SLAMF7,也称为CS1(细胞表面蛋白1),是一种重要的免疫细胞受体,属于SLAM(信号淋巴细胞活化分子)家族成员。SLAM家族成员在免疫细胞之间以及免疫细胞与病原体之间的相互作用中发挥着关键作用。SLAMF7的表达主要局限于免疫细胞,包括B细胞、T细胞、巨噬细胞和自然杀伤细胞等。SLAMF7通过与其配体结合,参与免疫细胞的活化、增殖和分化等过程,从而调节免疫应答和炎症反应。
研究表明,SLAMF7在多种炎症性疾病和自身免疫性疾病中发挥着重要作用。例如,在类风湿性关节炎患者中,SLAMF7的表达水平升高,并与巨噬细胞的过度活化相关[1]。SLAMF7的激活可以促进炎症细胞因子的表达,从而加剧炎症反应。此外,SLAMF7的表达也与其他炎症性疾病相关,如克罗恩病和COVID-19等[1]。
SLAMF7在肿瘤免疫中也发挥着重要作用。研究表明,SLAMF7的表达与肿瘤患者的预后相关。例如,在卵巢癌患者中,SLAMF7的表达水平与患者生存期呈正相关,并且与T细胞浸润相关[2]。SLAMF7的表达还与中枢神经系统自身免疫性疾病(如多发性硬化症)的易感性相关[3]。此外,SLAMF7在T细胞衰竭中也发挥着重要作用。在肿瘤微环境中,SLAMF7的激活可以导致T细胞的衰竭,从而抑制抗肿瘤免疫应答[6]。
近年来,SLAMF7在肿瘤免疫治疗中也受到了关注。例如,针对SLAMF7的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法在治疗多发性骨髓瘤中显示出良好的疗效[4,5,7]。SLAMF7 CAR-T细胞可以特异性地识别和杀伤肿瘤细胞,为多发性骨髓瘤的治疗提供了新的策略。
SLAMF7在免疫调节和炎症反应中发挥着重要作用。SLAMF7的表达与多种炎症性疾病和自身免疫性疾病相关,并且在肿瘤免疫中也发挥着重要作用。SLAMF7的研究有助于深入理解免疫细胞之间的相互作用和免疫应答的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Simmons, Daimon P, Nguyen, Hung N, Gomez-Rivas, Emma, Kim, Edy Y, Brenner, Michael B. 2022. SLAMF7 engagement superactivates macrophages in acute and chronic inflammation. In Science immunology, 7, eabf2846. doi:10.1126/sciimmunol.abf2846. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35148199/
2. Deng, Yalong, Zhang, Lu, Dai, Changyuan, Gan, Qiyu, Cheng, Jingxin. 2024. SLAMF7 predicts prognosis and correlates with immune infiltration in serous ovarian carcinoma. In Journal of gynecologic oncology, 35, e79. doi:10.3802/jgo.2024.35.e79. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38606823/
3. O'Connell, Patrick, Blake, Maja K, Godbehere, Sarah, Amalfitano, Andrea, Aldhamen, Yasser A. 2022. SLAMF7 modulates B cells and adaptive immunity to regulate susceptibility to CNS autoimmunity. In Journal of neuroinflammation, 19, 241. doi:10.1186/s12974-022-02594-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36199066/
4. Prommersberger, Sabrina, Reiser, Michael, Beckmann, Julia, Bonig, Halvard, Ivics, Zoltán. 2021. CARAMBA: a first-in-human clinical trial with SLAMF7 CAR-T cells prepared by virus-free Sleeping Beauty gene transfer to treat multiple myeloma. In Gene therapy, 28, 560-571. doi:10.1038/s41434-021-00254-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33846552/
5. van de Donk, Niels W C J, Usmani, Saad Z, Yong, Kwee. . CAR T-cell therapy for multiple myeloma: state of the art and prospects. In The Lancet. Haematology, 8, e446-e461. doi:10.1016/S2352-3026(21)00057-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34048683/
6. O'Connell, Patrick, Hyslop, Sean, Blake, Maja K, Amalfitano, Andrea, Aldhamen, Yasser A. 2020. SLAMF7 Signaling Reprograms T Cells toward Exhaustion in the Tumor Microenvironment. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 206, 193-205. doi:10.4049/jimmunol.2000300. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33288545/
7. Roders, Nathalie, Nakid-Cordero, Cecilia, Raineri, Fabio, Arnulf, Bertrand, Bories, Jean-Christophe. . Dual Chimeric Antigen Receptor T Cells Targeting CD38 and SLAMF7 with Independent Signaling Demonstrate Preclinical Efficacy and Safety in Multiple Myeloma. In Cancer immunology research, 12, 478-490. doi:10.1158/2326-6066.CIR-23-0839. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38289260/