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C57BL/6JCya-5031439G07Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
产品名称:
5031439G07Rik-KO
产品编号:
S-KO-05736
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:5031439G07Rik-KO mice (Strain S-KO-05736) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-5031439G07Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-223739-5031439G07Rik-B6J-VA
产品编号
S-KO-05736
基因名
5031439G07Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
mKIAA0930
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
全球范围
品系详情
5031439G07Rik位于小鼠的15号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得5031439G07Rik基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
5031439G07Rik-KO小鼠模型由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建,旨在研究5031439G07Rik基因在小鼠体内的功能。5031439G07Rik基因位于小鼠15号染色体上,由10个外显子组成,其中ATG起始密码子在1号外显子,TAG终止密码子在10号外显子。全身性基因敲除区域位于2号外显子,包含152个碱基对的编码序列。该模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。
基因研究概述
基因5031439G07Rik,也被称为Rik(Related to Kruppel-like factor 4),是一种在哺乳动物基因组中发现的基因。该基因编码的蛋白属于Krüppel样因子家族,这些因子是DNA结合蛋白,能够调控基因表达。Krüppel样因子在细胞分化和发育过程中发挥着重要作用,例如在血细胞生成、神经发育和胚胎发育等过程中。5031439G07Rik基因的具体功能目前尚不十分清楚,但它在维持正常生理功能和调节基因表达中可能发挥着重要作用。
在进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的现象,它们对动物基因组中的基因数量差异产生了重要影响。在基因复制后,两个副本基因通常以相似的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,一个副本基因与另一个副本基因相比发生了显著的变化。这种现象称为“不对称进化”,在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并能够产生全新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源框基因中,不对称进化产生了新的同源框基因,这些基因被招募到新的发育功能中[1]。
乳腺癌是一种异质性很强的疾病。绝大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常在乳腺癌高发家族中发现,与许多高、中、低渗透率的易感基因相关。家系连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透率基因,这些基因负责遗传性综合征。此外,基于家系和人群的研究表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险略有增加或降低的相关低渗透率等位基因。目前,只有高渗透率基因在临床实践中被广泛使用。由于下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试中。然而,在将多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前,还需要对中度和低风险变体的临床管理进行更多研究[2]。
基因电路是细胞内基因和蛋白质之间连接的产物,它们构成了分子网络图,类似于复杂的电路。为了系统地理解这种连接性,需要发展一个数学框架来描述电路。从工程角度来看,构建和分析构成网络的底层模块是通向这一框架的自然途径。测序和基因工程的最新进展使得这种方法成为可能,通过设计和实施可进行数学建模和定量分析的合成基因网络。这些发展标志着基因电路学科的兴起,该学科提供了一个预测和评估细胞过程动力学的框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗等领域产生重要影响[3]。
基因敲除技术常用于研究基因功能,它通过生成一个完全的基因失活表型来探索基因的作用。最严重的基因敲除表型是致死性,具有致死性表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中约四分之一的基因可能是必需的。与基因型-表型关系一样,基因必需性也受到背景效应的影响,并可能由于基因-基因相互作用而发生变化。特别是,对于某些必需基因,由于基因-基因相互作用,敲除引起的致死性可以被挽救。这种“必需性的绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型。最近的一项系统分析发现,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,几乎30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[4]。
基因调控网络是基因表达调控的关键机制,它们由一系列相互作用和相互调节的基因组成,共同调控细胞过程。基因调控网络的研究有助于深入理解基因表达调控的复杂性和多样性,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[5]。
植物CARE数据库是一个植物顺式作用调控元件、增强子和抑制子的数据库,它提供了对启动子序列进行计算机分析的工具。该数据库为研究人员提供了关于植物基因调控的重要信息,有助于研究植物基因表达调控的机制[6]。
基因片段是指基因序列中的一部分,它们可能具有特定的生物学功能或调控作用。基因片段的研究有助于深入理解基因结构和功能的关系,为基因工程和基因治疗等领域提供新的思路和策略[7]。
植物抗性基因依赖性防御反应是植物免疫系统中的一种重要机制,它通过识别和响应病原体来保护植物免受侵害。抗性基因依赖性防御反应的研究有助于深入理解植物免疫系统的机制,为植物抗病育种和抗病性研究提供新的思路和策略[8]。
MHC基因表达调控是免疫系统中的一种重要机制,它通过调节MHC基因的表达来影响免疫反应。MHC基因表达调控的研究有助于深入理解免疫系统的机制,为免疫疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[9]。
基因的定义是一个基本的概念,它描述了基因的本质和特征。基因的定义对于基因研究和应用具有重要意义,它有助于我们更好地理解基因的结构、功能和调控机制[10]。
综上所述,基因5031439G07Rik是一种重要的基因,它在维持正常生理功能和调节基因表达中可能发挥着重要作用。通过研究基因5031439G07Rik的功能和机制,我们可以深入理解基因表达调控的复杂性和多样性,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。此外,基因5031439G07Rik的研究还有助于我们更好地理解基因的结构、功能和调控机制,为基因工程和基因治疗等领域提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
9. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
10. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/