智鼠故事 
C57BL/6JCya-Slamf7em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Slamf7-flox
产品编号：
S-CKO-16205
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Slamf7-flox mice (Strain S-CKO-16205) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Slamf7em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-75345-Slamf7-B6J-VA
产品编号
S-CKO-16205
基因名
Slamf7
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
19A；CS1；19A24；CRACC；4930560D03Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1922595 Natural Killer cells from null homozygotes display impaired cytolysis of certain target cells.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Slamf7位于小鼠的1号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Slamf7基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Slamf7-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Slamf7基因位于小鼠1号染色体上，由8个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TAG终止密码子在8号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于第3号到5号外显子，包含708个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Slamf7基因功能的丧失。此外，Slamf7-flox小鼠模型的生成过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Slamf7基因在小鼠体内的功能，特别是Slamf7基因在自然杀伤细胞对特定靶细胞胞裂解功能中的重要作用。
发表文献
Cancer Research
2024.06
* 使用本品系发表的文献需注明：Slamf7-flox mice (Strain S-CKO-16205) were purchased from Cyagen.
基因研究概述
SLAMF7，也称为CS1（细胞表面蛋白1），是一种重要的免疫细胞受体，属于SLAM（信号淋巴细胞活化分子）家族成员。SLAM家族成员在免疫细胞之间以及免疫细胞与病原体之间的相互作用中发挥着关键作用。SLAMF7的表达主要局限于免疫细胞，包括B细胞、T细胞、巨噬细胞和自然杀伤细胞等。SLAMF7通过与其配体结合，参与免疫细胞的活化、增殖和分化等过程，从而调节免疫应答和炎症反应。
研究表明，SLAMF7在多种炎症性疾病和自身免疫性疾病中发挥着重要作用。例如，在类风湿性关节炎患者中，SLAMF7的表达水平升高，并与巨噬细胞的过度活化相关[1]。SLAMF7的激活可以促进炎症细胞因子的表达，从而加剧炎症反应。此外，SLAMF7的表达也与其他炎症性疾病相关，如克罗恩病和COVID-19等[1]。
SLAMF7在肿瘤免疫中也发挥着重要作用。研究表明，SLAMF7的表达与肿瘤患者的预后相关。例如，在卵巢癌患者中，SLAMF7的表达水平与患者生存期呈正相关，并且与T细胞浸润相关[2]。SLAMF7的表达还与中枢神经系统自身免疫性疾病（如多发性硬化症）的易感性相关[3]。此外，SLAMF7在T细胞衰竭中也发挥着重要作用。在肿瘤微环境中，SLAMF7的激活可以导致T细胞的衰竭，从而抑制抗肿瘤免疫应答[6]。
近年来，SLAMF7在肿瘤免疫治疗中也受到了关注。例如，针对SLAMF7的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在治疗多发性骨髓瘤中显示出良好的疗效[4,5,7]。SLAMF7 CAR-T细胞可以特异性地识别和杀伤肿瘤细胞，为多发性骨髓瘤的治疗提供了新的策略。
SLAMF7在免疫调节和炎症反应中发挥着重要作用。SLAMF7的表达与多种炎症性疾病和自身免疫性疾病相关，并且在肿瘤免疫中也发挥着重要作用。SLAMF7的研究有助于深入理解免疫细胞之间的相互作用和免疫应答的调控机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Simmons, Daimon P, Nguyen, Hung N, Gomez-Rivas, Emma, Kim, Edy Y, Brenner, Michael B. 2022. SLAMF7 engagement superactivates macrophages in acute and chronic inflammation. In Science immunology, 7, eabf2846. doi:10.1126/sciimmunol.abf2846. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35148199/
2. Deng, Yalong, Zhang, Lu, Dai, Changyuan, Gan, Qiyu, Cheng, Jingxin. 2024. SLAMF7 predicts prognosis and correlates with immune infiltration in serous ovarian carcinoma. In Journal of gynecologic oncology, 35, e79. doi:10.3802/jgo.2024.35.e79. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38606823/
3. O'Connell, Patrick, Blake, Maja K, Godbehere, Sarah, Amalfitano, Andrea, Aldhamen, Yasser A. 2022. SLAMF7 modulates B cells and adaptive immunity to regulate susceptibility to CNS autoimmunity. In Journal of neuroinflammation, 19, 241. doi:10.1186/s12974-022-02594-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36199066/
4. Prommersberger, Sabrina, Reiser, Michael, Beckmann, Julia, Bonig, Halvard, Ivics, Zoltán. 2021. CARAMBA: a first-in-human clinical trial with SLAMF7 CAR-T cells prepared by virus-free Sleeping Beauty gene transfer to treat multiple myeloma. In Gene therapy, 28, 560-571. doi:10.1038/s41434-021-00254-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33846552/
5. van de Donk, Niels W C J, Usmani, Saad Z, Yong, Kwee. . CAR T-cell therapy for multiple myeloma: state of the art and prospects. In The Lancet. Haematology, 8, e446-e461. doi:10.1016/S2352-3026(21)00057-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34048683/
6. O'Connell, Patrick, Hyslop, Sean, Blake, Maja K, Amalfitano, Andrea, Aldhamen, Yasser A. 2020. SLAMF7 Signaling Reprograms T Cells toward Exhaustion in the Tumor Microenvironment. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 206, 193-205. doi:10.4049/jimmunol.2000300. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33288545/
7. Roders, Nathalie, Nakid-Cordero, Cecilia, Raineri, Fabio, Arnulf, Bertrand, Bories, Jean-Christophe. . Dual Chimeric Antigen Receptor T Cells Targeting CD38 and SLAMF7 with Independent Signaling Demonstrate Preclinical Efficacy and Safety in Multiple Myeloma. In Cancer immunology research, 12, 478-490. doi:10.1158/2326-6066.CIR-23-0839. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38289260/
