智鼠故事 
C57BL/6JCya-Dynlrb2em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Dynlrb2-flox
产品编号：
S-CKO-16231
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Dynlrb2-flox mice (Strain S-CKO-16231) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Dynlrb2em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-75465-Dynlrb2-B6J-VA
产品编号
S-CKO-16231
基因名
Dynlrb2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
DNLC2B；Dncl2b；1700009A04Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Dynlrb2位于小鼠的8号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Dynlrb2基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Dynlrb2-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）构建的条件性基因敲除小鼠。Dynlrb2基因位于小鼠8号染色体上，包含四个外显子，ATG起始密码子位于1号外显子，TAG终止密码子位于4号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于3至4号外显子，包含212个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Dynlrb2基因的功能丧失。构建Dynlrb2-flox小鼠模型的过程包括使用基因编辑技术，将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，由于cKO区域包含了72.57%的编码区域，删除该区域将导致基因的移码突变。该模型可用于研究Dynlrb2基因在小鼠体内的功能，以及基因编辑技术在小鼠模型构建中的应用。
基因研究概述
Dynlrb2，也称为dynein light chain roadblock type 2，是一种重要的细胞质动力蛋白复合物亚基。细胞质动力蛋白复合物是一种多亚基的蛋白质复合物，参与细胞内的物质运输和细胞器定位。Dynlrb2在细胞内运输过程中发挥重要作用，参与细胞内物质的转运和细胞器定位，包括细胞质运输、细胞分裂、细胞迁移等。此外，Dynlrb2还参与细胞内的信号传导和基因表达调控，影响细胞生长、分化和代谢等生物学过程。
Dynlrb2在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、神经退行性疾病、心血管疾病等。在癌症中，Dynlrb2的表达水平和功能与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。例如，Dynlrb2在鼻咽癌中高表达，并促进鼻咽癌细胞对吉西他滨化疗药物的耐药性[1]。此外，Dynlrb2在肺腺癌和肺鳞状细胞癌中表达下调，与患者的预后不良相关[4,5]。在神经退行性疾病中，Dynlrb2的突变和表达异常与阿尔茨海默病和原发性纤毛运动不良等疾病的发生相关[3,6]。在心血管疾病中，Dynlrb2通过调节巨噬细胞中的胆固醇外流，影响动脉粥样硬化的发生和发展[2]。
综上所述，Dynlrb2是一种重要的细胞质动力蛋白复合物亚基，参与细胞内的物质运输和细胞器定位，影响细胞生长、分化和代谢等生物学过程。Dynlrb2在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、神经退行性疾病、心血管疾病等。Dynlrb2的研究有助于深入理解细胞内物质运输和细胞器定位的分子机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Chen, Kai-Lin, Huang, Sai-Wei, Yao, Ji-Jin, Ma, Jun, Liu, Na. 2024. LncRNA DYNLRB2-AS1 promotes gemcitabine resistance of nasopharyngeal carcinoma by inhibiting the ubiquitination degradation of DHX9 protein. In Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy, 76, 101111. doi:10.1016/j.drup.2024.101111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38908233/
2. Li, Yongqiang, Shen, Shuxin, Ding, Shoukun, Wang, Lixia. 2017. LincRNA DYN-LRB2-2 upregulates cholesterol efflux by decreasing TLR2 expression in macrophages. In Journal of cellular biochemistry, 119, 1911-1921. doi:10.1002/jcb.26352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28815701/
3. Xia, Pengcheng, Chen, Jing, Bai, Xiaohui, Wang, Le, Lu, Zhiming. 2022. Key gene network related to primary ciliary dyskinesia in hippocampus of patients with Alzheimer's disease revealed by weighted gene co-expression network analysis. In BMC neurology, 22, 198. doi:10.1186/s12883-022-02724-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35637434/
4. Zhu, Huijun, Yue, Haiying, Xie, Yiting, Zhou, Yanhua, Liu, Wenqi. . Bioinformatics and integrated analyses of prognosis-associated key genes in lung adenocarcinoma. In Journal of thoracic disease, 13, 1172-1186. doi:10.21037/jtd-21-49. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33717590/
5. Tian, Feng, Zhao, Jinlong, Fan, Xinlei, Kang, Zhenxing. . Weighted gene co-expression network analysis in identification of metastasis-related genes of lung squamous cell carcinoma based on the Cancer Genome Atlas database. In Journal of thoracic disease, 9, 42-53. doi:10.21037/jtd.2017.01.04. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28203405/
6. Piña, Jeremie Oliver, Raju, Resmi, Roth, Daniela M, Dale, Ryan K, D'Souza, Rena N. 2023. Integrated spatiotemporal transcriptomic resolution of embryonic palate osteogenesis. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.03.30.534875. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37333290/
