智鼠故事 
C57BL/6JCya-Tmem200aem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Tmem200a-flox
产品编号：
S-CKO-16658
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Tmem200a-flox mice (Strain S-CKO-16658) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Tmem200aem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-77220-Tmem200a-B6J-VA
产品编号
S-CKO-16658
基因名
Tmem200a
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
C030003D03Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Tmem200a位于小鼠的10号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Tmem200a基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Tmem200a-flox小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Tmem200a基因位于小鼠10号染色体上，由两个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TAG终止密码子也在2号外显子（转录本Tmem200a-201: ENSMUST00000066049）。2号外显子被选为条件性敲除区域（cKO区域），该区域包含1476 bp编码序列。删除该区域应该会导致小鼠Tmem200a基因功能的丧失。构建靶向载体的过程包括使用PCR技术，以BAC克隆RP24-347D15为模板，生成同源臂和cKO区域。小鼠的基因型鉴定通过PCR和测序分析进行。2号外显子的敲除将导致基因移码，覆盖100.0%的编码区域。5'-loxP位点插入的1号内含子大小为83752 bp。有效的cKO区域大小约为4.0 kb。这个策略是基于现有数据库中的遗传信息设计的。由于生物过程的复杂性，现有的技术水平无法预测loxP插入对基因转录、RNA剪接和蛋白质翻译的所有风险。
基因研究概述
Tmem200a，即跨膜蛋白200A，是一种在人类癌症和免疫浸润中起作用的蛋白质。根据多组学分析，Tmem200a在多种人类癌症类型中表达水平较高，尤其是在胃癌（GC）中。生物信息学分析表明，Tmem200a可能作为一种诊断和预后生物标志物，在癌症的发生发展中发挥作用[1]。在体外细胞培养实验中，敲低Tmem200a的表达能够抑制GC细胞的增殖，降低细胞上皮-间质转化（EMT）相关蛋白的表达，并抑制PI3K/AKT信号通路的激活[1]。此外，Tmem200a的高表达与GC患者的预后不良相关，可能是GC患者生存率的独立危险因素[2]。
除了在GC中的作用，Tmem200a还与其他类型的癌症相关。例如，在卵巢癌中，Tmem200a的表达与药物抵抗和EMT的发生发展有关[4]。在急性髓系白血病（AML）中，Tmem200a的表达水平与患者的预后相关，可以作为预测AML患者预后的潜在生物标志物[5]。
除了在癌症中的作用，Tmem200a还与糖尿病的发生发展相关。一项全基因组关联研究发现，Tmem200a与脂肪形态的调节有关，可能影响脂肪细胞的分化和发育[3]。
综上所述，Tmem200a在多种癌症的发生发展和预后中发挥重要作用，可能作为一种潜在的生物标志物和治疗靶点。此外，Tmem200a还与糖尿病的发生发展相关，为糖尿病的预防和治疗提供了新的思路和策略。
参考文献：
1. Zhang, Yaowen, Kuang, Shanshan, Qin, Hancheng, Yang, Yixin, Xie, Jisheng. 2023. Multiomics Analysis of TMEM200A as a Pan-Cancer Biomarker. In Journal of visualized experiments : JoVE, , . doi:10.3791/65795. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37782103/
2. Deng, Hongyang, Li, Tengfei, Wei, Fengxian, Xu, Xiaodong, Zhang, Youcheng. 2023. High expression of TMEM200A is associated with a poor prognosis and immune infiltration in gastric cancer. In Pathology oncology research : POR, 29, 1610893. doi:10.3389/pore.2023.1610893. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36741965/
3. Lundbäck, Veroniqa, Kulyté, Agné, Arner, Peter, Strawbridge, Rona J, Dahlman, Ingrid. 2020. Genome-Wide Association Study of Diabetogenic Adipose Morphology in the GENetics of Adipocyte Lipolysis (GENiAL) Cohort. In Cells, 9, . doi:10.3390/cells9051085. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32349335/
4. Kralj, Juran, Pernar Kovač, Margareta, Dabelić, Sanja, Köhrer, Karl, Brozovic, Anamaria. 2023. Transcriptome analysis of newly established carboplatin-resistant ovarian cancer cell model reveals genes shared by drug resistance and drug-induced EMT. In British journal of cancer, 128, 1344-1359. doi:10.1038/s41416-023-02140-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36717670/
5. Nie, Lirong, Zhang, Yuming, You, Yuchan, Luo, Wenying, He, Honghua. . The signature based on seven genomic instability-related genes could predict the prognosis of acute myeloid leukemia patients. In Hematology (Amsterdam, Netherlands), 27, 840-848. doi:10.1080/16078454.2022.2107970. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35924822/
