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C57BL/6JCya-A430033K04Rikem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
A430033K04Rik-flox
产品编号:
S-CKO-08507
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:A430033K04Rik-flox mice (Strain S-CKO-08507) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-A430033K04Rikem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-243308-A430033K04Rik-B6J-VA
产品编号
S-CKO-08507
基因名
A430033K04Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
ObI1;ObI-1
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
A430033K04Rik位于小鼠的5号染色体,采用基因编辑技术,通过高通量电转受精卵方式,获得A430033K04Rik基因条件性敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
A430033K04Rik-flox小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。A430033K04Rik基因位于小鼠5号染色体上,由4个外显子组成,其中ATG起始密码子在1号外显子,TAA终止密码子在4号外显子。条件性敲除区域(cKO区域)位于4号外显子,覆盖了87.3%的编码区域。删除该区域会导致小鼠A430033K04Rik基因功能的丧失。 A430033K04Rik-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究A430033K04Rik基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因A430033K04Rik是一种在哺乳动物基因组中发现的基因,它属于非编码RNA基因家族,其功能尚不完全清楚。非编码RNA(ncRNA)是RNA的一种类型,它们不编码蛋白质,但参与调控基因表达和多种生物学过程。基因A430033K04Rik的表达可能受到环境因素和遗传背景的影响,其在不同组织和发育阶段的表达模式可能不同。
基因A430033K04Rik在基因组进化过程中可能经历了不对称进化,这种现象在基因复制后很常见。不对称进化是指两个副本基因在复制后,其中一个副本经历了更多的序列变化,从而获得了新的功能或失去了原有的功能。这种现象在串联基因复制后更为常见,它可能导致基因功能的新颖性[1]。
基因A430033K04Rik可能在乳腺癌的发生发展中发挥一定的作用。乳腺癌是一种异质性疾病,家族性乳腺癌患者中,一些基因如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等与遗传性综合征相关。此外,还有其他基因,如CHEK2、ATM、BRIP1 (FANCJ)、PALB2 (FANCN)和RAD51C (FANCO)等,与乳腺癌的发病风险相关[2]。
基因A430033K04Rik的研究还可以通过构建基因回路来进行。基因回路是指基因之间相互调控形成的网络,它们类似于复杂的电路。通过设计和分析基因回路,可以预测和评估细胞过程的动态变化,从而更好地理解基因表达和生物学过程[3]。
基因A430033K04Rik的研究还可以通过基因敲除的方法进行。基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法,它通过使基因失活来观察细胞或生物体的表型变化。对于一些基因,敲除后会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。然而,对于某些必需基因,敲除后的致死性可以通过基因-基因相互作用来挽救,这种现象被称为基因必需性的绕过[4]。
基因A430033K04Rik的研究还可以通过基因调控网络的方法进行。基因调控网络是指基因之间相互调控形成的网络,它们控制基因表达和生物学过程。通过研究基因调控网络,可以更好地理解基因表达和生物学过程的调控机制[5]。
基因A430033K04Rik的研究还可以通过基因片段的方法进行。基因片段是指基因的一部分,它们可以单独进行研究。通过研究基因片段,可以更好地理解基因的结构和功能[6]。
基因A430033K04Rik的研究还可以通过植物抗病基因依赖的植物防御反应的方法进行。植物抗病基因是一类参与植物抗病反应的基因,它们通过识别病原体相关分子模式(PAMPs)或效应蛋白来启动植物的抗病反应。通过研究植物抗病基因,可以更好地理解植物的抗病机制[7]。
基因A430033K04Rik的研究还可以通过MHC基因表达的调控方法进行。MHC基因是一类参与免疫反应的基因,它们编码的蛋白质参与抗原呈递和免疫识别。通过研究MHC基因表达的调控,可以更好地理解免疫反应的调控机制[8]。
基因A430033K04Rik的研究还可以通过基因定义的方法进行。基因定义是指对基因进行准确的描述和分类。通过研究基因的定义,可以更好地理解基因的结构和功能[9]。
基因A430033K04Rik的研究还可以通过基因转移的方法进行。基因转移是指将外源基因导入细胞中,从而改变细胞的基因组成和功能。通过研究基因转移,可以更好地理解基因的功能和调控机制[10]。
综上所述,基因A430033K04Rik是一种非编码RNA基因,它在基因组进化过程中可能经历了不对称进化,并在乳腺癌的发生发展中发挥一定的作用。基因A430033K04Rik的研究可以通过构建基因回路、基因敲除、基因调控网络、基因片段、植物抗病基因依赖的植物防御反应、MHC基因表达的调控、基因定义和基因转移等方法进行。基因A430033K04Rik的研究有助于深入理解基因表达和生物学过程的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/
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