智鼠故事 
C57BL/6JCya-Aampem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
产品名称：
Aamp-flox
产品编号：
S-CKO-18670
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Aamp-flox mice (Strain S-CKO-18670) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Aampem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-227290-Aamp-B6J-VA
产品编号
S-CKO-18670
基因名
Aamp
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Aamp-rs
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
全球范围
品系详情
Aamp位于小鼠的1号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Aamp基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Aamp-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Aamp基因位于小鼠1号染色体上，由11个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAA终止密码子在11号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于4号至10号外显子，包含835个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Aamp基因功能的丧失。
Aamp-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，携带敲除等位基因的小鼠的3号内含子插入5'-loxP位点，10号内含子插入3'-loxP位点。Aamp-flox小鼠模型可用于研究Aamp基因在小鼠体内的功能，并有助于深入了解相关生物过程的复杂性。
基因研究概述
Aamp，即血管相关迁移细胞蛋白，是一种在细胞迁移、血管生成和细胞增殖等生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。Aamp属于免疫球蛋白超家族，其表达主要定位于细胞质。研究表明，Aamp在多种癌症中高表达，并与肿瘤的侵袭、转移和不良预后相关。此外，Aamp还参与炎症反应和免疫细胞浸润，与多种疾病的发病机制密切相关。
研究表明，Aamp与细胞分裂周期蛋白42（CDC42）相互作用，并促进其激活，从而影响细胞迁移和侵袭。Aamp通过抑制rho GTPase激活蛋白1（ARHGAP1）与CDC42的结合，增强CDC42的活性，导致细胞突起的形成。此外，Aamp还与表皮生长因子受体（EGFR）相互作用，增强其二聚化和酪氨酸1173位的磷酸化，激活ERK1/2信号通路，进而促进细胞增殖和药物耐药性[3]。Aamp还与血栓烷A2受体（TP）的TPα和TPβ亚型相互作用，影响血管生成和血管病理过程[5]。
在多种癌症中，Aamp的高表达与不良预后相关。例如，在肝细胞癌中，Aamp的表达与组织学分级和病理分期相关，是肝细胞癌的独立不良预后标志物[2]。在非小细胞肺癌中，Aamp的表达与疾病进展、转移和不良预后相关[3]。此外，Aamp在乳腺癌中的高表达与细胞粘附、生长和侵袭能力的降低相关，是乳腺癌不良预后的重要标志物[4]。
Aamp还参与炎症反应和免疫细胞浸润。在腰椎间盘退变中，Aamp和ABAT的表达与CD8+ T细胞浸润相关，是腰椎间盘退变的重要标志物[1]。在严重囊性纤维化肝脏疾病中，Aamp的表达与肝内炎症和先天免疫功能相关，是疾病发生发展的重要分子机制[6]。此外，Aamp的基因变异与严重囊性纤维化肝脏疾病的发生发展相关，提示Aamp在肝脏疾病中的重要作用[6]。
总之，Aamp是一种在细胞迁移、血管生成和细胞增殖等生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。Aamp在多种癌症中高表达，并与肿瘤的侵袭、转移和不良预后相关。此外，Aamp还参与炎症反应和免疫细胞浸润，与多种疾病的发病机制密切相关。深入研究Aamp的功能和调控机制，有助于揭示疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Ren, Huiyong, Li, Yumin, Liu, Hao, Meng, Liesu, Cao, Shuai. 2023. A crucial exosome-related gene pair (AAMP and ABAT) is associated with inflammatory cells in intervertebral disc degeneration. In Frontiers in immunology, 14, 1160801. doi:10.3389/fimmu.2023.1160801. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37122729/
2. Wang, Yang, Liu, Ting, Zhang, Ke, Huang, Rong-Hai, Jiang, Li. 2023. Pan-cancer analysis from multi-omics data reveals AAMP as an unfavourable prognostic marker. In European journal of medical research, 28, 258. doi:10.1186/s40001-023-01234-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37501187/
3. Yao, Shun, Shi, Feifei, Mu, Ning, Liu, Xiangguo, Su, Ling. 2020. Angio-associated migratory cell protein (AAMP) interacts with cell division cycle 42 (CDC42) and enhances migration and invasion in human non-small cell lung cancer cells. In Cancer letters, 502, 1-8. doi:10.1016/j.canlet.2020.11.050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33279622/
4. Yin, Yukun, Sanders, Andrew J, Jiang, Wen G. . The impact of angio-associated migratory cell protein (AAMP) on breast cancer cells in vitro and its clinical significance. In Anticancer research, 33, 1499-509. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23564791/
5. Reid, Helen M, Wikström, Katarina, Kavanagh, David J, Mulvaney, Eamon P, Kinsella, B Therese. 2010. Interaction of angio-associated migratory cell protein with the TPα and TPβ isoforms of the human thromboxane A₂ receptor. In Cellular signalling, 23, 700-17. doi:10.1016/j.cellsig.2010.12.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21172430/
6. Stonebraker, Jaclyn R, Pace, Rhonda G, Gallins, Paul J, Ling, Simon C, Knowles, Michael R. 2024. Genetic variation in severe cystic fibrosis liver disease is associated with novel mechanisms for disease pathogenesis. In Hepatology (Baltimore, Md.), 80, 1012-1025. doi:10.1097/HEP.0000000000000863. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38536042/
