智鼠故事 
C57BL/6JCya-Tnfrsf14em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Tnfrsf14-KO
产品编号：
S-KO-06401
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Tnfrsf14-KO mice (Strain S-KO-06401) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
编辑策略
品系名称
C57BL/6JCya-Tnfrsf14em1/Cya
品系编号
KOCMP-230979-Tnfrsf14-B6J-VA
产品编号
S-KO-06401
基因名
Tnfrsf14
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Atar; HveA; Hvem; TR2; Tnfrs14
NCBI ID
修饰方式
全身性基因敲除
NCBI RefSeq
NM_178931
Ensembl ID
ENSMUST00000123514
靶向范围
Exon 1~8
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:2675303 Homozygotes for a null allele are less susceptible to induced colitis. Homozygotes for a second null allele exhibit enhanced responses to various T cell stimuli and are more susceptible to developing autoimmune diseases. Homozygotes for a third null allele show reduced length of allograft survival.
基因研究概述
Tnfrsf14，也称为肿瘤坏死因子受体超家族成员14，是一种细胞表面受体，属于肿瘤坏死因子受体（TNFR）家族。Tnfrsf14与LIGHT（淋巴组织肿瘤坏死因子受体超家族成员14诱导的细胞因子）结合后，可以激活多种信号通路，包括NF-κB、JNK、p38 MAPK和ERK等，进而调节细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。此外，Tnfrsf14还参与免疫调节、炎症反应和肿瘤发生等过程。
研究发现，Tnfrsf14在多种疾病中发挥重要作用。在自身免疫性疾病如乳糜泻中，Tnfrsf14基因的多个常见变异与免疫基因表达相关，这些变异可能影响免疫系统的功能，导致乳糜泻的发生[1]。在肿瘤疾病中，Tnfrsf14基因的突变和表达异常也与多种淋巴瘤的发生和预后相关。例如，在滤泡性淋巴瘤（FL）中，Tnfrsf14基因的突变和1p36区域缺失与不良预后相关，Tnfrsf14基因的突变可能通过影响免疫调节和细胞信号通路，促进肿瘤的发生和发展[2][3][4][5][6][7][8]。此外，Tnfrsf14基因的突变还与脾弥漫性红髓小B细胞淋巴瘤（SDRPL）的进展和转化相关，SDRPL是一种罕见的淋巴瘤，其基因突变可能影响免疫调节和细胞信号通路，导致肿瘤的进展和转化[9]。
在非肿瘤疾病中，Tnfrsf14基因的表达和功能也与多种疾病相关。例如，Tnfrsf14基因的缺乏可以保护卵巢切除引起的脂肪组织炎症，减少CD11c表达细胞的募集和骨髓来源巨噬细胞的M1极化，从而改善葡萄糖代谢和脂肪组织炎症[4]。此外，Tnfrsf14基因的表达还与心脏纤维化和房颤易感性相关，Tnfrsf14基因的表达可能通过PI3Kγ/SGK1信号通路促进巨噬细胞M2极化和TGF-β1分泌，进而促进心脏纤维化和房颤易感性[6]。
综上所述，Tnfrsf14基因在多种生物学过程中发挥重要作用，包括免疫调节、炎症反应、肿瘤发生和非肿瘤疾病等。Tnfrsf14基因的突变和表达异常可能与多种疾病的发生和预后相关。未来研究需要进一步深入探究Tnfrsf14基因的生物学功能和作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Dubois, Patrick C A, Trynka, Gosia, Franke, Lude, Wijmenga, Cisca, van Heel, David A. 2010. Multiple common variants for celiac disease influencing immune gene expression. In Nature genetics, 42, 295-302. doi:10.1038/ng.543. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20190752/
2. Nann, Dominik, Ramis-Zaldivar, Joan Enric, Müller, Inga, Salaverria, Itziar, Quintanilla-Martinez, Leticia. . Follicular lymphoma t(14;18)-negative is genetically a heterogeneous disease. In Blood advances, 4, 5652-5665. doi:10.1182/bloodadvances.2020002944. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33211828/
3. Shen, Rong, Fu, Di, Dong, Lei, Xu, Peng-Peng, Zhao, Wei-Li. 2023. Simplified algorithm for genetic subtyping in diffuse large B-cell lymphoma. In Signal transduction and targeted therapy, 8, 145. doi:10.1038/s41392-023-01358-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37032379/
4. Choi, Eun-Kyung, Kim, Woon-Ki, Sul, Ok-Joo, Yu, Rina, Choi, Hye-Seon. 2013. TNFRSF14 deficiency protects against ovariectomy-induced adipose tissue inflammation. In The Journal of endocrinology, 220, 25-33. doi:10.1530/JOE-13-0341. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24287621/
5. Schmidt, Janine, Gong, Shunyou, Marafioti, Teresa, Salaverria, Itziar, Quintanilla-Martinez, Leticia. 2016. Genome-wide analysis of pediatric-type follicular lymphoma reveals low genetic complexity and recurrent alterations of TNFRSF14 gene. In Blood, 128, 1101-11. doi:10.1182/blood-2016-03-703819. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27257180/
6. Wu, Yirong, Zhan, Siyao, Chen, Lian, Xu, Linhao, Xu, Yizhou. 2023. TNFSF14/LIGHT promotes cardiac fibrosis and atrial fibrillation vulnerability via PI3Kγ/SGK1 pathway-dependent M2 macrophage polarisation. In Journal of translational medicine, 21, 544. doi:10.1186/s12967-023-04381-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37580750/
7. Cheung, K-John J, Johnson, Nathalie A, Affleck, Joslynn G, Gascoyne, Randy D, Horsman, Douglas E. 2010. Acquired TNFRSF14 mutations in follicular lymphoma are associated with worse prognosis. In Cancer research, 70, 9166-74. doi:10.1158/0008-5472.CAN-10-2460. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20884631/
8. Launay, E, Pangault, C, Bertrand, P, Bastard, C, Fest, T. 2011. High rate of TNFRSF14 gene alterations related to 1p36 region in de novo follicular lymphoma and impact on prognosis. In Leukemia, 26, 559-62. doi:10.1038/leu.2011.266. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21941365/
9. Lopedote, Paolo, Nawaiseh, Ahmad Al, Malek, Anita, Dow, Edward, Kozyreva, Olga. 2023. Early progression and transformation of a splenic diffuse red pulp small B-cell lymphoma with NOTCH1, ARID2, CREBBP, and TNFRSF14 gene mutations. In Leukemia research reports, 20, 100384. doi:10.1016/j.lrr.2023.100384. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37664441/
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
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中国
