智鼠故事 
C57BL/6JCya-Dmtf1lem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Dmtf1l-KO
产品编号：
S-KO-06872
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Dmtf1l-KO mice (Strain S-KO-06872) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Dmtf1lem1/Cya
品系编号
KOCMP-237029-Dmtf1l-B6J-VA
产品编号
S-KO-06872
基因名
Dmtf1l
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
4932411N23Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Dmtf1l位于小鼠的X号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Dmtf1l基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Dmtf1l-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。Dmtf1l基因位于小鼠X号染色体上，由1个外显子组成，其中ATG起始密码子和TAG终止密码子都在1号外显子上。敲除区域（KO区域）位于1号外显子，包含约1408个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Dmtf1l基因功能的丧失。Dmtf1l-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，携带敲除等位基因的小鼠可用于研究Dmtf1l基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Dmtf1l（DNA甲基转移酶1样）是一种在真核生物中发现的基因。它属于DNA甲基转移酶（DNMT）家族，该家族的成员负责DNA的甲基化过程，这是一种重要的表观遗传调控机制。DNA甲基化通常发生在胞嘧啶的C5位置，形成5-甲基胞嘧啶（5mC），这在基因表达调控、基因组印记、发育和疾病发生中起着重要作用。
Dmtf1l基因的编码蛋白可能参与DNA甲基化的维持和调控，从而影响基因表达。然而，目前对Dmtf1l基因的功能和作用机制的研究相对较少。根据现有的文献，我们可以从以下几个方面来探讨Dmtf1l基因的研究进展和潜在应用。
首先，基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件，这些过程之间的平衡导致了物种之间基因数量的显著差异[1]。Dmtf1l基因可能是基因复制事件的结果，其功能可能与其同源基因存在一定的差异。通过对基因复制和基因丢失的研究，我们可以更好地理解Dmtf1l基因的起源和进化。
其次，乳腺癌是一种异质性较强的疾病，其中约70%的病例被认为是散发性，而约30%的病例与家族遗传有关。家族性乳腺癌与多种高、中、低外显率的易感基因有关，这些基因参与了DNA修复、信号通路和细胞周期调控等过程[2]。Dmtf1l基因是否与乳腺癌的发病风险相关，以及其潜在的作用机制，需要进一步的研究来阐明。
此外，基因调控网络在细胞功能和发育中起着重要作用。通过对基因调控网络的研究，我们可以深入了解Dmtf1l基因在基因表达调控中的作用[4]。Dmtf1l基因可能通过与其他基因和蛋白质的相互作用，参与调控特定的信号通路和生物学过程。
最后，基因编辑技术的发展为我们研究Dmtf1l基因的功能提供了新的工具。通过基因敲除和基因过表达等方法，我们可以研究Dmtf1l基因在细胞和生物体内的功能和作用机制[3]。
综上所述，Dmtf1l基因是一种重要的DNA甲基转移酶样基因，在基因复制、乳腺癌发病风险、基因调控网络和基因编辑等方面具有潜在的研究价值。进一步的研究将有助于我们深入理解Dmtf1l基因的功能和作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
