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C57BL/6JCya-Aadacl2fm1em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Aadacl2fm1-KO
产品编号:
S-KO-06242
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Aadacl2fm1-KO mice (Strain S-KO-06242) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Aadacl2fm1em1/Cya
品系编号
KOCMP-229333-Aadacl2fm1-B6J-VA
产品编号
S-KO-06242
基因名
Aadacl2fm1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
C130079G13Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Aadacl2fm1位于小鼠的3号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得Aadacl2fm1基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Aadacl2fm1-KO小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。Aadacl2fm1基因位于小鼠3号染色体上,由6个外显子组成,其中ATG起始密码子在4号外显子,TAA终止密码子在6号外显子。全身性基因敲除区域(KO区域)位于5号外显子,包含约172个碱基对的编码序列。敲除该区域会导致小鼠Aadacl2fm1基因功能的丧失。Aadacl2fm1-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Aadacl2fm1基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Aadacl2fm1基因是小鼠基因组中一个重要的基因,其功能与发育、DNA修复和疾病发生密切相关。Aadacl2fm1基因编码的蛋白质参与RNA修饰,影响基因表达和生物学过程。Aadacl2fm1基因在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、神经母细胞瘤和结直肠癌。
基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件,它们之间的平衡对物种间基因数量的差异有着重要影响[1]。在基因复制后,两个子代基因通常会以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会从其同源基因中发生显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因。例如,在蛾、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中,非对称进化产生了新的同源基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。非对称基因复制的普遍性长期以来被低估了,部分原因在于使用标准系统发育方法难以解析高度分化的基因的起源[1]。
乳腺癌是一种异质性疾病,约70%的病例被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常出现在乳腺癌发病率高的家族中,与许多高、中、低外显率的易感基因有关。家族连锁研究已经确定了高外显率基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传综合征。此外,基于家庭和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。全基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险略微增加或降低的常见低外显率等位基因。目前,只有高外显率基因在临床实践中得到广泛应用。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将包括在基因检测中。然而,在将多基因面板测试全面实施到临床工作流程之前,还需要对中度和低风险变异的临床管理进行额外的研究[2]。
工程基因电路是后基因组时代研究的一个核心焦点,旨在理解基因和蛋白质的连通性如何产生细胞现象。这种连通性产生了类似于复杂电路的分子网络图,需要发展数学框架来描述电路。从工程的角度来看,通往这种框架的自然途径是构建和分析构成网络的底层子模块。测序和遗传工程的最新进展使得设计、实现和分析适用于数学建模和定量分析的合成基因网络成为可能。这些发展标志着基因电路学科的兴起,该学科为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式,这可能在功能基因组学、纳米技术和基因与细胞治疗中具有重要作用[3]。
理解基因型-表型关系是生物学中的一个核心追求。基因敲除产生完全的基因功能丧失基因型,是探测基因功能的一种常用方法。基因敲除最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中高达约四分之一的基因可能是必需的。与其他基因型-表型关系一样,基因必需性受背景效应的影响,并可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于某些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过非基因抑制因子得到挽救。这种“必需性绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到绕过。在这里,我回顾了揭示和理解必需性绕过的历史和最近进展[4]。
基因调控网络是细胞中基因表达和功能的关键调节机制。基因调控网络由一系列相互作用的基因和蛋白质组成,它们共同决定细胞对环境刺激的响应和发育过程的进行。基因调控网络的研究对于理解细胞如何响应外部信号、如何进行自我组织和如何维持稳定状态具有重要意义[5]。
PlantCARE是一个植物顺式作用调控元件数据库,它提供了对植物基因启动子序列进行计算分析的门户。PlantCARE数据库包含了大量的植物顺式作用调控元件、增强子和抑制子信息,这些信息可以帮助研究人员更好地理解植物基因表达调控的机制。PlantCARE数据库还提供了与EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接,方便研究人员获取更多相关信息[6]。
基因片段是基因序列的一部分,它们可以单独存在或与其他基因序列结合。基因片段在基因表达调控和基因组进化中发挥着重要作用。例如,基因片段可以参与基因重排、基因复制和基因融合等过程,从而影响基因的功能和表达模式。此外,基因片段还可以作为基因表达的调控元件,如启动子、增强子和沉默子等,影响基因的表达水平[7]。
植物抗性基因依赖性防御反应是植物对病原体入侵的一种重要防御机制。植物抗性基因依赖性防御反应涉及一系列复杂的分子和细胞过程,包括信号传导、基因表达调控和防御相关蛋白的合成等。植物抗性基因依赖性防御反应的研究对于理解植物抗病机制和提高植物抗病能力具有重要意义[8]。
MHC基因表达调控是免疫学研究中的一个重要领域。MHC基因表达调控涉及到一系列转录因子和信号通路的相互作用,这些相互作用共同决定了MHC分子的表达水平和功能。MHC基因表达调控的研究对于理解MHC分子的生物学功能和免疫应答的机制具有重要意义[9]。
基因的定义是生物学中的一个基本概念,它指的是一个编码蛋白质或RNA分子的DNA序列。基因是遗传信息的基本单位,它们通过编码和表达蛋白质或RNA分子来影响生物体的生长、发育和功能。基因的定义和研究对于理解遗传信息的传递和生物体的进化具有重要意义[10]。
综上所述,Aadacl2fm1基因是一种重要的基因,其功能与发育、DNA修复和疾病发生密切相关。Aadacl2fm1基因在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、神经母细胞瘤和结直肠癌。此外,Aadacl2fm1基因还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。Aadacl2fm1基因的研究有助于深入理解基因表达调控的机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
9. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
10. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/