智鼠故事 
C57BL/6JCya-D3Ertd751eem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
D3Ertd751e-flox
产品编号：
S-CKO-15787
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：D3Ertd751e-flox mice (Strain S-CKO-15787) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-D3Ertd751eem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-73852-D3Ertd751e-B6J-VA
产品编号
S-CKO-15787
基因名
D3Ertd751e
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
2810009O15Rik；4930415G15Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
更多信息
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
D3Ertd751e位于小鼠的3号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得D3Ertd751e基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
D3Ertd751e-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。D3Ertd751e基因位于小鼠3号染色体上，由7个外显子组成，其中ATG起始密码子在3号外显子，TAA终止密码子在7号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于3号外显子和4号外显子之间，包含242个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠D3Ertd751e基因功能的丧失。
D3Ertd751e-flox小鼠模型的构建过程包括使用BAC克隆RP24-263D3作为模板，通过PCR生成同源臂和cKO区域。随后，将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。出生的小鼠通过PCR和测序分析进行基因型鉴定。
基因研究概述
基因D3Ertd751e是一种在发育过程中扮演重要角色的基因。它参与了多种生物学过程，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。D3Ertd751e与其他基因的相互作用和调控机制，使其成为研究的热点之一。
基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件，这两个动态过程的平衡导致了不同物种之间基因数量的主要差异[1]。在基因复制后，通常两个子代基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在一些情况下，序列变化的积累是不均匀的，一个副本会与其同源基因发生显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见，并可以产生具有实质性新颖性的基因[1]。
乳腺癌是一种异质性疾病。大多数乳腺癌病例（约70%）被认为是散发性的。家族性乳腺癌（约30%的患者），通常在乳腺癌发病率高的家族中发现，与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已确定了高渗透性基因，如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，这些基因负责遗传综合征。此外，基于家族和人群的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度的乳腺癌风险相关[2]。
在基因组时代，对基因调控网络的理解是研究的一个关键方面。基因调控网络是由基因和蛋白质之间的连接组成的复杂网络，类似于复杂的电路。对这种网络的理解需要发展一个数学框架来描述电路。从工程的角度来看，通往这种框架的自然途径是构建和分析构成网络的底层子模块。最近在测序和基因工程方面的实验进展使得设计和发展易于数学建模和定量分析的合成基因网络成为可能。这些发展标志着基因电路学科的兴起，它提供了一个预测和评估细胞过程动力学的框架[3]。
基因敲除是一种常用的方法，用于研究基因功能。基因敲除导致完全的基因功能丧失，最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的基因组敲除分析表明，基因组中高达四分之一的基因可能是必需的。与其他基因型-表型关系一样，基因必需性受背景效应的影响，并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是，对于某些必需基因，敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子得到挽救。这种“必需性的绕过”（BOE）基因-基因相互作用是一种研究较少的遗传抑制类型。最近的一项系统分析显示，令人惊讶的是，裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到绕过[4]。
植物CARE是一个植物顺式作用调控元件、增强子和抑制因子数据库，以及一个用于启动子序列的在线分析工具集的门户。该数据库提供了植物顺式作用调控元件的位置矩阵、一致序列和特定启动子序列上的单个位点的表示。当可用时，还提供了到EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接。转录位点的数据主要从文献中提取，并辅以越来越多的计算机预测数据。除了特定转录因子位点的描述外，还提供了实验证据的置信度水平、功能信息以及启动子上的位置[5]。
综上所述，基因D3Ertd751e是一种在发育过程中扮演重要角色的基因。它参与了多种生物学过程，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。D3Ertd751e与其他基因的相互作用和调控机制，使其成为研究的热点之一。通过研究D3Ertd751e，我们可以深入了解基因在发育过程中的作用和功能，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
