, Wu, Hao. 2024. Clinical and Immunological Significance of ANKRD52 in Pan-Cancer. In Biochemical genetics, 62, 4335-4358. doi:10.1007/s10528-023-10645-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38296907/
3. Lee, Ting-Fang, Liu, Ying-Pu, Lin, Yen-Fan, Chou, Teh-Ying, Wu, Cheng-Wen. 2020. TAZ negatively regulates the novel tumor suppressor ANKRD52 and promotes PAK1 dephosphorylation in lung adenocarcinomas. In Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research, 1868, 118891. doi:10.1016/j.bbamcr.2020.118891. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33096142/
4. Ramsey, Stephen A, Xu, Tanjin, Goodall, Cheri, He, Jun, Bracha, Shay. 2017. Cross-species analysis of the canine and human bladder cancer transcriptome and exome. In Genes, chromosomes & cancer, 56, 328-343. doi:10.1002/gcc.22441. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28052524/
5. Jung, Eunsun, Seong, Youngmo, Jeon, Bohyun, Kwon, Young-Soo, Song, Hoseok. 2018. MicroRNAs of miR-17-92 cluster increase gene expression by targeting mRNA-destabilization pathways. In Biochimica et biophysica acta. Gene regulatory mechanisms, 1861, 603-612. doi:10.1016/j.bbagrm.2018.06.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29935344/
6. Fujiwara, Nobuyuki, Tsunedomi, Ryouichi, Kimura, Yuta, Sato, Koichi, Nagano, Hiroaki. 2024. Protein phosphatase 6 promotes stemness of colorectal cancer cells. In Cancer science, 115, 3067-3078. doi:10.1111/cas.16271. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39014521/
