Dynlrb2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Dynlrb2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-16231

品系全称

C57BL/6JCya-Dynlrb2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-75465-Dynlrb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dynlrb2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-16231) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dynein light chain roadblock-type 2
基因别称
1700009A04Rik,DNLC2B,Dncl2b
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029297 | Ensembl: ENSMUST00000078170
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Dynlrb2,也称为dynein light chain roadblock type 2,是一种重要的细胞质动力蛋白复合物亚基。细胞质动力蛋白复合物是一种多亚基的蛋白质复合物,参与细胞内的物质运输和细胞器定位。Dynlrb2在细胞内运输过程中发挥重要作用,参与细胞内物质的转运和细胞器定位,包括细胞质运输、细胞分裂、细胞迁移等。此外,Dynlrb2还参与细胞内的信号传导和基因表达调控,影响细胞生长、分化和代谢等生物学过程。

Dynlrb2在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经退行性疾病、心血管疾病等。在癌症中,Dynlrb2的表达水平和功能与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。例如,Dynlrb2在鼻咽癌中高表达,并促进鼻咽癌细胞对吉西他滨化疗药物的耐药性[1]。此外,Dynlrb2在肺腺癌和肺鳞状细胞癌中表达下调,与患者的预后不良相关[4,5]。在神经退行性疾病中,Dynlrb2的突变和表达异常与阿尔茨海默病和原发性纤毛运动不良等疾病的发生相关[3,6]。在心血管疾病中,Dynlrb2通过调节巨噬细胞中的胆固醇外流,影响动脉粥样硬化的发生和发展[2]。

综上所述,Dynlrb2是一种重要的细胞质动力蛋白复合物亚基,参与细胞内的物质运输和细胞器定位,影响细胞生长、分化和代谢等生物学过程。Dynlrb2在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经退行性疾病、心血管疾病等。Dynlrb2的研究有助于深入理解细胞内物质运输和细胞器定位的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Kai-Lin, Huang, Sai-Wei, Yao, Ji-Jin, Ma, Jun, Liu, Na. 2024. LncRNA DYNLRB2-AS1 promotes gemcitabine resistance of nasopharyngeal carcinoma by inhibiting the ubiquitination degradation of DHX9 protein. In Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy, 76, 101111. doi:10.1016/j.drup.2024.101111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38908233/
2. Li, Yongqiang, Shen, Shuxin, Ding, Shoukun, Wang, Lixia. 2017. LincRNA DYN-LRB2-2 upregulates cholesterol efflux by decreasing TLR2 expression in macrophages. In Journal of cellular biochemistry, 119, 1911-1921. doi:10.1002/jcb.26352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28815701/
3. Xia, Pengcheng, Chen, Jing, Bai, Xiaohui, Wang, Le, Lu, Zhiming. 2022. Key gene network related to primary ciliary dyskinesia in hippocampus of patients with Alzheimer's disease revealed by weighted gene co-expression network analysis. In BMC neurology, 22, 198. doi:10.1186/s12883-022-02724-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35637434/
4. Zhu, Huijun, Yue, Haiying, Xie, Yiting, Zhou, Yanhua, Liu, Wenqi. . Bioinformatics and integrated analyses of prognosis-associated key genes in lung adenocarcinoma. In Journal of thoracic disease, 13, 1172-1186. doi:10.21037/jtd-21-49. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33717590/
5. Tian, Feng, Zhao, Jinlong, Fan, Xinlei, Kang, Zhenxing. . Weighted gene co-expression network analysis in identification of metastasis-related genes of lung squamous cell carcinoma based on the Cancer Genome Atlas database. In Journal of thoracic disease, 9, 42-53. doi:10.21037/jtd.2017.01.04. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28203405/
6. Piña, Jeremie Oliver, Raju, Resmi, Roth, Daniela M, Dale, Ryan K, D'Souza, Rena N. 2023. Integrated spatiotemporal transcriptomic resolution of embryonic palate osteogenesis. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.03.30.534875. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37333290/