推荐搜索:
C-NKG
IL10
Apoe
VEGFA
Trp53
ob/ob
Rag1
C57BL/6JCya-Dnaaf9em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Dnaaf9-flox
产品编号:
S-CKO-07177
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Dnaaf9-flox mice (Strain S-CKO-07177) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Dnaaf9em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-228602-Dnaaf9-B6J-VA
产品编号
S-CKO-07177
基因名
Dnaaf9
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
2810487F15Rik;4930402H24Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Dnaaf9位于小鼠的2号染色体,采用基因编辑技术,通过高通量电转受精卵方式,获得Dnaaf9基因条件性敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Dnaaf9-flox小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Dnaaf9基因位于小鼠2号染色体上,由37个外显子组成,其中ATG起始密码子在1号外显子,TAG终止密码子在37号外显子。条件性敲除区域(cKO区域)位于6号外显子,大小约为607碱基对。删除该区域会导致小鼠Dnaaf9基因功能的丧失。Dnaaf9-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Dnaaf9基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Dnaaf9,即DNA复制相关基因9,是一种编码参与DNA复制和修复过程的蛋白质的基因。DNA复制和修复是维持基因组稳定性的关键过程,对于细胞的正常生长和发育至关重要。Dnaaf9的表达和功能在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞周期调控、DNA损伤修复和基因组稳定性维持。
DNA复制是细胞生命周期中的一个重要过程,它确保了遗传信息的准确传递。Dnaaf9编码的蛋白质参与DNA复制的早期阶段,帮助解开DNA双螺旋结构,使其可以被复制。此外,Dnaaf9还参与DNA损伤修复过程,修复DNA损伤并维持基因组的完整性。DNA损伤修复对于预防癌症和其他遗传疾病的发生具有重要意义。
基因复制和丢失是动物基因组进化的常见事件,两者之间的平衡对基因数量差异的产生有重要贡献[1]。基因复制后,通常两个副本基因的序列变化速率相似。然而,在某些情况下,序列变化的积累可能是不均匀的,一个副本基因与其同源基因发生显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并可以产生新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中,非对称进化产生了新的同源基因,并参与了新的发育功能[1]。
乳腺癌是一种异质性疾病,其中约70%的病例被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常发生在乳腺癌发病率高的家庭中,与多种高、中、低渗透性易感基因相关[2]。家族连锁研究表明,BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因与遗传综合征有关。此外,家族和人群研究方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。
基因电路工程是后基因组研究的一个重点,旨在理解基因和蛋白质的连通性如何产生细胞现象。这种连通性生成类似于复杂电子电路的分子网络图,需要发展一个数学框架来描述电路。从工程的角度来看,构建和分析构成网络的底层模块是自然路径。最近的测序和基因工程实验进展使得设计、实施和数学建模以及定量分析合成基因网络成为可能。这些发展标志着基因电路学科的兴起,为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架[3]。
基因敲除是研究基因功能的一种常用方法,它导致基因功能的完全丧失。基因敲除的最严重表型后果是致死性,导致基因被称为必需基因。必需基因的致死性可以通过基因间相互作用来拯救。最近的研究表明,在裂殖酵母中,约30%的必需基因的致死性可以通过基因间相互作用来拯救[4]。
基因调控网络是细胞中基因表达调控的关键机制。基因调控网络由一系列相互作用的基因和蛋白质组成,它们通过复杂的反馈和前馈回路调控基因表达。基因调控网络在细胞分化、发育、代谢和疾病发生等生物学过程中发挥着重要作用[5]。
基因片段是基因的一部分,它们可能包含基因的功能区域,也可能不包含。基因片段的研究对于理解基因的功能和调控具有重要意义。例如,基因片段的研究可以帮助我们了解基因的进化和功能多样性[6]。
植物中的抗性基因参与植物防御反应,保护植物免受病原体的侵害。抗性基因编码的蛋白质可以识别病原体并激活植物的免疫反应。抗性基因的研究对于植物抗病育种和植物免疫学研究具有重要意义[7]。
MHC基因表达调控对于免疫系统的功能至关重要。MHC基因编码的蛋白质参与抗原呈递,帮助免疫系统识别和攻击病原体。MHC基因表达的调控受到多种转录因子的调控,包括H-2RIIBP/RXR beta、NK kappa B、I-kappa B、hXBP-1和NF-Y等[8]。
基因的定义是生物学中的一个基本概念,它指的是编码蛋白质或RNA的DNA序列。基因的定义有助于我们理解基因的功能和调控机制[9]。
基因转移技术在细胞功能研究和基因治疗中具有重要意义。将外源遗传物质导入培养细胞中,可以帮助我们研究基因的功能和调控。基因转移技术对于研究表皮和黏膜生物学以及基因治疗具有重要意义[10]。
综上所述,Dnaaf9是一种重要的基因,参与DNA复制、修复和基因组稳定性维持。Dnaaf9在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞周期调控、DNA损伤修复和基因组稳定性维持。Dnaaf9的研究有助于深入理解DNA复制和修复的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。此外,Dnaaf9的研究还可以帮助我们理解基因进化和功能多样性,以及基因表达调控的机制。
参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/