智鼠故事 
C57BL/6JCya-1110004F10Rikem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
1110004F10Rik-flox
产品编号：
S-CKO-12057
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：1110004F10Rik-flox mice (Strain S-CKO-12057) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-1110004F10Rikem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-56372-1110004F10Rik-B6J-VA
产品编号
S-CKO-12057
基因名
1110004F10Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Smap；Smacp；sid2057；sid2057p
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
更多信息
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
1110004F10Rik位于小鼠的7号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得1110004F10Rik基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
1110004F10Rik-flox小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建。1110004F10Rik基因位于小鼠7号染色体上，由5个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAA终止密码子在5号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于3号外显子，包含约561个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠1110004F10Rik基因功能的丧失。1110004F10Rik-flox小鼠模型的构建过程包括使用基因编辑技术将cKO区域和同源臂构建成靶向载体，然后将该载体和核糖核蛋白（RNP）共同注入受精卵。出生的小鼠经过PCR和测序分析进行基因型鉴定，以确认是否成功构建了1110004F10Rik-flox小鼠模型。该模型可用于研究1110004F10Rik基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因1110004F10Rik是一种在哺乳动物中发现的基因，其具体功能和作用尚不完全清楚。根据基因名称，我们可以推测该基因可能编码一种与RNA相关的功能蛋白。RNA在细胞中扮演着重要的角色，包括蛋白质合成、基因表达调控和细胞信号传导等。因此，1110004F10Rik可能参与这些生物学过程。
基因1110004F10Rik的表达模式和调控机制也是研究的热点。通过基因表达谱分析，我们可以了解该基因在不同组织和细胞类型中的表达水平，以及其随时间和环境变化的规律。同时，研究该基因的调控机制可以帮助我们揭示其在细胞内的功能。
在进化过程中，基因的复制和丢失是常见的现象，它们对动物基因组中基因数量的差异起着重要作用。在基因复制后，两个副本通常会以大致相同的速度积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累非常不平衡，其中一个副本会与其同源基因发生显著分化。这种现象被称为"不对称进化"，在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，并且可以产生实质性的新基因[1]。
乳腺癌是一种异质性疾病，大部分病例被认为是散发的。家族性乳腺癌（约30%的患者）通常与高、中、低渗透性易感基因相关。家系连锁研究表明，BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因与遗传综合征有关。此外，家族和人群为基础的研究表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度乳腺癌风险相关[2]。
基因调控网络是细胞内基因和蛋白质之间相互作用的复杂网络。了解这些网络的连通性对于揭示细胞现象的起源至关重要。这种连通性产生了类似复杂电气电路的分子网络图，系统性地理解它需要发展描述电路连接的数学框架。从工程角度来看，构建和分析构成网络的底层模块是通往这一框架的自然途径。近年来，测序和基因工程方面的实验进展使得设计、实施和定量分析合成基因网络成为可能。这些进展标志着基因电路学科的兴起，该学科为预测和评估细胞过程的动态提供了一种框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式，这些形式在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗领域具有重要意义[3]。
基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法，它会导致基因功能的完全丧失。基因敲除引起的最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明，基因组中大约四分之一的基因可能是必需的。与基因敲除表型相关的基因必需性受背景效应和基因间相互作用的影响。对于某些必需基因，由敲除引起的致死性可以通过基因间相互作用得到拯救。这种"必需性的绕过"（BOE）基因间相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明，在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中，几乎30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到绕过[4]。
基因1110004F10Rik在多种生物学过程中可能发挥重要作用，包括RNA修饰、基因表达调控和细胞信号传导等。该基因的表达模式和调控机制也是研究的热点。通过基因表达谱分析，我们可以了解该基因在不同组织和细胞类型中的表达水平，以及其随时间和环境变化的规律。同时，研究该基因的调控机制可以帮助我们揭示其在细胞内的功能。
在乳腺癌等疾病中，基因1110004F10Rik可能发挥重要作用。乳腺癌是一种异质性疾病，大部分病例被认为是散发的。家族性乳腺癌（约30%的患者）通常与高、中、低渗透性易感基因相关。家系连锁研究表明，BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因与遗传综合征有关。此外，家族和人群为基础的研究表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度乳腺癌风险相关[2]。因此，基因1110004F10Rik可能在乳腺癌等疾病中发挥重要作用。
基因调控网络是细胞内基因和蛋白质之间相互作用的复杂网络。了解这些网络的连通性对于揭示细胞现象的起源至关重要。这种连通性产生了类似复杂电气电路的分子网络图，系统性地理解它需要发展描述电路连接的数学框架。从工程角度来看，构建和分析构成网络的底层模块是通往这一框架的自然途径。近年来，测序和基因工程方面的实验进展使得设计、实施和定量分析合成基因网络成为可能。这些进展标志着基因电路学科的兴起，该学科为预测和评估细胞过程的动态提供了一种框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式，这些形式在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗领域具有重要意义[3]。因此，基因1110004F10Rik可能在基因调控网络中发挥重要作用。
基因1110004F10Rik的研究有助于深入理解RNA修饰、基因表达调控和细胞信号传导等生物学过程的机制。该基因在乳腺癌等疾病中可能发挥重要作用，其表达模式和调控机制也是研究的热点。此外，基因1110004F10Rik可能在基因调控网络中发挥重要作用。基因1110004F10Rik的研究有助于深入理解RNA修饰、基因表达调控和细胞信号传导等生物学过程的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
