智鼠故事 
C57BL/6JCya-4933402J07Rikem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
4933402J07Rik-flox
产品编号：
S-CKO-10709
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：4933402J07Rik-flox mice (Strain S-CKO-10709) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-4933402J07Rikem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-330820-4933402J07Rik-B6J-VA
产品编号
S-CKO-10709
基因名
4933402J07Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
更多信息
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
4933402J07Rik位于小鼠的8号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得4933402J07Rik基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
4933402J07Rik-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。该模型用于研究4933402J07Rik基因在小鼠体内的功能。4933402J07Rik基因位于小鼠8号染色体上，由6个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在6号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号和3号外显子，包含1242个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠4933402J07Rik基因功能的丧失。
4933402J07Rik-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，携带敲除等位基因的小鼠中，2号和3号外显子的删除会导致基因框架移动，从而影响基因的翻译和功能。
该模型可用于研究4933402J07Rik基因在小鼠体内的功能，包括基因转录、RNA剪接和蛋白质翻译等方面。通过研究4933402J07Rik基因的功能，可以进一步了解其在生物体内的作用机制，为相关疾病的研究和治疗提供重要的参考依据。
基因研究概述
基因4933402J07Rik是一个在生物医学领域中被广泛关注和研究的目标。它是一个非编码RNA基因，属于长链非编码RNA（lncRNA）家族，这些lncRNA在基因表达调控中发挥着重要作用。在动物基因组进化的过程中，基因复制和基因丢失是频繁发生的事件，两者之间的动态平衡对物种间基因数量的差异有着重要影响。在基因复制后，通常两个复制品的序列变化速度大致相等。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，一个复制品会与它的同源基因发生显著分歧。这种“不对称进化”在串联基因复制后更为常见，可以产生具有全新功能的基因[1]。
非编码RNA基因在乳腺癌等疾病的发生发展中发挥着重要作用。乳腺癌是一种异质性疾病，大多数乳腺癌病例（约70%）被认为是散发的。家族性乳腺癌（约30%的患者），通常出现在乳腺癌发病率高的家族中，与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因，它们负责遗传综合征。此外，家族和人群研究方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中等的乳腺癌风险相关[2]。
基因表达调控网络是生物体内调控基因表达的关键机制。这些网络由基因、转录因子和其他调节分子组成，它们相互作用，影响基因的转录和表达。基因表达调控网络在细胞分化、发育和疾病发生等生物学过程中发挥着重要作用。了解这些网络的组成和功能对于深入理解基因表达调控机制和疾病发生机制具有重要意义[5]。
基因表达调控网络的复杂性使得研究它们的功能和机制成为一项挑战。为了解决这个问题，科学家们开发了一种名为基因电路的方法。基因电路是一种合成生物学技术，它利用基因和蛋白质的连接性来构建和模拟基因表达调控网络。通过设计基因电路，科学家们可以研究和预测细胞过程的动态变化，为理解和控制基因表达提供了一种新的工具[3]。
基因功能的研究对于理解生物体的生物学过程和疾病发生机制至关重要。基因敲除是一种常用的基因功能研究方法，它通过敲除特定基因来研究该基因的功能。然而，基因敲除可能会产生严重的表型效应，如细胞死亡或生长抑制。为了避免这些副作用，科学家们发展了一种名为“基因必需性的绕过”（BOE）的技术。BOE技术通过寻找和利用基因之间的相互作用，可以绕过基因敲除引起的表型效应，从而研究基因的功能[4]。
基因表达调控网络是生物体内调控基因表达的关键机制，它由基因、转录因子和其他调节分子组成，相互作用，影响基因的转录和表达。基因电路是一种合成生物学技术，它利用基因和蛋白质的连接性来构建和模拟基因表达调控网络。基因敲除是一种常用的基因功能研究方法，它通过敲除特定基因来研究该基因的功能。基因必需性的绕过（BOE）技术通过寻找和利用基因之间的相互作用，可以绕过基因敲除引起的表型效应，从而研究基因的功能。基因表达调控网络、基因电路和基因敲除等方法为研究基因表达调控机制和疾病发生机制提供了重要的工具和技术手段。
综上所述，基因4933402J07Rik是一种重要的非编码RNA基因，属于长链非编码RNA家族。它在基因表达调控中发挥着重要作用，参与调控RNA的稳定性和功能，影响基因表达和生物学过程。基因表达调控网络、基因电路和基因敲除等方法为研究基因表达调控机制和疾病发生机制提供了重要的工具和技术手段。基因4933402J07Rik的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5]。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
