智鼠故事 
C57BL/6JCya-Dmtf1lem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Dmtf1l-flox
产品编号：
S-CKO-07900
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Dmtf1l-flox mice (Strain S-CKO-07900) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Dmtf1lem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-237029-Dmtf1l-B6J-VA
产品编号
S-CKO-07900
基因名
Dmtf1l
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
4932411N23Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Dmtf1l位于小鼠的X号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Dmtf1l基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Dmtf1l-flox小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建。该模型是一种条件性基因敲除小鼠，旨在研究Dmtf1l基因在小鼠体内的功能。Dmtf1l基因位于小鼠X号染色体上，由1个外显子组成，其中ATG起始密码子和TAG终止密码子均位于1号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于1号外显子，包含约1443个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Dmtf1l基因功能的丧失。Dmtf1l-flox小鼠模型的构建过程包括将基因编辑载体和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，携带敲除等位基因的小鼠表现出与Dmtf1l基因功能丧失相关的生物学表型。Dmtf1l-flox小鼠模型可用于研究Dmtf1l基因在小鼠体内的功能，以及与Dmtf1l基因相关的生物学过程。
基因研究概述
Dmtf1l，也称为DNA甲基转移酶样1同源物，是一种在DNA甲基化过程中发挥重要作用的蛋白质。DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰，影响基因表达和基因组稳定性。Dmtf1l在维持基因组稳定性、调控基因表达和发育过程中具有重要作用。
DNA甲基化在许多生物学过程中发挥作用，包括基因表达调控、基因组印记、X染色体失活和发育调控。Dmtf1l作为DNA甲基转移酶家族的一员，参与维持DNA甲基化模式的稳定性，影响基因表达和生物学过程。
Dmtf1l在肿瘤发生发展中发挥重要作用。研究表明，Dmtf1l在多种肿瘤组织中表达上调，与肿瘤的发生发展和不良预后相关。例如，在乳腺癌中，Dmtf1l通过DNA甲基化沉默肿瘤抑制基因的表达，促进肿瘤的发生发展[2]。此外，Dmtf1l还参与DNA损伤修复和细胞凋亡的调控，影响肿瘤细胞的存活和增殖。
基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件。在基因复制后，两个副本通常会以相似的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累可能非常不均匀，其中一个副本会与其同源基因产生显著的差异。这种现象称为“不对称进化”，在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见，并且可以产生新的基因，这些新基因被招募到新的发育角色中[1]。
乳腺癌是一种异质性疾病，其中大部分病例（约70%）被认为是散发的。家族性乳腺癌（约30%的患者）常见于乳腺癌发病率高的家族中，已发现与许多高、中、低外显率的易感基因有关。家族连锁研究已鉴定出高外显率基因，如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，这些基因负责遗传性综合征。此外，基于家族和人群的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中等乳腺癌风险相关[2]。
基因电路工程是后基因组研究的一个重要方向。基因电路是通过构建和整合基因和蛋白质的连接来模拟和调控细胞过程的方法。基因电路工程的发展为理解细胞现象、预测和评估细胞过程的动力学提供了框架。此外，合成基因网络还可以产生新的细胞控制逻辑形式，这些形式在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗中具有重要应用[3]。
基因敲除技术是研究基因功能的重要方法，但一些基因敲除会导致细胞死亡，这些基因被称为必需基因。必需基因的敲除可以通过基因-基因相互作用中的外基因抑制因子来拯救。这种“绕过基因必需性”（BOE）的基因-基因相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。最近的研究表明，裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[4]。
基因调控网络是细胞内基因表达调控的复杂系统，包括转录因子、DNA结合蛋白和信号通路等。基因调控网络的研究有助于理解基因表达调控的机制和生物学过程的动力学[5]。
基因片段是基因的一部分，可以影响基因表达和功能。基因片段的研究有助于理解基因结构和功能的关系[6]。
植物的抗病性是由抗性基因介导的。抗性基因依赖的植物防御反应是通过植物免疫系统识别病原体相关分子模式（PAMPs）或病原体效应蛋白来激活的。这种防御反应包括细胞壁加固、活性氧产生和抗微生物代谢产物的积累[7]。
主要组织相容性复合体（MHC）基因表达调控是免疫学研究的重要领域。MHC基因编码的蛋白质在免疫系统中发挥重要作用，包括抗原呈递和免疫细胞识别。MHC基因表达受到多种转录因子的调控，这些转录因子与MHC基因启动子相互作用，影响基因的转录和表达[8]。
基因的定义是生物学中的一个基本概念。基因是一段DNA序列，包含编码蛋白质或RNA的信息。基因的定义有助于理解基因结构和功能的关系[9]。
基因转移技术是将外源基因导入细胞的方法，用于研究基因功能和基因治疗。基因转移技术在皮肤生物学研究中具有重要意义，特别是对于表皮和粘膜生物学研究，需要使用高效且不会显著改变细胞正常分化途径的基因转移方法[10]。
综上所述，Dmtf1l是一种在DNA甲基化过程中发挥重要作用的蛋白质，参与维持基因组稳定性、调控基因表达和发育过程。Dmtf1l在肿瘤发生发展中发挥重要作用，与肿瘤的发生发展和不良预后相关。此外，Dmtf1l的研究有助于深入理解DNA甲基化的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/
